当前分类： 原子荧光知识竞赛
问题：砷，汞赶酸，各自温度应该控制在多少为好？...
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问题：我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形，不通畅了。用热水泡后，基本恢复。由此引起的，硼氢化钾的进样量少有何影响？...
问题：用氢化物－原子荧光测定重金属Tessier、BCR形态分析时，可以采用一个系列的标准曲线法测定五种或三种不同的形态系列吗？...
问题：请教各位AFS-930没有载气流通的原因是什么？明明钢瓶里的气是新换的，且有气体流出。...
问题：用压力消解罐消解样品时，空白蒸干还是不蒸干好？...
问题：氢化物发生，氩气作为载气和屏蔽气，那么是氢气和氩气在燃烧么？要知道氩气是惰性气体，应该不能助燃的啊？...
问题：对于硒（Se），用氢化物原子荧光光谱法测定应注意些什么？在样品预处理和干扰离子的排除方面应注意的问题有哪些？...
问题：用微波消化鱼粉样品。0.5克样品，5ML硝酸，消化定容到25ML。该溶液直接上AAS测量，砷大概在15ug/l左右。吸取2ml溶液，加1ml抗坏血酸（5％）和硫脲（5％），用5％HCl定容至10ml，上AFS测量，结果只有0.5ug/l左右，差了大概有6倍左右。是不是没有还原完全？还原时间有2个小时左右。...
问题：原子荧光的方法检出限怎么算？...
问题：谁能解释一下用HNO3-HClO4消解生物（牡砺，滕壶），先用HNO3消解，再加HNO3-HClO4混合液消解到近干，加少许超纯水摇匀过滤到50ML容量瓶，加HCL和混和液，最后用超纯水定容。刚开始是透明无色，第二天却成黄绿色，而且有白色沉淀物。...
问题：请问重晶石中的砷怎么测定？...
问题：土壤、沉积物类样品如何做加标回收率实验？...
问题：单位新买一台微波消解仪，能用做回收率的方法验证其消化效果吗？...
问题：原子荧光法测重金属消解水样的方法是什么？消解后的水样要加重铬酸钾吗？...
问题：什么叫赶酸、为什么要赶酸？...
问题：原子荧光的电路系统的检测方法有哪些？...
问题：测定汞时空白值最大不能超过多少？...
问题：做铅时如果酸度过高，会有什么样的结果？...
问题：原子荧光与原子吸收的区别是什么？...
