当前分类： 原子荧光知识竞赛
问题：我的AFS在一次测汞时被污染了，空白IF很高，更换了泡酸的管路也不行，请问该怎么办？...
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问题：原子荧光测铅的时候，空白的值太高了是怎么回事？而且含量在1~100微克每毫升的含量标准基本上台阶太小。...
问题：原子吸收和原子荧光的灯有何异同？...
问题：砷标准物质，1ug/ml，是否要保存在冰箱中？如果标准溶液失效，测出的标准曲线上各点的荧光值是不是和空白一样？...
问题：我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。标准系列中，不加硫脲－抗坏血酸是否有问题？...
问题：我的硼氢化钾就放在有硅胶颗粒的干燥器里头，流脲和抗坏血酸就避光保存，没放冰箱或者干燥器，如何？是不是应该放冰箱？...
问题：我做矿物中铅，浓度大概10PPM，请问各位怎么消解，各试剂浓度多少？...
问题：简述荧光强度If与载气、屏蔽气流量的关系。...
问题：原子荧光的灯加大电流会对灯有什么影响？...
问题：做汞样品：大米0.5克加4-6ML硝酸，2ML过氧化氢微波消解后...
问题：请问大家在做植物和食品的时候用高压消解罐消解好还是用微波消解仪消解好？...
问题：前些日子做食品中的汞，空白很高.可能是食品用微波消化后赶酸不彻底造成，结果上机就污染了管道系统，还是比较幸运的，只用去离子水洗了几遍就洗好了。能不能用EDTA或者二苯卡巴腙或者重铬酸钾冲洗管道中残留的汞？...
问题：我买的是2ug/ml的苯中甲基汞溶液，用原子荧光做形态分析，请问大家用什么溶剂稀释，做工作溶液，甲基汞的溶解性质如何？...
问题：原子荧光检测，峰高与峰面积有什么区别吗？...
问题：经常测汞样品值比试剂空白还低，请问无汞水如何制呢？...
问题：膜分离器中的膜弄湿掉了怎么办？...
问题：我在测汞的时候发现，标线放置时间超过1小时，就会出现汞的损失。不知道如何解决？但国家盲样（水中汞）。好象没什么损失，怎么处理这个问题？还有加重铬酸钾之后，怎么除色？...
问题：用原子荧光作血中硒前处理的条件是什么？...
问题：消解有机物做砷铅，按食品国标的干法回收率太低，湿法用高氯酸又不安全，有什么好的方法吗？...
问题：请问一下测汞和砷的沉积物样品消解完以后在冰箱里冷藏一个月后再测试不知道对结果影响大不大？硫脲－VC溴化钾－溴酸钾已经加入，用聚乙烯瓶子装消解液...
