当前分类： 原子荧光知识竞赛
问题：简述荧光强度If与载气、屏蔽气流量的关系。...
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问题：膜分离器中的膜弄湿掉了怎么办？...
问题：消解有机物做砷铅，按食品国标的干法回收率太低，湿法用高氯酸又不安全，有什么好的方法吗？...
问题：原子荧光测汞时为什么空白会很高？...
问题：最近做Sn，用铁青化钾和硼氢化钾，做标准曲线时特别好，但是做样时很差，加标也不行，怎么回事？...
问题：我在测汞的时候发现，标线放置时间超过1小时，就会出现汞的损失。不知道如何解决？但国家盲样（水中汞）。好象没什么损失，怎么处理这个问题？还有加重铬酸钾之后，怎么除色？...
问题：请问大家在做植物和食品的时候用高压消解罐消解好还是用微波消解仪消解好？...
问题：原子荧光检测，峰高与峰面积有什么区别吗？...
问题：原子荧光的灯加大电流会对灯有什么影响？...
问题：用原子荧光作血中硒前处理的条件是什么？...
问题：As和Se灯不用调，光斑就在中间（下次用时），而Hg灯每次都要调，（有时做样中间也要调），为什么？...
问题：将原子化器拆下清洗后测铅效果不如以前且线形很差，不知什么原因？...
问题：请问一下测汞和砷的沉积物样品消解完以后在冰箱里冷藏一个月后再测试不知道对结果影响大不大？硫脲－VC溴化钾－溴酸钾已经加入，用聚乙烯瓶子装消解液...
问题：我买的是2ug/ml的苯中甲基汞溶液，用原子荧光做形态分析，请问大家用什么溶剂稀释，做工作溶液，甲基汞的溶解性质如何？...
问题：简述甲苯的化学性质。...
问题：为什么使用原子荧光光度计在检测汞元素时很难得出检测结果（其它元素检测都非常正常），而是用内标法进行定量却能够得到比较满意的结果，究竟会有什么样的可能？...
问题：我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。标准系列中，不加硫脲－抗坏血酸是否有问题？...
问题：砷标准物质，1ug/ml，是否要保存在冰箱中？如果标准溶液失效，测出的标准曲线上各点的荧光值是不是和空白一样？...
问题：请问加多少浓度的预还原剂（硫脲+抗坏血酸）为好？...
