当前分类： 原子荧光知识竞赛
问题：我做铅的时候，不知为什么时不时会有拖峰的现象，（前面信号正常，接近积分结束时，就有那么二三秒的信号非常小，几乎是平的）还有就是，原来的峰是接近矩形的，止通阀动了一下后，又变成前面高后面低，现在又是前面低，后面高，不知是何原因？...
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问题：测定汞时空白值最大不能超过多少？...
问题：所测元素：砷、铅；样品种类：矿物类；前处理方法：微波消解；室内温度：20左右；湿度：30左右；载气：氩气。同一个样品多次检测，重复性很差，通常都是逐渐降低，不知道是什么原因？...
问题：用原子荧光作血中硒前处理的条件是什么？...
问题：做水中Hg As Se，开机先做的是汞，仪器一切都好，然后开始做砷标准的时候，仪器读数显示的荧光强度（扣掉空白之后）很小，有的标准系列几乎读不出来。什么原因？...
问题：原子荧光仪海光2201，昨天将堵塞的石英管取出洗净后安上。今天测定的时候，仪器出现不能自动识别灯和开氩气后石英管中出现向上喷水的现象。请问是什么原因出现以上问题的？...
问题：测As的时候，硫脲和硫脲抗坏血酸有什么区别？...
问题：气泡冲入原子化器，怎么回事？...
问题：前段时间检测样品中As和Pb时，据标准曲线，只有当检测值为负数时，所测出的样品中二者含量才有可能在国标范围内，当检测值=0时，样品中二者含量都超出国标限量。为什么？...
问题：请问硒酵母中有机硒的测定方法是什么？...
问题：我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。标准系列中，不加硫脲－抗坏血酸是否有问题？...
问题：请问大家，在测砷时，做载流空白开始时，有时会出现基线象脉冲形式一样，为什么？高浓度的还原剂会导致崩管或信号降低吗？...
问题：我在测汞的时候发现，标线放置时间超过1小时，就会出现汞的损失。不知道如何解决？但国家盲样（水中汞）。好象没什么损失，怎么处理这个问题？还有加重铬酸钾之后，怎么除色？...
问题：请问大家在做植物和食品的时候用高压消解罐消解好还是用微波消解仪消解好？...
问题：简述荧光强度If与载气、屏蔽气流量的关系。...
问题：原子荧光的灯加大电流会对灯有什么影响？...
问题：原子荧光检测，峰高与峰面积有什么区别吗？...
问题：请问一下测汞和砷的沉积物样品消解完以后在冰箱里冷藏一个月后再测试不知道对结果影响大不大？硫脲－VC溴化钾－溴酸钾已经加入，用聚乙烯瓶子装消解液...
问题：我买的是2ug/ml的苯中甲基汞溶液，用原子荧光做形态分析，请问大家用什么溶剂稀释，做工作溶液，甲基汞的溶解性质如何？...
问题：砷标准物质，1ug/ml，是否要保存在冰箱中？如果标准溶液失效，测出的标准曲线上各点的荧光值是不是和空白一样？...
