当前分类： 原子荧光知识竞赛
问题：谁能解释一下用HNO3-HClO4消解生物（牡砺，滕壶），先用HNO3消解，再加HNO3-HClO4混合液消解到近干，加少许超纯水摇匀过滤到50ML容量瓶，加HCL和混和液，最后用超纯水定容。刚开始是透明无色，第二天却成黄绿色，而且有白色沉淀物。...
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问题：请问一下测汞和砷的沉积物样品消解完以后在冰箱里冷藏一个月后再测试不知道对结果影响大不大？硫脲－VC溴化钾－溴酸钾已经加入，用聚乙烯瓶子装消解液...
问题：我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。标准系列中，不加硫脲－抗坏血酸是否有问题？...
问题：原子荧光的灯加大电流会对灯有什么影响？...
问题：我买的是2ug/ml的苯中甲基汞溶液，用原子荧光做形态分析，请问大家用什么溶剂稀释，做工作溶液，甲基汞的溶解性质如何？...
问题：用原子荧光作血中硒前处理的条件是什么？...
问题：As和Se灯不用调，光斑就在中间（下次用时），而Hg灯每次都要调，（有时做样中间也要调），为什么？...
问题：开机后，通了ar气体.水封是不是会自动的调节？然后我就发现水封你的水都不见了，请问怎么回事？...
问题：简述荧光强度If与载气、屏蔽气流量的关系。...
问题：请问无烟煤的总发热量是指它的高位发热量吗？...
问题：为什么我测汞时很不稳定，同样的标样测出的荧光度都不同？...
问题：请问大家在做植物和食品的时候用高压消解罐消解好还是用微波消解仪消解好？...
问题：高分子样品，用干法做行不通，AS、PB回收率都很差，湿法没有用过，怕高氯酸那个东东，很头疼，微波消解，现在还不具备这个条件，一直没有找到合适的方法，大家对难消解的有机物都有什么方法？...
问题：原子荧光检测，峰高与峰面积有什么区别吗？...
问题：监测干电池中的汞怎么制备试样？...
问题：砷标准物质，1ug/ml，是否要保存在冰箱中？如果标准溶液失效，测出的标准曲线上各点的荧光值是不是和空白一样？...
问题：我在测汞的时候发现，标线放置时间超过1小时，就会出现汞的损失。不知道如何解决？但国家盲样（水中汞）。好象没什么损失，怎么处理这个问题？还有加重铬酸钾之后，怎么除色？...
问题：我的灯能量带在静态时有好几格，还闪个不停，经检测后发现主板及灯电源板都没问题，不知道是不是前放出了问题？...
问题：原子荧光测定头发中砷样品处理方法是什么？...
问题：最近用原子荧光法做水中硒，盐酸酸度从3%-10%，试过，blank160左右，可是标准曲线的信号不是负的就是差不多一根水平线，1ug/L，2.5ug/L，5.00ug/L，7.5ug/L，10.00ug/L的荧光值在17-68之间，不成线性。或者全是负的。还原剂，标准都是新配的，，灯也有能量，也有氩氢火焰形成。这是怎么回事？...
