我要测定污泥样品中的汞，前处理方法采用的是王水浸泡一夜，然后再水浴2小时的方法，我如何能判断此种方法可以把样品消解完全？

题目

我要测定污泥样品中的汞，前处理方法采用的是王水浸泡一夜，然后再水浴2小时的方法，我如何能判断此种方法可以把样品消解完全？

相似考题

1.测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是( )。A、样品硝酸加入量不够，导致样品炭化B、消解温度过低，导致消解时间过长C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全D、透明的消解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全E、消解时间不够长

2.做油漆和玩具漆膜中总铅测定，听好多人说用3050B程序消解，但我试过根本没办法将油漆消解掉.（我用的是加热板，公司不愿意买微波系统）.然后我按国标<<油漆，清漆中总铅测定方法>>采用硫酸-双氧水消解.大多数样品能消解到澄清透明.但黑色油漆会有极细黑色粉末无法消去，而白色油漆在加EDTA和氨水后会形成絮状物，我想这该会吸收铅的.

3.测定水样中的总汞含量时，样品处理必须用（）方法A、酸性消解B、干式消解C、改变价态消解D、高温消解

4.测汞的样品前处理过程中，哪项关键步骤可造成测定值偏低( )。A、透明的清解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全B、样品硝酸加入量不够，导致样品炭化C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全D、消解温度过低，导致消解时间过长E、消解时间不够长

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  • 第1题：

    测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是（）

    • A、样品硝酸加入量不够，导致样品碳化
    • B、消解温度过低，导致消解时间过长
    • C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是桔红色，表明未消解完全
    • D、透明的消解液呈现桔红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全
    • E、样品中有还原剂

    正确答案:A

  • 第2题：

    我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低是怎么回事？


    正确答案:1.我们这里做的人是用王水消解后不赶酸测定的.主要测砷和汞，汞还不错，砷偏低很多，我估计是因为其中的硝酸与硫脲和抗坏血酸反应的缘故。
    2.Se测定对酸度要求较严格。
    3.Pb回收率低是因为赶酸不容易。Se回收率低估计是你的赶酸温度太高了，尽量不要超过140度吧。

  • 第3题：

    在用原子荧光测定化妆品中汞时，采用的样品前处理方法是微波消解法，空白的荧光强度很大，测定样品时也经常出现信号溢出的情况，不知是什么原因？


    正确答案:一、空白的荧光强度很大有可能是试剂污染，或者是灯电流和负高压设定值太高。测定样品时出现信号溢出说明你的样品中汞含量相当的高，管路被污染了。
    建议
    1.用盐酸或硝酸多多清洗管路。
    2.化妆品特别是杂牌的化妆品汞含量一般都很高，在上仪器前最好增大稀释倍数，防止管路的污染。
    二、可能是样品本身浓度就高。或者是取样消解时取太多了。

  • 第4题：

    饮料检验中灰分含量的测定，其样品的预处理方法正确的是（）。

    • A、将样品灼烧
    • B、将样品水浴蒸干
    • C、将样品烘干
    • D、将样品直接加热至干

    正确答案:B

  • 第5题：

    食品中的汞含量测定时，样品必须采用（）方法进行前样品处理。

    • A、低温灰化
    • B、高温灰化
    • C、回流消化
    • D、蒸馏法

    正确答案:C

  • 第6题：

    我用微波消解样品 同时用来测定铅镉汞。没有赶酸 样品中硝酸浓度大概有20百分点 ，加热到160度赶酸 测定的元素损失大吗？特别是汞。


    正确答案:1. 我们的方式是：将消解液倒入酸浸的小烧杯在电驴上赶硝酸测铅和镉…… 几乎快干的时候再拿下来，切勿把液体烧干，接着用蒸馏水洗三次定容，至于测汞，那就不赶酸了直接定容到25ml。其实你可以取少量样品加2－3ml 硝酸就是了
    2. 测铅可以用电炉直接赶酸，但温度不能太高（我们都是用手靠近电炉去感觉的，具体多少度不太清楚，实在抱歉），测汞最好别加热赶酸，那样损失较大。
    3. 铅镉在电热板上赶应该没问题，最好不要干涸 汞可以在水浴上，主要是为了清除二氧化氮。
    4. 回损失很大 建议用低温消化 小于80度 高温对其他元素没有问题

  • 第7题：

    测定土壤总汞时，样品的消解加热方式为（）加热。

    • A、水浴
    • B、电热板
    • C、A、B均可

    正确答案:B

  • 第8题：

    问答题
    我用微波消解样品 同时用来测定铅镉汞。没有赶酸 样品中硝酸浓度大概有20百分点 ，加热到160度赶酸 测定的元素损失大吗？特别是汞。

    正确答案： 1. 我们的方式是：将消解液倒入酸浸的小烧杯在电驴上赶硝酸测铅和镉…… 几乎快干的时候再拿下来，切勿把液体烧干，接着用蒸馏水洗三次定容，至于测汞，那就不赶酸了直接定容到25ml。其实你可以取少量样品加2－3ml 硝酸就是了
    2. 测铅可以用电炉直接赶酸，但温度不能太高（我们都是用手靠近电炉去感觉的，具体多少度不太清楚，实在抱歉），测汞最好别加热赶酸，那样损失较大。
    3. 铅镉在电热板上赶应该没问题，最好不要干涸 汞可以在水浴上，主要是为了清除二氧化氮。
    4. 回损失很大 建议用低温消化 小于80度 高温对其他元素没有问题
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    问答题
    我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞

    正确答案： 1. 只要酸度影响测定那就要赶啊
    2. 要赶的，影响仪器和测定的准确性
    3. 最好和标样的酸值一致，当然实际操作起来有点难，酸度不通，标样的信号也会有差异，摸索一下你的基体硝酸是多少最佳一般在5％以内
    4. 调到中性后，统一加酸
    5. 保持一定的酸度有利于待测元素的稳定，酸度不同可能呈现不同的灵敏度，而且酸度过大对石墨管的寿命也有一定影响的，所以先赶酸，在以一致的酸度定容，能够解决上述问题。
    6. 我们是赶酸的。主要是酸度太大有影响，还有就是石墨管受不了，损耗大
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是（）
    A

    样品硝酸加入量不够，导致样品碳化

    B

    消解温度过低，导致消解时间过长

    C

    透明的消解液呈现蓝绿色，而不是桔红色，表明未消解完全

    D

    透明的消解液呈现桔红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全

    E

    样品中有还原剂


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    简述进行城市生活垃圾样品中汞的测定时，样品的保存方法。

    正确答案： 采样后应立即分析，否则必须将样品摊铺在室内避风阴凉干燥的铺有防渗塑料布的水泥地面，厚度不超过50mm，并防止样品损失和其他物质的混入，保存期不超过24h。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    食品卫生检验中测定总汞除用湿法消解外，还可以用灰化法消解样品
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    原子荧光测砷、硒、汞，用微波消解处理样品时，砷、硒、汞能不能一起加酸消化，方法文献推荐砷、汞可加王水，而硒加硝酸、高氯酸，，它为什么不能加王水处理？


    正确答案:砷汞王水就足以消解完全，而硒就不行了。

  • 第14题：

    测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是

    • A、透明的清解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全
    • B、样品硝酸加入量不够，导致样品炭化
    • C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全
    • D、消解温度过低，导致消解时间过长
    • E、消解时间不够长

    正确答案:B

  • 第15题：

    请教土壤中砷、汞测定前处理方法，是不是微波消解方法比较好？


    正确答案:1.1：1的王水，沸水浴中加热一个小时，期间充分振摇几次.结束后，冷却，加还原剂，上机进行测定.过程中一定要保证没有溢出，结果还是比较准确的!
    2.微波当然好，还可用王水在水浴锅中消解。
    3.湿法、干法消化或微波消解。

  • 第16题：

    测定样品中的汞时，样品处理最好采用的方法是（）。

    • A、回流消解法
    • B、电热板加热湿消解法
    • C、沙浴加热湿消解法
    • D、马福炉灰化法
    • E、电炉加热湿消解法

    正确答案:A

  • 第17题：

    我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞


    正确答案:1. 只要酸度影响测定那就要赶啊
    2. 要赶的，影响仪器和测定的准确性
    3. 最好和标样的酸值一致，当然实际操作起来有点难，酸度不通，标样的信号也会有差异，摸索一下你的基体硝酸是多少最佳一般在5％以内
    4. 调到中性后，统一加酸
    5. 保持一定的酸度有利于待测元素的稳定，酸度不同可能呈现不同的灵敏度，而且酸度过大对石墨管的寿命也有一定影响的，所以先赶酸，在以一致的酸度定容，能够解决上述问题。
    6. 我们是赶酸的。主要是酸度太大有影响，还有就是石墨管受不了，损耗大

  • 第18题：

    简述进行城市生活垃圾样品中汞的测定时，样品的保存方法。


    正确答案: 采样后应立即分析，否则必须将样品摊铺在室内避风阴凉干燥的铺有防渗塑料布的水泥地面，厚度不超过50mm，并防止样品损失和其他物质的混入，保存期不超过24h。

  • 第19题：

    单选题
    测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是（）
    A

    样品硝酸加入量不够，导致样品炭化

    B

    消解温度过低，导致消解时间过长

    C

    透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全

    D

    透明的消解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全

    E

    消解时间不够长


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    测定样品中的汞时，样品处理最好采用的方法是（）。
    A

    回流消解法

    B

    电热板加热湿消解法

    C

    沙浴加热湿消解法

    D

    马福炉灰化法

    E

    电炉加热湿消解法


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    测汞的样品前处理过程中，哪项关键步骤可造成测定值偏低（）。
    A

    透明的清解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全

    B

    样品硝酸加入量不够，导致样品炭化

    C

    透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全

    D

    消解温度过低，导致消解时间过长

    E

    消解时间不够长


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    测定水样中的总汞含量时，样品处理必须用（）方法
    A

    酸性消解

    B

    干式消解

    C

    改变价态消解

    D

    高温消解


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    测定土壤总汞时，样品的消解加热方式为（）加热。
    A

    水浴

    B

    电热板

    C

    A、B均可


    正确答案： C
    解析： 根据《土壤质量 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法））（GB／T 1 7 1 36-1 997）测定土壤总汞时，样品的消解加热方式为电热板加热。

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