做汞样品：大米0.5克加4-6ML硝酸，2ML过氧化氢微波消解后，有高手说可以直接上机需要赶酸吗，还是直接定容上机测？重铬酸钾什么时候加最好？如要赶酸，如何赶又快又能使汞损失最少？

题目

做汞样品：大米0.5克加4-6ML硝酸，2ML过氧化氢微波消解后，有高手说可以直接上机需要赶酸吗，还是直接定容上机测？重铬酸钾什么时候加最好？如要赶酸，如何赶又快又能使汞损失最少？

相似考题

1.测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是( )。A、样品硝酸加入量不够，导致样品炭化B、消解温度过低，导致消解时间过长C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全D、透明的消解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全E、消解时间不够长

2.下列消化方法中，不适用于消解测定镉样品的是( )。A、硝酸法B、硫酸-硝酸法C、干灰化法D、硝酸-高氯酸法E、硝酸-过氧化氢法

3.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时，样品预处理方法有微波消解法和硝酸-过氧化氢溶液消解法两种。此题为判断题(对，错)。

4.在使用微波消解法进行化妆品样品的预处理时，以下注意事项哪项是不必需的或是原则性错误的A、建立微波消解方法时，应对试样的化学组成、化学性质、待测元素含量估计值有初步了解B、必须遵循试样颗粒尽可能小、样品称样量不可过大的原则C、硝酸是强氧化剂，若试样消解效果不理想，可重复消解程序D、过氧化氢也是氧化剂，若试样消解效果不理想，可任意加大过氧化氢加入量E、消解完毕后，消解罐不可立即开启，等冷却至室温后打开

更多“做汞样品：大米0.5克加4-6ML硝酸，2ML过氧化氢微波消解后”相关问题

  • 第1题：

    测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是（）

    • A、样品硝酸加入量不够，导致样品碳化
    • B、消解温度过低，导致消解时间过长
    • C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是桔红色，表明未消解完全
    • D、透明的消解液呈现桔红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全
    • E、样品中有还原剂

    正确答案:A

  • 第2题：

    样品加5ML硝酸过夜，再加5ML过氧化氢消解，加的过氧化氢多起到什么作用呢？


    正确答案:1.帮助硝酸起氧化作用吧
    2.快速提升温度，氧化
    3.过氧化氢是强氧化剂
    4.双氧水有氧化酸解作用，而且基本无“残留”，消解含有机质多的样品是可以使用的

  • 第3题：

    在样品预处理中，经常使用高氯酸作消解试剂，在使用时应注意（）。

    • A、在消解无机样品时，要防止爆炸
    • B、在消解有机样品时，要防止爆炸
    • C、在消解有机样品时，要先加硝酸，后加高氯酸
    • D、在消解有机样品时，要先加高氯酸，后加硝酸
    • E、在消解有机样品时，要防止沸腾

    正确答案:B

  • 第4题：

    在火焰原子吸光谱法中，（）不是消解样品中有机体的有效试剂。

    • A、硝酸+高氯酸
    • B、硝酸+硫酸
    • C、盐酸+磷酸
    • D、硫酸+过氧化氢

    正确答案:C

  • 第5题：

    微波消解样品时，取样后加入硝酸和过氧化氢浸泡过夜后放入微波消解仪中消解。这样操作正确吗？为什么？


    正确答案:不正确。因为过氧化氢极易分解，浸泡过夜时不宜加入，应在浸泡过夜后放入微波炉前加入

  • 第6题：

    用硫酸-硝酸，高锰酸钾消解法消解土壤样品时，若样品中含有机质较多，可预先加（）加热回流消解，然后加（）和高锰酸钾溶液继续消解。


    正确答案:硝酸；硫酸

  • 第7题：

    测定土壤中总汞时，硫酸—硝酸-高锰酸钾消解法和硝酸—硫酸-五氧化二矾消解法都可以用于样品消解。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    单选题
    测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是（）。
    A

    样品硝酸加入量不够，导致样品炭化

    B

    消解温度过低，导致消解时间过长

    C

    透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全

    D

    透明的消解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全

    E

    消解时间不够长


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是（）
    A

    样品硝酸加入量不够，导致样品碳化

    B

    消解温度过低，导致消解时间过长

    C

    透明的消解液呈现蓝绿色，而不是桔红色，表明未消解完全

    D

    透明的消解液呈现桔红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全

    E

    样品中有还原剂


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    判断题
    测定土壤中总汞时，硫酸—硝酸-高锰酸钾消解法和硝酸—硫酸-五氧化二矾消解法都可以用于样品消解。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    在使用微波消解法进行化妆品样品的预处理时，以下注意事项哪项是不必需的或是原则性错误的（）
    A

    建立微波消解方法时，应对试样的化学组成、化学性质、待测元素含量估计值有初步了解

    B

    必须遵循试样颗粒尽可能小，样品称样量不可过大的原则

    C

    硝酸是强氧化剂，若试样消解效果不理想，可重复消解程序

    D

    过氧化氢也是强氧化剂，若试样消解效果不理想，可任意加大过氧化氢加入量

    E

    消解完毕后，消解罐不可立即开启，等冷却至室温后打开


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    微波消解样品时，取样后加入硝酸和过氧化氢浸泡过夜后放入微波消解仪中消解。这样操作正确吗？为什么？

    正确答案： 不正确。因为过氧化氢极易分解，浸泡过夜时不宜加入，应在浸泡过夜后放入微波炉前加入
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    原子荧光测砷、硒、汞，用微波消解处理样品时，砷、硒、汞能不能一起加酸消化，方法文献推荐砷、汞可加王水，而硒加硝酸、高氯酸，，它为什么不能加王水处理？


    正确答案:砷汞王水就足以消解完全，而硒就不行了。

  • 第14题：

    求助用HG-AFS测定食品中砷时，微波消解样品的操作过程？我室有两台微波消解，用同样的消解试剂和程序对食品样品进行消化后，用HG-AFS测砷含量，一台消解的样品加标非常好，另一台则没有回收，用两台仪器做汞加标试验都有很好的结果。


    正确答案:1.应该不会啊，微波消解检测汞砷是比较好的前处理方法了。
    2.如果你是做陆生样品如蔬菜、水果或者粮食等，微波消解只要达到清凉就可以。但如果想消解海产品的话，如果温度达不到300摄氏度，还是不要用微波消解，我的经验作海产品如果用HG-AFS现在还没有一个好方法，除非用ICP-MS检测。
    3.海产品有个砷糖转化的问题，所以必须要高温。一般微波消解难以做到的。

  • 第15题：

    测汞的样品前处理过程中，哪项关键步骤可造成测定值偏低（）。

    • A、透明的清解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全
    • B、样品硝酸加入量不够，导致样品炭化
    • C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全
    • D、消解温度过低，导致消解时间过长
    • E、消解时间不够长

    正确答案:B

  • 第16题：

    进行微波消解时，影响消解进程和安全的因素有微波功率、微波的持续时间、样品量、消解液的组成、样品组成


    正确答案:正确

  • 第17题：

    我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞


    正确答案:1. 只要酸度影响测定那就要赶啊
    2. 要赶的，影响仪器和测定的准确性
    3. 最好和标样的酸值一致，当然实际操作起来有点难，酸度不通，标样的信号也会有差异，摸索一下你的基体硝酸是多少最佳一般在5％以内
    4. 调到中性后，统一加酸
    5. 保持一定的酸度有利于待测元素的稳定，酸度不同可能呈现不同的灵敏度，而且酸度过大对石墨管的寿命也有一定影响的，所以先赶酸，在以一致的酸度定容，能够解决上述问题。
    6. 我们是赶酸的。主要是酸度太大有影响，还有就是石墨管受不了，损耗大

  • 第18题：

    我用微波消解样品 同时用来测定铅镉汞。没有赶酸 样品中硝酸浓度大概有20百分点 ，加热到160度赶酸 测定的元素损失大吗？特别是汞。


    正确答案:1. 我们的方式是：将消解液倒入酸浸的小烧杯在电驴上赶硝酸测铅和镉…… 几乎快干的时候再拿下来，切勿把液体烧干，接着用蒸馏水洗三次定容，至于测汞，那就不赶酸了直接定容到25ml。其实你可以取少量样品加2－3ml 硝酸就是了
    2. 测铅可以用电炉直接赶酸，但温度不能太高（我们都是用手靠近电炉去感觉的，具体多少度不太清楚，实在抱歉），测汞最好别加热赶酸，那样损失较大。
    3. 铅镉在电热板上赶应该没问题，最好不要干涸 汞可以在水浴上，主要是为了清除二氧化氮。
    4. 回损失很大 建议用低温消化 小于80度 高温对其他元素没有问题

  • 第19题：

    填空题
    用硫酸-硝酸，高锰酸钾消解法消解土壤样品时，若样品中含有机质较多，可预先加（）加热回流消解，然后加（）和高锰酸钾溶液继续消解。

    正确答案： 硝酸,硫酸
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    问答题
    我用微波消解样品 同时用来测定铅镉汞。没有赶酸 样品中硝酸浓度大概有20百分点 ，加热到160度赶酸 测定的元素损失大吗？特别是汞。

    正确答案： 1. 我们的方式是：将消解液倒入酸浸的小烧杯在电驴上赶硝酸测铅和镉…… 几乎快干的时候再拿下来，切勿把液体烧干，接着用蒸馏水洗三次定容，至于测汞，那就不赶酸了直接定容到25ml。其实你可以取少量样品加2－3ml 硝酸就是了
    2. 测铅可以用电炉直接赶酸，但温度不能太高（我们都是用手靠近电炉去感觉的，具体多少度不太清楚，实在抱歉），测汞最好别加热赶酸，那样损失较大。
    3. 铅镉在电热板上赶应该没问题，最好不要干涸 汞可以在水浴上，主要是为了清除二氧化氮。
    4. 回损失很大 建议用低温消化 小于80度 高温对其他元素没有问题
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    问答题
    我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞

    正确答案： 1. 只要酸度影响测定那就要赶啊
    2. 要赶的，影响仪器和测定的准确性
    3. 最好和标样的酸值一致，当然实际操作起来有点难，酸度不通，标样的信号也会有差异，摸索一下你的基体硝酸是多少最佳一般在5％以内
    4. 调到中性后，统一加酸
    5. 保持一定的酸度有利于待测元素的稳定，酸度不同可能呈现不同的灵敏度，而且酸度过大对石墨管的寿命也有一定影响的，所以先赶酸，在以一致的酸度定容，能够解决上述问题。
    6. 我们是赶酸的。主要是酸度太大有影响，还有就是石墨管受不了，损耗大
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    在样品预处理中，经常使用高氯酸作消解试剂，在使用时应注意（）。
    A

    在消解无机样品时，要防止爆炸

    B

    在消解有机样品时，要防止爆炸

    C

    在消解有机样品时，要先加硝酸，后加高氯酸

    D

    在消解有机样品时，要先加高氯酸，后加硝酸

    E

    在消解有机样品时，要防止沸腾


    正确答案： B
    解析： 使用硝酸-高氯酸消化时一定要先将硝酸加入放置几小时或过夜，使之与样品充分混合，在电热板上硝化以后然后再加入高氯酸，以防止在硝酸分解完全后局部温度升高而导致高氯酸和有机物作用产生爆炸危险。

  • 第23题：

    判断题
    进行微波消解时，影响消解进程和安全的因素有微波功率、微波的持续时间、样品量、消解液的组成、样品组成
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

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