当前分类： 原子荧光知识竞赛
问题：原子荧光测砷、硒、汞，处理样品后，必须赶酸吗？...
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问题：我取回来的水样及其他样品时，怎么把它来处理，是加硝酸除有机物吗？...
问题：玻璃or塑料一哪个对汞的吸附大？...
问题：我做铅的时候，不知为什么时不时会有拖峰的现象，（前面信号正常，接近积分结束时，就有那么二三秒的信号非常小，几乎是平的）还有就是，原来的峰是接近矩形的，止通阀动了一下后，又变成前面高后面低，现在又是前面低，后面高，不知是何原因？...
问题：做样品的时候，两次所做得到结果有很大出入，以前做生活饮用水中汞的时候标准空白很低不到100if，今天在做样品的时候加做了样品空白，得到的样品的检测结果都低于检出限，而且连续两次测量结果都一样，问题：做水中汞需要消化样品吗？...
问题：最近在测马氏珠母贝中的Se，之前做标准曲线时测了几次，标准曲线做得很好，相关系数达到了0.9998.但是过了几天再去做时，结果吓了我一跳。同样是做标准的，但是结果波动很大，而且荧光值很小，甚至出现了负数…同样的测定条件，还原剂也是新配的，就连标准溶液也新配了，结果还是很小的荧光值或者直接就是负数。。。空白倒很正常。不知道是不是载气的问题？或者是灯的能量？我检测过，灯的能量是22左右，不知道正常不？...
问题：简述甲苯的化学性质。...
问题：原子荧光测砷、硒、汞，用微波消解处理样品时，砷、硒、汞能不能一起加酸消化，方法文献推荐砷、汞可加王水，而硒加硝酸、高氯酸，，它为什么不能加王水处理？...
问题：监测干电池中的汞怎么制备试样？...
问题：简述污泥或土壤中汞的前处理方法。...
问题：原子荧光测锑的条件是什么？...
问题：做汞一起老上漂，做几个样就上升一百多，怎么回事？...
问题：判断仪器漂移产生的原因。...
问题：仪器是海光的AFS-2202E，负高压是270V，灯电流是8mA，炉高8mm，载气/屏蔽气是400/1000。测定汞时，第一次测定是0.032ug/L，过了半个小时再测定就变成了0.012ug/L（化探样，不是干扰造成被测离子浓度降低）。一般这种情况也是天气冷才出现的，不知道是不是温度的因素？...
问题：我最近测砷的突然出了问题，简单说就是荧光值变的很小，扣了空白只有2～3，原来是很正常的。灯没有问题，同时测的汞也没有问题。请问是什么原因？...
问题：我在做砷的工作曲线时响应值很低，我的标准系列是0.0，0.5，1...
问题：用吉天930一年后，发现灵敏度比刚使用时下降很多，不知道是什么原因？...
问题：前几次测砷时空白信号一般为10左右，内控信号为40多，昨天同样的方法测定时，空白降为2，内控将为8，而且测定样品时信号值也为7~8。于是重新配了内控样，重新配了试剂，又测，还是这个结果，电阻丝是新换的，空心阴极灯用的很久了，有两个，都试了，结果一样，是什么原因？...
问题：请问加多少浓度的预还原剂（硫脲+抗坏血酸）为好？...
问题：原子荧光的载流管和还原剂管更换后出现了峰形变宽和出峰提前的问题，根本不能读取完整的峰形，是什么问题？...
