当前分类： 原子荧光知识竞赛
问题：我每次做原子荧光的时候，刚开始做标准曲线都还好好的，做到样品后，发现荧光值都差不多一样，几十个样品的荧光值都在空白附近游荡，这是怎么回事？打电话问过一次工程师，说有可能膜那里堵了，可怎么老堵？...
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问题：我取回来的水样及其他样品时，怎么把它来处理，是加硝酸除有机物吗？...
问题：用吉天930一年后，发现灵敏度比刚使用时下降很多，不知道是什么原因？...
问题：测食品添加剂硫酸钙中的硒含量，请问如何进行前处理？...
问题：做样品的时候，两次所做得到结果有很大出入，以前做生活饮用水中汞的时候标准空白很低不到100if，今天在做样品的时候加做了样品空白，得到的样品的检测结果都低于检出限，而且连续两次测量结果都一样，问题：做水中汞需要消化样品吗？...
问题：我最近测砷的突然出了问题，简单说就是荧光值变的很小，扣了空白只有...
问题：原子荧光的载流管和还原剂管更换后出现了峰形变宽和出峰提前的问题，根本不能读取完整的峰形，是什么问题？...
问题：平时大家配汞的标样是怎么保存的，有效期多久？...
问题：测Se时响应特别低，而且不稳定，怎么解决？俺用的是吉天AFS-830，还原剂为0.5%的氢氧化钾和1.5%硼氢化钾，标准曲线分别为1.000，2，4，8，10ug/L，加5%硫脲5毫升，浓盐酸2.5毫升。...
问题：样品加5ML硝酸过夜，再加5ML过氧化氢消解，加的过氧化氢多起到什么作用呢？...
问题：简述污泥或土壤中汞的前处理方法。...
问题：食品中砷的测定：测砷的标准系列，最大的一个值200ng/ml为何总是测不上去，每次测的荧光强度值都比80ng/ml的小一些，害的每次都要把这个点删掉...
问题：今天做汞，想好好的摸一下仪器的工作最佳条件.开始做的时候，标准空白是300多，做完实验后用去离子水洗管道系统，结果发现仪器显示标准空白是521左右，我一直洗了20多遍，还是521荧光强度的空白.搞不懂到底是什么原因？...
问题：仪器是海光的AFS-2202E，负高压是270V，灯电流是8mA，炉高8mm，载气/屏蔽气是400/1000。测定汞时，第一次测定是0.032ug/L，过了半个小时再测定就变成了0.012ug/L（化探样，不是干扰造成被测离子浓度降低）。一般这种情况也是天气冷才出现的，不知道是不是温度的因素？...
问题：我在做砷的工作曲线时响应值很低，我的标准系列是0.0，0.5，1...
问题：As标准溶液配置的时候，在标准溶液中加入少量的弄盐酸，再硫脲和抗坏血酸，以上盐酸，硫脲和抗坏血酸的作用是什么？...
问题：我买的是2ug/ml的苯中甲基汞溶液，用原子荧光做形态分析，请问大家用什么溶剂稀释，做工作溶液，甲基汞的溶解性质如何？...
问题：做原子荧光已有一年时间了，总觉问题太多，尤其做汞特别不稳定。该如何是好？...
问题：判断仪器漂移产生的原因。...
问题：玻璃or塑料一哪个对汞的吸附大？...
