更多“测Se时响应特别低,而且不稳定,怎么解决?俺用的是吉天AFS-830,还原剂为0.5%的氢氧化钾和1.5%硼氢化钾,标准曲线分别为1.000,2,4,8,10ug/L,加5%硫脲5毫升,浓盐酸2.5毫升。”相关问题
  • 第1题:

    采用氢化物原子荧光法测定食品中砷含量时,为提高As(Ⅴ)还原为As(Ⅲ)的还原率,加入的预还原剂为

    A、5%硫脲和5%抗坏血酸

    B、5%硫脲

    C、5%抗坏血酸

    D、硼氢化钠

    E、盐酸羟胺


    参考答案:B

  • 第2题:

    为防止在保存期间Sb(Ⅲ)被氧化,采用预还原剂将Sb(Ⅴ)预还原为Sb(Ⅲ),使用的预还原剂是()

    • A、5%硫脲和5%抗坏血酸
    • B、5%硫脲
    • C、5%抗坏血酸
    • D、硼氢化钠
    • E、盐酸羟胺

    正确答案:A

  • 第3题:

    螯合树脂再生时用的两种化学品为()

    • A、亚硫酸钾
    • B、盐酸
    • C、氢氧化钾
    • D、氯化钡

    正确答案:B,C

  • 第4题:

    最近做Sn,用铁青化钾和硼氢化钾,做标准曲线时特别好,但是做样时很差,加标也不行,怎么回事?


    正确答案:1%硫酸做载流,样品和标系都控制1%硫酸介质,加5%硫脲-抗坏血酸5毫升定容、测试。(土壤及水系沉积物0.5克,加5克过氧化钠700度熔融10分钟,加热水提取,加10毫升1+1硫酸酸化,定容100毫升,取5毫升加5毫升10%酒石酸及1滴酚酞用氢氧化钠调至红色,加入1+1硫酸0.5毫加5%硫脲-抗坏血酸5毫升定容25毫升)

  • 第5题:

    我测金属中的汞,加标回收偏低,只有70%。载流用4%的盐酸或硝酸,还原剂为0.5%的氢氧化钠和1%的硼氢化钾,我是否应该做一下调整。另外硼氢化钾试剂的纯度应该达到多少?


    正确答案:硼氢化钾浓度太高了,一般0.3%就可以了,高了的话灵敏度会下降的,酸一般不要用硝酸,这也会造成灵敏度下降,加标偏低的因素比较多,可能是样品的酸度大于标样,也可能是样品中存在某些高浓度的金属离子或非金属离子如铅,镉,硒等,使用氯化亚锡代替硼氢化钾可以避免金属离子的干扰,但硒的干扰无法改善,而且此元素的干扰具有遗留性。

  • 第6题:

    在二氧化锰和浓盐酸的反应中()是还原剂,在锌和盐酸的反应中()是氧化剂。


    正确答案:浓盐酸,盐酸

  • 第7题:

    用密度为1.19g/ml,质量百分浓度为38.32﹪的浓盐酸,配制10L0.1000mol/L的盐酸标准溶液,问需用上述浓盐酸多少毫升?已知:M(盐酸)=36.46g/mol


    正确答案:要配制的盐酸标准溶液的摩尔数:10L×0.1000mol/L=1.000mol
    已知M=36.46g/mol,
    1.000×36.46=36.46g
    36.46÷1.19÷38.32%=79.95ml
    答:需要浓盐酸79.95毫升。

  • 第8题:

    测尿肌酐时,加用的防腐剂是()

    • A、甲醛
    • B、甲苯
    • C、稀盐酸
    • D、浓盐酸
    • E、乙酚

    正确答案:B

  • 第9题:

    某标准水样中氯化物含量为110mg/L,以银量法测定5次,其结果分别为112、115、114、113、115mg/L,试计算: 一次环境监测时,用盐酸奈乙二胺分光光度法测定空气中浓度,标态下取样体积9.0L,以水为参比的标准工作曲线A-A。=0.190C+0.004其中C的单位:ug/5ml,样品显色后总体积为5.0ml,吸光度A-A。=0.384,求空气中(以)浓度。


    正确答案: 依题意:(mg/m)=[(A-A。)-a]/(0.766×/Va)=(0.384-0.004)/0.76×0.190×9×1=0.29

  • 第10题:

    单选题
    采用氢化物-原子荧光法测定食品中砷含量时,为提高As(V)还原为As(Ⅲ)的还原率,加入的预还原剂为()
    A

    5%硫脲和5%抗坏血酸

    B

    5%硫脲

    C

    5%抗坏血酸

    D

    硼氢化钠

    E

    盐酸羟胺


    正确答案: A
    解析: 为提高As(V)还原为As(Ⅲ)的还原率,加入的5%硫脲和5%抗坏血酸预还原As(Ⅲ)。

  • 第11题:

    单选题
    测尿肌酐时,加用的防腐剂是()
    A

    甲醛

    B

    甲苯

    C

    稀盐酸

    D

    浓盐酸

    E

    乙酚


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    为防止在保存期间Sb(Ⅲ)被氧化,采用预还原剂将Sb(Ⅴ)预还原为Sb(Ⅲ),使用的预还原剂是()
    A

    5%硫脲和5%抗坏血酸

    B

    5%硫脲

    C

    5%抗坏血酸

    D

    硼氢化钠

    E

    盐酸羟胺


    正确答案: E
    解析: 为提高As(V)还原为As(Ⅲ)的还原率,加入5%硫脲和5%抗坏血酸预还原As(Ⅲ)。

  • 第13题:

    留取24小时尿标本测尿肌酐时,应加入

    A.甲苯10 ml

    B.甲苯数滴

    C.浓盐酸5一10 ml

    D.30 ml尿液加40%甲醛1滴

    E.稀盐酸5~10 ml


    正确答案:A
    留取24小时尿标本测尿肌酐时,应加入甲苯10ml作防腐剂。目的是防止细菌污染,延缓尿液中化学成分的分解。

  • 第14题:

    测CU、Fe时,取样前需在瓶内加浓盐酸,按500毫升水样加浓盐酸(),目的是利于()。


    正确答案:2毫升;悬浮状氧化物转化成离子态

  • 第15题:

    微波消解液加硫脲后反应了,出现了棕色气体,怎么解决?


    正确答案:硫脲与硝酸反应了。消解之后需要赶酸,或者是先稀释,把酸度降下来再加硫脲(液体的)。

  • 第16题:

    最近用原子荧光法做水中硒,盐酸酸度从3%-10%,试过,blank160左右,可是标准曲线的信号不是负的就是差不多一根水平线,1ug/L,2.5ug/L,5.00ug/L,7.5ug/L,10.00ug/L的荧光值在17-68之间,不成线性。或者全是负的。还原剂,标准都是新配的,,灯也有能量,也有氩氢火焰形成。这是怎么回事?


    正确答案:1.硒的荧光强度要比砷汞的低,这是一个;另一个,你用的多大的负高压和灯电流?你先换砷灯做做看,要是仪器本身,包括进样系统,电路部分都没问题的话,那就是硒灯有问题;你一步步的找找看。
    2.会不会是还原剂根本就没泵去反应?有时我就碰到类似情况,找找却发现还原剂没动,动一下泵管就好了。

  • 第17题:

    我测的饮用水,测砷、硒用的方法是取20ml水样加2.5ml浓盐酸和2.5ml5%硫脲和抗坏血酸,测出来的结果比较正常。但是测汞就很奇怪了,我取9.5ml水样加0.5ml浓盐酸,测出来的结果老是超标,是不是我的还原剂的浓度大了,用的是1%硼氢化钾,还有就是空白老是很高在600多,而标准配的浓度是0.1~1.0荧光值却很低,0.1只有50都不到,是什么问题?


    正确答案:1.试剂空白太高,注意标准溶液以及容器和环境的污染。
    2.9.5ml水样加0.5ml浓盐酸",改为0.5ml浓硝酸试试!试剂空白问题,盐酸的汞值高。

  • 第18题:

    用微波消化鱼粉样品。0.5克样品,5ML硝酸,消化定容到25ML。该溶液直接上AAS测量,砷大概在15ug/l左右。吸取2ml溶液,加1ml抗坏血酸(5%)和硫脲(5%),用5%HCl定容至10ml,上AFS测量,结果只有0.5ug/l左右,差了大概有6倍左右。是不是没有还原完全?还原时间有2个小时左右。


    正确答案:1.尽可能的不使用氧化性酸作试液介质,你的问题是没有还原完全。
    2.将氧化性酸除去,或者加大还原剂的浓度。

  • 第19题:

    计算题: 二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时,所得校准曲线的斜率和戴距分别为0.044A./ug和0.001A.。测得水样的吸光度为0.095(A.0=0.007),在同一水样中加入4.00ml铬标准溶液(1.00ug/ml)测定加标回收率。加标后测得试样的吸光度为0.267,计算加标回收率(不考虑加标体积。)


    正确答案: 已知:A.=0.001B.=0.044y=0.001+0.004x
    水样中总铬x=(0.095-0.007-0.001)/0.044=1.98(ug)
    加标样中总铬=(0.267-0.007-0.001)/0.044=5.89(ug)
    加标回收率p=(5.89-1.98)/4.00×1.00×100%=97.8%

  • 第20题:

    测定肌酐时,加用的防腐剂是()。

    • A、甲醛
    • B、甲苯
    • C、稀盐酸
    • D、浓盐酸
    • E、乙酚

    正确答案:B

  • 第21题:

    我第一次用萃取火焰测Pb、Cd,标准曲线r才一个9,请问各位用萃取火焰测Pb、Cd时要注意什么?是有机相,我先配置Cd(0.25ug/ml)、Pb(5ug/ml)混标,吸取0.5,1.0,2.0,3.0,5.0,然后用高纯水定容到50ml(用50ml比色管),加入2.0ml抗坏血酸(质量分数10),再加入2.5mlKI(2mol/L),再准确加入5.0mlMIBK后振摇2min,静置分层后上仪器,以前我用火焰法做过Cd、Pb,标准曲线r都在3个9以上。


    正确答案:应该从下面几个方面来考虑
    1.萃取是否完全,
    2.测定前是否均匀,
    3.最好吸液管在液面以下具有相同的高度,
    4.移液是否准确

  • 第22题:

    问答题
    我第一次用萃取火焰测Pb、Cd,标准曲线r才一个9,请问各位用萃取火焰测Pb、Cd时要注意什么?是有机相,我先配置Cd(0.25ug/ml)、Pb(5ug/ml)混标,吸取0.5,1.0,2.0,3.0,5.0,然后用高纯水定容到50ml(用50ml比色管),加入2.0ml抗坏血酸(质量分数10),再加入2.5mlKI(2mol/L),再准确加入5.0mlMIBK后振摇2min,静置分层后上仪器,以前我用火焰法做过Cd、Pb,标准曲线r都在3个9以上。

    正确答案: 应该从下面几个方面来考虑
    1.萃取是否完全,
    2.测定前是否均匀,
    3.最好吸液管在液面以下具有相同的高度,
    4.移液是否准确
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    填空题
    测CU、Fe时,取样前需在瓶内加浓盐酸,按500毫升水样加浓盐酸(),目的是利于()。

    正确答案: 2毫升,悬浮状氧化物转化成离子态
    解析: 暂无解析