测Se时响应特别低,而且不稳定,怎么解决?俺用的是吉天AFS-830,还原剂为0.5%的氢氧化钾和1.5%硼氢化钾,标准曲线分别为1.000,2,4,8,10ug/L,加5%硫脲5毫升,浓盐酸2.5毫升。
第1题:
采用氢化物原子荧光法测定食品中砷含量时,为提高As(Ⅴ)还原为As(Ⅲ)的还原率,加入的预还原剂为
A、5%硫脲和5%抗坏血酸
B、5%硫脲
C、5%抗坏血酸
D、硼氢化钠
E、盐酸羟胺
第2题:
为防止在保存期间Sb(Ⅲ)被氧化,采用预还原剂将Sb(Ⅴ)预还原为Sb(Ⅲ),使用的预还原剂是()
第3题:
螯合树脂再生时用的两种化学品为()
第4题:
最近做Sn,用铁青化钾和硼氢化钾,做标准曲线时特别好,但是做样时很差,加标也不行,怎么回事?
第5题:
我测金属中的汞,加标回收偏低,只有70%。载流用4%的盐酸或硝酸,还原剂为0.5%的氢氧化钠和1%的硼氢化钾,我是否应该做一下调整。另外硼氢化钾试剂的纯度应该达到多少?
第6题:
在二氧化锰和浓盐酸的反应中()是还原剂,在锌和盐酸的反应中()是氧化剂。
第7题:
用密度为1.19g/ml,质量百分浓度为38.32﹪的浓盐酸,配制10L0.1000mol/L的盐酸标准溶液,问需用上述浓盐酸多少毫升?已知:M(盐酸)=36.46g/mol
第8题:
测尿肌酐时,加用的防腐剂是()
第9题:
某标准水样中氯化物含量为110mg/L,以银量法测定5次,其结果分别为112、115、114、113、115mg/L,试计算: 一次环境监测时,用盐酸奈乙二胺分光光度法测定空气中浓度,标态下取样体积9.0L,以水为参比的标准工作曲线A-A。=0.190C+0.004其中C的单位:ug/5ml,样品显色后总体积为5.0ml,吸光度A-A。=0.384,求空气中(以)浓度。
第10题:
5%硫脲和5%抗坏血酸
5%硫脲
5%抗坏血酸
硼氢化钠
盐酸羟胺
第11题:
甲醛
甲苯
稀盐酸
浓盐酸
乙酚
第12题:
5%硫脲和5%抗坏血酸
5%硫脲
5%抗坏血酸
硼氢化钠
盐酸羟胺
第13题:
留取24小时尿标本测尿肌酐时,应加入
A.甲苯10 ml
B.甲苯数滴
C.浓盐酸5一10 ml
D.30 ml尿液加40%甲醛1滴
E.稀盐酸5~10 ml
第14题:
测CU、Fe时,取样前需在瓶内加浓盐酸,按500毫升水样加浓盐酸(),目的是利于()。
第15题:
微波消解液加硫脲后反应了,出现了棕色气体,怎么解决?
第16题:
最近用原子荧光法做水中硒,盐酸酸度从3%-10%,试过,blank160左右,可是标准曲线的信号不是负的就是差不多一根水平线,1ug/L,2.5ug/L,5.00ug/L,7.5ug/L,10.00ug/L的荧光值在17-68之间,不成线性。或者全是负的。还原剂,标准都是新配的,,灯也有能量,也有氩氢火焰形成。这是怎么回事?
第17题:
我测的饮用水,测砷、硒用的方法是取20ml水样加2.5ml浓盐酸和2.5ml5%硫脲和抗坏血酸,测出来的结果比较正常。但是测汞就很奇怪了,我取9.5ml水样加0.5ml浓盐酸,测出来的结果老是超标,是不是我的还原剂的浓度大了,用的是1%硼氢化钾,还有就是空白老是很高在600多,而标准配的浓度是0.1~1.0荧光值却很低,0.1只有50都不到,是什么问题?
第18题:
用微波消化鱼粉样品。0.5克样品,5ML硝酸,消化定容到25ML。该溶液直接上AAS测量,砷大概在15ug/l左右。吸取2ml溶液,加1ml抗坏血酸(5%)和硫脲(5%),用5%HCl定容至10ml,上AFS测量,结果只有0.5ug/l左右,差了大概有6倍左右。是不是没有还原完全?还原时间有2个小时左右。
第19题:
计算题: 二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时,所得校准曲线的斜率和戴距分别为0.044A./ug和0.001A.。测得水样的吸光度为0.095(A.0=0.007),在同一水样中加入4.00ml铬标准溶液(1.00ug/ml)测定加标回收率。加标后测得试样的吸光度为0.267,计算加标回收率(不考虑加标体积。)
第20题:
测定肌酐时,加用的防腐剂是()。
第21题:
我第一次用萃取火焰测Pb、Cd,标准曲线r才一个9,请问各位用萃取火焰测Pb、Cd时要注意什么?是有机相,我先配置Cd(0.25ug/ml)、Pb(5ug/ml)混标,吸取0.5,1.0,2.0,3.0,5.0,然后用高纯水定容到50ml(用50ml比色管),加入2.0ml抗坏血酸(质量分数10),再加入2.5mlKI(2mol/L),再准确加入5.0mlMIBK后振摇2min,静置分层后上仪器,以前我用火焰法做过Cd、Pb,标准曲线r都在3个9以上。
第22题:
第23题: