请问大家在做植物和食品的时候用高压消解罐消解好还是用微波消解仪消解好？
题目
请问大家在做植物和食品的时候用高压消解罐消解好还是用微波消解仪消解好？
相似考题
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第1题：
我们做色素中的砷铅用干法回收率差，用压力消解罐法消解不完全，有什么好的方法吗？
正确答案:我建议你使用一个方法：100ml小烧杯加入样品和酸，小火慢慢消解，最好使用温控电热板，控制在板面130-150度，样品溶液100度左右，微微沸，上面使用表面皿盖住，这样只留一个小口出气，慢慢消解，看看能行不。
做砷铅，其实敞口消解也行，不像汞会跑掉，就是转移定容和上机前还原小心一点就可以了。 -
第2题：
原子荧光分析土壤中Hg的消解方法，没有微波消解仪，请教其他消解方法。
正确答案:1.水浴浸提一小时就可以了
2.称2.5000g干样，加5mlhcl，用1：1王水定容至25ml在水浴锅中加热一小时即可。 -
第3题：
求助用HG-AFS测定食品中砷时，微波消解样品的操作过程？我室有两台微波消解，用同样的消解试剂和程序对食品样品进行消化后，用HG-AFS测砷含量，一台消解的样品加标非常好，另一台则没有回收，用两台仪器做汞加标试验都有很好的结果。
正确答案:1.应该不会啊，微波消解检测汞砷是比较好的前处理方法了。
2.如果你是做陆生样品如蔬菜、水果或者粮食等，微波消解只要达到清凉就可以。但如果想消解海产品的话，如果温度达不到300摄氏度，还是不要用微波消解，我的经验作海产品如果用HG-AFS现在还没有一个好方法，除非用ICP-MS检测。
3.海产品有个砷糖转化的问题，所以必须要高温。一般微波消解难以做到的。 -
第4题：
微波消解样品时，取样后加入硝酸和过氧化氢浸泡过夜后放入微波消解仪中消解。这样操作正确吗？为什么？
正确答案:不正确。因为过氧化氢极易分解，浸泡过夜时不宜加入，应在浸泡过夜后放入微波炉前加入 -
第5题：
微波消解器的压力罐是什么材质？
正确答案:聚四氟乙烯。 -
第6题：
我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞
正确答案:1. 只要酸度影响测定那就要赶啊
2. 要赶的，影响仪器和测定的准确性
3. 最好和标样的酸值一致，当然实际操作起来有点难，酸度不通，标样的信号也会有差异，摸索一下你的基体硝酸是多少最佳一般在5％以内
4. 调到中性后，统一加酸
5. 保持一定的酸度有利于待测元素的稳定，酸度不同可能呈现不同的灵敏度，而且酸度过大对石墨管的寿命也有一定影响的，所以先赶酸，在以一致的酸度定容，能够解决上述问题。
6. 我们是赶酸的。主要是酸度太大有影响，还有就是石墨管受不了，损耗大 -
第7题：
我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解？我用高氯酸+硝酸（1：5），在电炉上加热，溶液即将变成无色透明状时，上面还是有大量的脂肪无法消解掉。随后再加热溶液变黑，并着火炸了起来。请问该怎么解决这个问题？
正确答案:加了混合酸过后，浸泡过夜，电热板上小火加热（瓶中放入几粒玻璃珠），并在溶液颜色加深的时候不断加入混合酸，直至消化完全，溶液成白色，冒浓白烟。 -
第8题：
填空题用硫酸-硝酸，高锰酸钾消解法消解土壤样品时，若样品中含有机质较多，可预先加（）加热回流消解，然后加（）和高锰酸钾溶液继续消解。正确答案： 硝酸,硫酸解析： 暂无解析 -
第9题：
填空题微波消解时，为避免消解罐过热，大功率微波加热时间一般不要超过（）。正确答案： lOmin解析： 暂无解析 -
第10题：
填空题微波消解时一般对容易消解的样品或未知其性质的样品，用低压（）MPa以下加热，对难消解的样品可用高压（）MPa以下加热。正确答案： 1.5,3.0解析： 暂无解析 -
第11题：
判断题进行微波消解时，影响消解进程和安全的因素有微波功率、微波的持续时间、样品量、消解液的组成、样品组成A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题微波消解样品时，取样后加入硝酸和过氧化氢浸泡过夜后放入微波消解仪中消解。这样操作正确吗？为什么？正确答案： 不正确。因为过氧化氢极易分解，浸泡过夜时不宜加入，应在浸泡过夜后放入微波炉前加入解析： 暂无解析 -
第13题：
用压力消解罐消解样品时，空白蒸干还是不蒸干好？
正确答案:首先空白和试样一样，不能蒸干得，除非你能够证明蒸干了不会有损失。再说空白不会有什么不明物体阿，最多就是酸干了聚成一个小球，用1ml盐酸/硝酸加热溶解。 -
第14题：
用高压消解罐消解样品，用沸水浴加热赶酸和二氧化氮，感觉汞跑掉了。不加热赶酸，测出来的加标的值也远低于标准。要不要赶酸？
正确答案:1.要赶酸，赶酸温度低点，离子态的汞也没想象的那么容易跑。可以用标准物质试一下，看看赶酸温度多高时比较合适。不赶酸的话残留酸和中间产物会影响测定结果。
2.赶酸确实是比较难搞的关键环节。
3.需要赶酸的，如果你不赶，硝酸会影响还原效果，且较高的硝酸对仪器管路也是潜在危险，导致老化。
4.如果用原子荧光测定还是需要赶酸的，建议在实验过程中做加标回收试验。
5.不赶酸，反应太激烈了，气泡很容易进入管子的。 -
第15题：
进行微波消解时，影响消解进程和安全的因素有微波功率、微波的持续时间、样品量、消解液的组成、样品组成
正确答案:正确 -
第16题：
食品卫生检验中测定总汞除用湿法消解外，还可以用灰化法消解样品
正确答案:错误 -
第17题：
玻璃仪器，微波消解灌用什么酸浸泡？
正确答案:1. 用10％的硝酸泡24小时
2. 我使用50％硝酸浸泡过夜，洗液半年更换一次
3. 要用大于30％的硝酸浸泡，因为硝酸大于30％，其氧化性才可以清洗干净。我一般要求用大于30％的酸浸泡超过24小时。 -
第18题：
用硫酸-硝酸，高锰酸钾消解法消解土壤样品时，若样品中含有机质较多，可预先加（）加热回流消解，然后加（）和高锰酸钾溶液继续消解。
正确答案:硝酸；硫酸 -
第19题：
植物（蔬菜）消解的方法用什么好？
正确答案:样品大量随机取样后切碎（如每棵菜都取一些），在 65 度下风干，记录风干水分，再粉碎四分法取样，以后就同其它一样。至于种金属污染很少，应该在误差范围内 -
第20题：
问答题我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解？我用高氯酸+硝酸（1：5），在电炉上加热，溶液即将变成无色透明状时，上面还是有大量的脂肪无法消解掉。随后再加热溶液变黑，并着火炸了起来。请问该怎么解决这个问题？正确答案： 加了混合酸过后，浸泡过夜，电热板上小火加热（瓶中放入几粒玻璃珠），并在溶液颜色加深的时候不断加入混合酸，直至消化完全，溶液成白色，冒浓白烟。解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题植物（蔬菜）消解的方法用什么好？正确答案： 样品大量随机取样后切碎（如每棵菜都取一些），在 65 度下风干，记录风干水分，再粉碎四分法取样，以后就同其它一样。至于种金属污染很少，应该在误差范围内解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞正确答案： 1. 只要酸度影响测定那就要赶啊
2. 要赶的，影响仪器和测定的准确性
3. 最好和标样的酸值一致，当然实际操作起来有点难，酸度不通，标样的信号也会有差异，摸索一下你的基体硝酸是多少最佳一般在5％以内
4. 调到中性后，统一加酸
5. 保持一定的酸度有利于待测元素的稳定，酸度不同可能呈现不同的灵敏度，而且酸度过大对石墨管的寿命也有一定影响的，所以先赶酸，在以一致的酸度定容，能够解决上述问题。
6. 我们是赶酸的。主要是酸度太大有影响，还有就是石墨管受不了，损耗大解析： 暂无解析 -
第23题：
判断题食品卫生检验中测定总汞除用湿法消解外，还可以用灰化法消解样品A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析