头一次做油菜籽，请问大家有没有什么好点的前处理方法，用微波消解的话是否要磨碎，用什么磨好点？
题目
头一次做油菜籽，请问大家有没有什么好点的前处理方法，用微波消解的话是否要磨碎，用什么磨好点？
相似考题
更多“头一次做油菜籽，请问大家有没有什么好点的前处理方法，用微波消解的话是否要磨碎，用什么磨好点？”相关问题
-
第1题：
新投用加热炉点火前（）。
- A、用蒸汽吹扫炉膛
- B、做燃烧气分析
- C、开火票
- D、准备好点火棒
正确答案:A,B,D -
第2题：
消解有机物做砷铅，按食品国标的干法回收率太低，湿法用高氯酸又不安全，有什么好的方法吗？
正确答案:1.我通常使用坩锅，硝酸＋高氯酸体系，控制试样温度100-110度左右消解。等到固体被溶解了，开到350度挥发赶白烟，而后使用5％盐酸定容，加还原剂。
或者你可以这样做：100ml小烧杯加入样品和酸，小火慢慢消解，最好使用温控电热板，控制在板面130-150度，样品溶液100度左右，微微沸，上面使用表面皿盖住，这样只留一个小口出气，慢慢消解，看看能行不。
做砷铅，其实敞口消解也行，不像汞会跑掉，就是转移定容和上机前还原小心一点就可以了。
2.可以考虑用氧瓶试验来消解。 -
第3题：
消解的目的是用酸消解样品基体及待测的金属离子形成可溶盐。请问，什么是“待测的金属离子形成可溶盐”？
正确答案:待测的元素，本来是和样品在一起的，不是游离态的，好比一块肉，你不能把肉塞进仪器里面直接检测。消解的目的，就是把样品破坏，让待测元素成为游离态，可以被仪器检测到，好比把上面的一块肉用酸溶解成液体，里面的金属离子就被释放出来了。 -
第4题：
原子荧光测砷、硒、汞，用微波消解处理样品时，砷、硒、汞能不能一起加酸消化，方法文献推荐砷、汞可加王水，而硒加硝酸、高氯酸，，它为什么不能加王水处理？
正确答案:砷汞王水就足以消解完全，而硒就不行了。 -
第5题：
我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低是怎么回事？
正确答案:1.我们这里做的人是用王水消解后不赶酸测定的.主要测砷和汞，汞还不错，砷偏低很多，我估计是因为其中的硝酸与硫脲和抗坏血酸反应的缘故。
2.Se测定对酸度要求较严格。
3.Pb回收率低是因为赶酸不容易。Se回收率低估计是你的赶酸温度太高了，尽量不要超过140度吧。 -
第6题：
请教土壤中砷、汞测定前处理方法，是不是微波消解方法比较好？
正确答案:1.1：1的王水，沸水浴中加热一个小时，期间充分振摇几次.结束后，冷却，加还原剂，上机进行测定.过程中一定要保证没有溢出，结果还是比较准确的!
2.微波当然好，还可用王水在水浴锅中消解。
3.湿法、干法消化或微波消解。 -
第7题：
0.618法又叫黄金分割法。这钟方法在试验范围（a，b）内，首先安排两个试验点，在根据两点试验结果，留下好点，去掉不好点所在的一段范围，再在余下的范围内继续寻找好点，去掉不好点，如此继续地作下去，直到找到最优点为止（）
正确答案:正确 -
第8题：
玻璃仪器，微波消解灌用什么酸浸泡？
正确答案:1. 用10％的硝酸泡24小时
2. 我使用50％硝酸浸泡过夜，洗液半年更换一次
3. 要用大于30％的硝酸浸泡，因为硝酸大于30％，其氧化性才可以清洗干净。我一般要求用大于30％的酸浸泡超过24小时。 -
第9题：
茶叶做Cu，Pb.该怎么做？特别是前处理，我有微波消解仪，该怎么做呢，有什么需要注意的？
正确答案:1 如果茶叶标准物质的话，那就带茶叶标准物质做一下。
2 做铅的，注意灰化温度和原子化温度的选择。最好摸索几次，确定适宜的温度。
注意扣背景,也可以用干灰化,控制6-10%的酸度,以氢化物发生原子荧光法作,没背景的 -
第10题：
判断题0.618法又叫黄金分割法。这钟方法在试验范围（a，b）内，首先安排两个试验点，在根据两点试验结果，留下好点，去掉不好点所在的一段范围，再在余下的范围内继续寻找好点，去掉不好点，如此继续地作下去，直到找到最优点为止（）A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题植物（蔬菜）消解的方法用什么好？正确答案： 样品大量随机取样后切碎（如每棵菜都取一些），在 65 度下风干，记录风干水分，再粉碎四分法取样，以后就同其它一样。至于种金属污染很少，应该在误差范围内解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题茶叶做Cu，Pb.该怎么做？特别是前处理，我有微波消解仪，该怎么做呢，有什么需要注意的？正确答案： 1 如果茶叶标准物质的话，那就带茶叶标准物质做一下。
2 做铅的，注意灰化温度和原子化温度的选择。最好摸索几次，确定适宜的温度。
注意扣背景,也可以用干灰化,控制6-10%的酸度,以氢化物发生原子荧光法作,没背景的解析： 暂无解析 -
第13题：
在墙上做造型，用石灰板合理吗？有没有什么危害？
正确答案: 可以。在墙上做造型是当今较为流行的趋势，应注意的问题：
1、结构合理，防止变形坠落；
2、符合环保要求即可。 -
第14题：
我们做色素中的砷铅用干法回收率差，用压力消解罐法消解不完全，有什么好的方法吗？
正确答案:我建议你使用一个方法：100ml小烧杯加入样品和酸，小火慢慢消解，最好使用温控电热板，控制在板面130-150度，样品溶液100度左右，微微沸，上面使用表面皿盖住，这样只留一个小口出气，慢慢消解，看看能行不。
做砷铅，其实敞口消解也行，不像汞会跑掉，就是转移定容和上机前还原小心一点就可以了。 -
第15题：
大家说用1+1的王水来消解，1+1的王水是什么意思？
正确答案:1.王水又称“王酸”，是一种腐蚀性非常强、黄色冒烟的液体，它是一种硝酸和盐酸组成的混合物，其中混合比例为1：3。是硝酸与盐酸的体积比。
2.浓王水配制好以后在与水按体积1：1配制即可。 -
第16题：
测定食品汞中，前处理用的是微波消解，消解温度最高在180度，赶酸在电热板上，温度在150度，回收率也不好，温度高吗？还应注意什么问题？
正确答案:1.赶酸的过程也很容易造成汞的损失！一定要控制温度，不可太高！
2.赶酸温度有些高，控制在120摄氏度以下较好。
3.尽量不赶酸吧，赶酸容易损失的。 -
第17题：
求助用HG-AFS测定食品中砷时，微波消解样品的操作过程？我室有两台微波消解，用同样的消解试剂和程序对食品样品进行消化后，用HG-AFS测砷含量，一台消解的样品加标非常好，另一台则没有回收，用两台仪器做汞加标试验都有很好的结果。
正确答案:1.应该不会啊，微波消解检测汞砷是比较好的前处理方法了。
2.如果你是做陆生样品如蔬菜、水果或者粮食等，微波消解只要达到清凉就可以。但如果想消解海产品的话，如果温度达不到300摄氏度，还是不要用微波消解，我的经验作海产品如果用HG-AFS现在还没有一个好方法，除非用ICP-MS检测。
3.海产品有个砷糖转化的问题，所以必须要高温。一般微波消解难以做到的。 -
第18题：
请问大家在做植物和食品的时候用高压消解罐消解好还是用微波消解仪消解好？
正确答案:微波消解吧，植物和食品有机质含量比较高，高压消解需要较长时间，最后还是得和微波消解一样赶酸。 -
第19题：
气化炉出来的渣水怎么处理？除了用三级闪蒸、四级闪蒸的，还有什么方法，哪种相对来说效果好点？
正确答案: 德士古的工艺，Texaco水煤浆气化工艺灰水处理流程一般采用高压闪蒸配真空闪蒸流程，由于气化压力等级和闪蒸汽用途不同，闪蒸压力和流程设置不尽相同，目前现有的流程主要有二级闪蒸、三级闪蒸加汽提和四级闪蒸。
高压闪蒸的目的是废热回收，闪蒸汽热量一般用于循环灰水的脱氧和加热用。相比较而言，四级闪蒸或汽提工艺后被浓缩的灰水温度较低，有利于灰水的澄清，因此，灰水处理工艺采用四级闪蒸较好，其中高压闪蒸将气化炉黑水和碳洗塔黑水分开进行，澄清槽沉淀、真空过滤机分离细渣。 -
第20题：
为什么在进入微波消解之前要先加热让黄棕色烟雾冒尽那？目的是为了什么？
正确答案:1.如果是密闭消解的话可能是要考虑消解完后打开是有压力
2.只是预反应一下，不然进入微波消解炉内太剧烈，冒得差不多就行了，冒尽的话，就把酸全赶完了还反应什么呢
3.只要敞开放置十分钟左右就可以了吧，主要是让那些挥发性强或反应剧烈的样品先反应一段时间，防止在消解过程中罐内压力过大而爆炸 -
第21题：
植物（蔬菜）消解的方法用什么好？
正确答案:样品大量随机取样后切碎（如每棵菜都取一些），在 65 度下风干，记录风干水分，再粉碎四分法取样，以后就同其它一样。至于种金属污染很少，应该在误差范围内 -
第22题：
问答题玻璃仪器，微波消解灌用什么酸浸泡？正确答案： 1. 用10％的硝酸泡24小时
2. 我使用50％硝酸浸泡过夜，洗液半年更换一次
3. 要用大于30％的硝酸浸泡，因为硝酸大于30％，其氧化性才可以清洗干净。我一般要求用大于30％的酸浸泡超过24小时。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题气化炉出来的渣水怎么处理？除了用三级闪蒸、四级闪蒸的，还有什么方法，哪种相对来说效果好点？正确答案： 德士古的工艺，Texaco水煤浆气化工艺灰水处理流程一般采用高压闪蒸配真空闪蒸流程，由于气化压力等级和闪蒸汽用途不同，闪蒸压力和流程设置不尽相同，目前现有的流程主要有二级闪蒸、三级闪蒸加汽提和四级闪蒸。
高压闪蒸的目的是废热回收，闪蒸汽热量一般用于循环灰水的脱氧和加热用。相比较而言，四级闪蒸或汽提工艺后被浓缩的灰水温度较低，有利于灰水的澄清，因此，灰水处理工艺采用四级闪蒸较好，其中高压闪蒸将气化炉黑水和碳洗塔黑水分开进行，澄清槽沉淀、真空过滤机分离细渣。解析： 暂无解析