最近在做汞元素，用原子荧光做的。不知道储备液应该怎么保存？
题目
最近在做汞元素，用原子荧光做的。不知道储备液应该怎么保存？
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第1题：
最近做氢化-原子荧光光谱法检测砷元素，查看了许多资料，有用2%的HCL做载流的，也有用2%的HNO3做载流的，请教大家用的载流是哪一种？
正确答案:1.最好是用盐酸吧。硝酸会和硫脲，抗坏血酸反应的。
2.一般来说是用盐酸，我建议你自己试一下，不同的酸，不同的浓度，看看哪个效果好。只有自己亲手做出来的，自己才有数。
3.如果你的标准溶液和样品溶液里面（指加了各种试剂后的）含的是什么浓度的某种酸，就使用相应的浓度的某种酸做载流。如你用的5%的盐酸，就使用5%的盐酸做载流；用的5%的硝酸就使用5%的硝酸做载流。
4.用硝酸会影响还原反应。 -
第2题：
用原子荧光测海水中硒、汞的方法是什么？
正确答案:如果没有悬浮物，就可以直接加酸后上机测定，如果比较脏，可以加适量HNO3和H2O2微波消解后测定。 -
第3题：
用氢化物发生原子荧光法测固体废物浸出液中汞的含量，哪种前处理方法较好？
正确答案:是溶解得重金属还是总的重金属含量？溶解得，加盐酸和重铬酸钾就行，如同配标准溶液，注意沉淀物；总的，需要消解，参考水样检测。 -
第4题：
现在做汞时经常出现样品荧光值比空白的还低，水质和沉积物都出现这种情况，质控样的值也是正常的，不知道是怎么回事？
正确答案:1.做完标准后应尽可能地清洗管路，避免管路污染造成的本底值较高对后续测试结果的影响。
2.土壤及沉积物样品的基体复杂程度较高，当你同时处理空白和样品时，最终二者定容的溶液里的基体无疑是差别极大的，尤其是样品有机质含量比较高的时候。这种情况的解决方法一般是高倍稀释，尽可能降低干扰。
3.一般的纯水机出来的水都有18兆欧厘米，接近18.3的理论值，所谓的“无汞水”根本就是无稽之谈。
4.试剂使用高纯度的，尽可能使用较少的消解试剂都是老话了。
5.汞在前处理时极易造成损失，可能会出现上述问题。 -
第5题：
最近在做汞元素，用原子荧光做的。不知道储备液应该怎么保存？
正确答案:1.5%的硝酸，放置在0-5度的冰箱可以保存一个月。
2.汞需要加重铬酸钾保存， 重铬酸钾的浓度为0.05%，浓度为10ppm或者100ppm比较能长期保存，半年应该没问题。有用户把汞标液加重铬酸钾保存在玻璃瓶中，200ppm，1年多了，还可以用。保存HG一般用玻璃瓶，因为玻璃瓶对HG的吸附比较小。
3.0.05%KCr2O7+5%HNO3，国标上有。 -
第6题：
今天用原子荧光做自来水中的汞的时候，发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高，不知道这个是不是合理？
正确答案:1. 如果样品中汞含量极低，接近检出限，出现这种情况也有可能。
2. 说明样品浓度很低，或者空白被污染。
3. 此外，样品的酸度应该与标准溶液酸度一致。这样就可以排除是酸度引起的荧光值差异。
4. 建议做一个水标样后就知道LZ的检测是否是正常的了。 -
第7题：
最近开始用原子荧光，测汞的时候标线很好，都能达到3个九，但是回收率非常低，最高也只能做到60%，是不是前处理有问题？
正确答案:1.空白高肯定是被污染了，你做的回收率低主要还是溶样过程造成了Hg的损失，应该从溶样方法上找原因，如果怀疑仪器有问题，你可以测一下Hg标准，强度为零，浓度有数值是很正常的。
2.检查微波消解的温度，持续时间。赶酸还是要的，酸度过高对测定数值的影响很大。 -
第8题：
用冷原子荧光法测定水中汞时，汞标准储备溶液的配制方法是：称取在硅胶干燥器中放置过夜的0.1354g氯化汞（HgCl2），用（）溶解，移入1000m1容量瓶中，再用固定溶液稀释至标线，摇匀。此溶液每毫升含100μg汞。
正确答案:固定溶液 -
第9题：
巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，巯基棉采样管富集元素汞后，用4.0mg／L盐酸—氯化钠饱和溶液解吸，经氯化亚锡还原为金属汞，用该方法测定的是环境空气中的（）汞。
- A、无机
- B、有机
- C、总
正确答案:C -
第10题：
用冷原子荧光法测定水中汞时，测汞所用的玻璃器皿，均应该用洗涤溶液浸泡1h。
正确答案:错误 -
第11题：
单选题用冷原子荧光法测定土壤中汞时，样品消解完毕后，若不能立即分析，通常加入（），以防止汞的损失。A硫酸
B保存液
C保存液和稀释液
D重铬酸钾
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第12题：
判断题用冷原子荧光法测定水中汞时，测汞所用的玻璃器皿，均应该用洗涤溶液浸泡1h。A对
B错
正确答案： 错解析： 测汞所用的玻璃器皿，均应该用洗涤溶液浸泡煮沸1h。 -
第13题：
原子荧光被高含量汞的样品污染了，怎么样才能清洗干净？
正确答案:1.反复测用0.5%的重铬酸钾溶液，效果很好。
2.把所有管路，气液分离都拆下来放在稀酸里然后用超声波洗几遍然后再用蒸馏水洗。
3.炉芯是石英制的。尽可能的不要用微波清洗！
可以考虑将所有的联接管路（胶管）部分更换一下。反应块及连接头用稀酸长时间浸泡洗涤！ -
第14题：
原子荧光做砷、汞时酸度一般多大为好？
正确答案:1-5%HCL都行
酸度只要比还原剂高，就是废液为酸性就可以了.如果为碱性，可能会导致硼氢化钠沉积在管口造成堵塞 -
第15题：
今天用原子荧光分析汞，突然空白值达到3000多，而且走了半天的空白也没降下来，不知道为什么？最近没有做过高浓度的样品，昨天作的时候空白1000多，觉得有问题，今天早上降到700了，可是突然就高到3000多了，当我不进还原剂时，只进5％的盐酸，空白也不下来，请问我该怎么办？
正确答案:1、排除试剂原因；
2、如果不是试剂的原因，则考虑仪器本身的原因，炉口上是否有残留物？灯位置是否要校正？
3、在同一条件下试试别的元素是否有此现象。
4、关机重开，可能现象会消失。
5、清洗所有管道。
炉芯也要及时清洗。 -
第16题：
我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低是怎么回事？
正确答案:1.我们这里做的人是用王水消解后不赶酸测定的.主要测砷和汞，汞还不错，砷偏低很多，我估计是因为其中的硝酸与硫脲和抗坏血酸反应的缘故。
2.Se测定对酸度要求较严格。
3.Pb回收率低是因为赶酸不容易。Se回收率低估计是你的赶酸温度太高了，尽量不要超过140度吧。 -
第17题：
最近作水样浓度在0.5ng/ml以下，我用AFS2202直接测很不稳定，经常做不出来，以前都是做地质样品，头一次做这么低的，不知道大家都怎么做的？
正确答案:1.注意仪器的检出限和分析方法本身的最低检出浓度。
2.可能要富集一下，最少也要浓缩5-10倍.要不大不到检出限.
3.肯定需要富集了，最简单办法就是取水样后低温蒸发了。 -
第18题：
原子荧光测汞载流空白都为负值而且负值越来越大怎么回事？
正确答案:1.灯的问题，注意了。
2.有可能是泵管不进液体了。 -
第19题：
我买的是2ug/ml的苯中甲基汞溶液，用原子荧光做形态分析，请问大家用什么溶剂稀释，做工作溶液，甲基汞的溶解性质如何？
正确答案:1.甲基汞易溶于乙醇、乙醚，不溶于水。有毒，易燃。
2.一般MMC是用水或甲醇溶解，苯较少使用。 -
第20题：
用冷原子荧光法测定土壤中汞时，样品消解完毕后，若不能立即分析，通常加入（），以防止汞的损失。
- A、硫酸
- B、保存液
- C、保存液和稀释液
- D、重铬酸钾
正确答案:C -
第21题：
巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞的原理是：在（）介质中，用巯基棉富集空气中的汞及其化合物，元素汞通过巯墓棉采样管时，主要为（）吸附及单分子层的（）吸附。
正确答案:微酸性；物理；化学 -
第22题：
单选题原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，采集到的样品消解后，若不能迅速测定，应加入（）保存液稀释，以防止汞元素损失。A盐酸
B硝酸
C重铬酸钾
D氯化亚锡
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，巯基棉采样管富集元素汞后，用4.0mg／L盐酸—氯化钠饱和溶液解吸，经氯化亚锡还原为金属汞，用该方法测定的是环境空气中的（）汞。A无机
B有机
C总
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第24题：
判断题原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，汞标准使用液是在临用时用0.5g/L重铬酸钾溶液逐级稀释汞储备液而成。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析