当前分类： 医院药事管理
问题：单选题医疗机构必须配备（）A 执业药师B 依法经过资格认定的药学技术人员C 执业助理医师D 药师以上的人员E 执业药师或药师以上的人员...
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问题：新药不包括（）...
问题：试述药学部门主任应具有的业务素质。...
问题：单选题国家制定的医院会计制度规定：医院购入药品一律按哪种价格入库（）A 购入价B 批发价C 折扣价D 零售价E 让利价...
问题：以下哪种药物是毒性中药品种（）...
问题：药学部的工作性质不包括（）...
问题：单选题药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。A 5B 10C 15D 20E 30...
问题：试述医院药学今后的发展方向。...
问题：单选题关于麻黄碱的管理错误的是（）A 麻黄碱生产企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明B 麻黄碱经营企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明C 麻黄碱生产企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱D 麻黄碱经营企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱E 麻黄碱零售企业可以向个人销售麻黄碱...
问题：单选题保存期限为2年的是（）A 处方B 普通处方、急诊处方、儿科处方C 中药饮片处方D 麻醉药品和第一类精神药品处方E 医疗用毒性药品、第二类精神药品处方...
问题：对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）...
问题：单选题下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）A 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展B 会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施C 对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定D 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E 通报全国药品不良反应报告和监测情况...
问题：对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是（）...
问题：单选题必须凭借执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是（）A 处方药B 现代药C 上市药品D 传统药E 基本医疗保险用药...
问题：从美国进口的药品必须取得（）...
问题：单选题临床药师应由具有（）A 药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B 药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C 药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D 药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E 药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任...
问题：单选题药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此，医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）A 安全、经济、合理B 经济、有效、可靠C 安全、有效、经济D 有效、安全、合理E 经济、合理、可靠...
问题：单选题按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）A 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签B 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C 包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明详见说明书字样E 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明...
问题：单选题第一类精神药品注射剂处方为（）A 1次常用量B 3日常用量C 7日常用量D 2日极量E 3日极量...
问题：单选题药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）A 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向...
