当前分类： 医院药事管理
问题：单选题"三无"药品是指（）A 无批准文号、无注册商标、无厂牌B 无广告批准文号、无注册商标，无厂牌C 无生产许可证、无注册商标、无厂牌D 无包装、无注册商标、无厂牌E 无批准文号、无注册商标、无说明书...
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问题：单选题药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。A 5B 10C 15D 20E 30...
问题：单选题医疗机构必须配备（）A 执业药师B 依法经过资格认定的药学技术人员C 执业助理医师D 药师以上的人员E 执业药师或药师以上的人员...
问题：单选题药品有效期标注错误的是（）A 有效期至××××年××月B 有效期至×XX×年××月××日C 有效期至2010年9月19日D 有效期至X×××.××.E 有效期至××××/××/××...
问题：医疗用毒性药品...
问题：试述药学部门主任应具有的业务素质。...
问题：试述医院药学今后的发展方向。...
问题：单选题药品分类管理的原则和宗旨是（）A 保障人民用药安全有效、使用方便B 方便群众购药C 推行执业药师资格制度D 规范处方管理，提高处方质量E 加强药品监督管理...
问题：单选题国家对新药生产实行（）A 特殊管理制度B 品种保护制度C 分类管理制度D 批准文号管理制度E 药品保管制度...
问题：单选题第一类精神药品注射剂处方为（）A 1次常用量B 3日常用量C 7日常用量D 2日极量E 3日极量...
问题：判断题治疗药物监测（TDM）是在用药过程中测定血清或其他体液中的药物浓度。A 对B 错...
问题：单选题关于医疗机构药事管理委员会（组）正确的是（）A 三级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组B 二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组C 社区中心以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组D 医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组E 所有的医院都要成立药事管理委员会...
问题：单选题临床药师应由具有（）A 药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B 药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C 药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D 药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E 药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任...
问题：问答题试述药学保健的定义。...
问题：医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括（）...
问题：单选题医疗用毒性药品管理品种由（）A 卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B 卫生部会同国家中医药管理局规定C 卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D 国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E 国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定...
问题：单选题药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）A 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向...
问题：单选题按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）A 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签B 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C 包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明详见说明书字样E 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明...
问题：从美国进口的药品必须取得（）...
问题：单选题药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此，医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）A 安全、经济、合理B 经济、有效、可靠C 安全、有效、经济D 有效、安全、合理E 经济、合理、可靠...
