当前分类： 医院药事管理
问题：单选题下列说法不正确的是（）A 药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查B 药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝C 药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用D 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告E 药品...
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问题：单选题麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）A 国务院农业主管部门规定B 国家食品药品监督管理局规定C 国务院药品监督管理部门规定D 国家药品不良反应监测中心规定E 国务院卫生主管部门规定...
问题：单选题对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（）A 应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁B 应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁C 应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁D 应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁E 应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁...
问题：问答题试述药品标准的内容。...
问题：单选题药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）A 实验研究进行监督检查B 生产、经营进行监督检查C 使用进行监督检查D 储存、运输活动进行监督检查E 以上各环节均须进行监督检查...
问题：单选题处方药不得（）A 有涉及药品的宣传广告B 在大众传播媒介发布广告C 发布广告D 在药学学术会议上发表论文E 在医学、药学专业刊物上介绍...
问题：麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料不包括（）...
问题：单选题医疗用毒性药品管理品种由（）A 卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B 卫生部会同国家中医药管理局规定C 卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D 国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E 国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定...
问题：问答题试述医院药学部门现代化的主要标志。...
问题：单选题第二类精神药品一般每张处方不得超过（）A 1日常用量B 3日常用量C 5日常用量D 7日常用量E 15日常用量...
问题：单选题研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（）A 市级药品监督管理部门B 省级食品药品监督管理局C 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D 中华人民共和国卫生部E 国务院药品监督管理部门...
问题：填空题影响药物质量稳定性的外界因素主要有空气、（）、湿度和水分、（）、金属离子、（），以及微生物和昆虫、时间等。...
问题：单选题药品生产、经营企业注册登记的部门是（）A 国务院药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 县以上药品监督管理部门D 商务部门E 工商行政管理部门...
问题：对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）...
问题：单选题盐酸二氢埃托啡（）A 处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用B 处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用C 处方为3次用量，药品仅限于二级以上医院内使用D 处方为3次用量，药品仅限于医疗机构内使用E 处方为1日用量，药品仅限于医疗机构内使用...
问题：单选题负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是（）A 国务院药品监督管理部门B 国务院公安部门C 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的D 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E 国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内...
问题：单选题下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定（）A 处方的调配人、核对人应当仔细核对B 应当满足其合理用药需求C 签署姓名，并予以登记D 对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药E 麻醉药品必须使用专用处方...
问题：单选题不符合医疗机构进口药品的要求的是（）A 因临床急需进口少量药品B 代理进口药品C 持《医疗机构执业许可证》D 向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口E 进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的...
问题：对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是（）...
问题：单选题国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括（）A 国家储备B 麻醉药品的医疗所需C 麻醉药品和精神药品的使用D 企业生产所需原料E 精神药品的医疗所需...
