当前分类： 医院药事管理
问题：单选题药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）A 实验研究进行监督检查B 生产、经营进行监督检查C 使用进行监督检查D 储存、运输活动进行监督检查E 以上各环节均须进行监督检查...
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问题：单选题对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（）A 应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁B 应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁C 应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁D 应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁E 应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁...
问题：单选题负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是（）A 国务院药品监督管理部门B 国务院公安部门C 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的D 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E 国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内...
问题：医疗单位对麻醉药品要做到五专，即（）、（）、（）、（）、（）。...
问题：问答题试述药学保健的定义。...
问题：单选题处方药不得（）A 有涉及药品的宣传广告B 在大众传播媒介发布广告C 发布广告D 在药学学术会议上发表论文E 在医学、药学专业刊物上介绍...
问题：单选题医院药学的目的（）A 患者B 药品供应C 药学服务D 用药安全、有效、经济、合理E 临床药学...
问题：单选题国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括（）A 国家储备B 麻醉药品的医疗所需C 麻醉药品和精神药品的使用D 企业生产所需原料E 精神药品的医疗所需...
问题：单选题在规定的适应证或者功能主治、用法用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能，是药品的（）A 有效性B 安全性C 稳定性D 均一性E A与B...
问题：单选题麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）A 国务院农业主管部门规定B 国家食品药品监督管理局规定C 国务院药品监督管理部门规定D 国家药品不良反应监测中心规定E 国务院卫生主管部门规定...
问题：国家不实施特殊管理的是（）...
问题：单选题供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买（）A 国家药品监督管理局B 省级药品监督管理部门C 市级药品监督管理部门D 对外经济贸易合作部E 公安部...
问题：单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）A 本单位临床需要而市场上没有供应的品种B 本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种C 本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种D 社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种E 本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种...
问题：关于麻黄碱的管理错误的是（）...
问题：对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是（）...
问题：单选题下列说法不正确的是（）A 药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查B 药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝C 药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用D 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告E 药品...
问题：单选题药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能（）A 有效性B 安全性C 稳定性D 均一性E 经济性...
问题：单选题下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定（）A 处方的调配人、核对人应当仔细核对B 应当满足其合理用药需求C 签署姓名，并予以登记D 对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药E 麻醉药品必须使用专用处方...
问题：单选题药品生产、经营企业注册登记的部门是（）A 国务院药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 县以上药品监督管理部门D 商务部门E 工商行政管理部门...
