当前分类： 医院药事管理
问题：单选题外购药品的入库验收不包括（）A 数量点收B 包装检查C 标签、说明书药品有效期的检查D 批准文号的核查E 原辅料、半成品、成品的质量检验...
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问题：单选题医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）A 《进口药品经营许可证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《医疗机构执业许可证》E 《医疗机构制剂许可证》...
问题：当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确...
问题：单选题药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能（）A 有效性B 安全性C 稳定性D 均一性E 经济性...
问题：新药不包括（）...
问题：单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）A 以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究B 以教学为目的的临床前药物研究C 以教学为目的的临床后药物研究D 以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究E 以科学研究为目的的临床前药物研究...
问题：单选题下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）A 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂B 必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制D 可以在市场销售E 可以在指定的医疗机构之间调剂使用...
问题：单选题具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）A 亲自诊查患者B 留存患者身份证明复印件C 建立相应的病历D 要求其签署《知情同意书》E 病历由患者妥善保管...
问题：单选题新药监测期已满的药品（）A 消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B 只准在专业性医药报刊进行广告宣传C 应报告该药品发生的所有不良反应D 按季度报告E 报告该药品引起的新的和严重的不良反应...
问题：单选题《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）A 加强药品监督管理，保证药品质量B 保障人体用药安全C 维护人民身体健康D 维护人民用药的合法权益E 以上都是...
问题：由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）...
问题：药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）...
问题：某些慢性病、老年病的处方（）...
问题：《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）...
问题：根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）...
问题：单选题可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。A 甲类非处方药B 乙类非处方药C 医院机构配制制剂D 处方药E 新药...
问题：根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）...
问题：关于麻黄碱的管理错误的是（）...
问题：单选题药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（）A 由生产企业自行销毁B 由工商部门缴销C 可转让D 由原发证部门缴销E 以上均不正确...
