当前分类： 医院药事管理
问题：单选题精神药品处方保存（）A 1年B 2年C 3年D 5年E 10年...
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问题：单选题经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（）A 国家级B 省级C 市级D 县级E 以上都不对...
问题：单选题医疗机构必须配备（）A 执业药师B 依法经过资格认定的药学技术人员C 执业助理医师D 药师以上的人员E 执业药师或药师以上的人员...
问题：普通处方保存（）...
问题：单选题药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）A 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向...
问题：单选题是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）A 药品不良反应B 新的药品不良反应C 药品严重不良反应D 药品不良反应报告的内容和统计资料E 药品不良反应报告和监测...
问题：试述医院药学今后的发展方向。...
问题：试述药学部门主任应具有的业务素质。...
问题：单选题不须具有《药品经营许可证》的是（）A 经营处方药的批发企业B 经营非处方药的批发企业C 经营处方药的零售企业D 经营甲类非处方药的零售企业E 经营乙类非处方药的零售企业...
问题：单选题按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）A 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签B 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C 包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明详见说明书字样E 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明...
问题：单选题生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存（）A 1年B 2年C 3年D 4年E 5年...
问题：单选题可以在广播电视发布广告的是（）A OTC药品B 处方药C 中药D 成药E 中药饮片...
问题：从美国进口的药品必须取得（）...
问题：单选题第一类精神药品注射剂处方为（）A 1次常用量B 3日常用量C 7日常用量D 2日极量E 3日极量...
问题：单选题哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）A 1日常用量B 3日常用量C 5日常用量D 7日常用量E 15日常用量...
问题：单选题负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是（）A 国务院药品监督管理部门B 国务院公安部门C 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的D 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E 国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内...
问题：单选题药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。A 5B 10C 15D 20E 30...
问题：在毒性药品管理品种中，下列哪些药品不都属于西药毒性品种（）。...
问题：单选题临床药师应由具有（）A 药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B 药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C 药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D 药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E 药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任...
问题：单选题药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此，医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）A 安全、经济、合理B 经济、有效、可靠C 安全、有效、经济D 有效、安全、合理E 经济、合理、可靠...
