当前分类： 医院药事管理
问题：单选题药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）A 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向...
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问题：单选题药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此，医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）A 安全、经济、合理B 经济、有效、可靠C 安全、有效、经济D 有效、安全、合理E 经济、合理、可靠...
问题：按麻醉药品管理的是（）...
问题：单选题第一类精神药品注射剂处方为（）A 1次常用量B 3日常用量C 7日常用量D 2日极量E 3日极量...
问题：单选题临床药师应由具有（）A 药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B 药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C 药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D 药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E 药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任...
问题：单选题《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括（）A 医疗机构名称、类别B 制剂室负责人C 配制地址D 有效期限E 以上都是...
问题：单选题医疗机构购进药品必须建立并执行（）A 进货检查检验制度B 仓储保管养护制度C 进货检查验收制度D 处方审核制度E 出库检验复核制度...
问题：从美国进口的药品必须取得（）...
问题：试述医院药学今后的发展方向。...
问题：单选题药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。A 5B 10C 15D 20E 30...
问题：单选题按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）A 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签B 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C 包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明详见说明书字样E 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明...
问题：单选题精神药品、贵重药品及自费药品（）A 一级管理B 二级管理C 三级管理D 四级管理E 五级管理...
问题：对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是（）...
问题：单选题医疗机构必须配备（）A 执业药师B 依法经过资格认定的药学技术人员C 执业助理医师D 药师以上的人员E 执业药师或药师以上的人员...
问题：根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于第二类精神药品的是（）...
问题：单选题可以在广播电视发布广告的是（）A OTC药品B 处方药C 中药D 成药E 中药饮片...
问题：单选题麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）A 应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B 可以销售C 可自行销毁，事后向上级备案D 向所在国家级药品监督管理部门申请销毁E 对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理...
问题：试述药学部门主任应具有的业务素质。...
问题：下列哪项不是处方书写时应当符合的规则（）...
