单选题不符合医疗机构进口药品的要求的是（）A 因临床急需进口少量药品B 代理进口药品C 持《医疗机构执业许可证》D 向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口E 进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

题目
单选题
不符合医疗机构进口药品的要求的是（）
A

因临床急需进口少量药品

B

代理进口药品

C

持《医疗机构执业许可证》

D

向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口

E

进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

相似考题

1.医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持（ ）。

2.医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（ ）。

3.医疗机构因临床急需进口少量药品的，进口的药品应当（ ）。A．由医疗机构使用B．在指定医疗机构内使用C．在指定医疗机构内用于特定医疗目的D．用于临床试验E．用于临床试验或在指定医疗机构内使用

4.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（ ）。A．持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请B．持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请C．持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请D．持《医疗机构印鉴卡》向国务院药品监督管理部门提出申请E．不须办理进口手续

参考答案和解析
正确答案： B
解析： 暂无解析
更多“单选题不符合医疗机构进口药品的要求的是（）A 因临床急需进口少量药品B 代理进口药品C 持《医疗机构执业许可证》D 向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口E 进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的”相关问题

  • 第1题：

    医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当( )。

    A．持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

    B．持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

    C．持《医疗机构制剂许可证》向省级药品监督管理部门提出申请

    D．持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请

    E．不需办理进口手续


    正确答案：B
    B 知识点：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品管理

  • 第2题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，向国家药品监督管理部门申请时应当持

    A、《进口药品注册证》

    B、《进口准许证》

    C、《医药产品注册证》

    D、《医疗机构制剂许可证》

    E、《医疗机构执业许可证》


    参考答案：E

  • 第3题：

    医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：D
    解析：本组题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十六条和第三十七条。
      国外企业生产的药品进口需取得《进口药品注册证》；中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得《医药产品注册证》；医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有《医疗机构执业许可证》。

  • 第4题：

    医疗机构因临床急需进口少量药品，在提出申请时应当持

    A．《药品进口注册证》

    B．《医药产品注册证》

    C．《进口药品通关单》

    D．《医疗机构执业许可证》

    E．《药品经营许可证》

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》


    正确答案：D

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持什么向国务院药品监督管理部门提出申请（ ）。

    A．《进口药品通关单》

    B．《医疗机构执业许可证》

    C．《进口药品注册证》

    D．《医药产品注册证》

    E．《进口许可证》


    正确答案：B
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对医疗机构因临床急需进口少量药品需要证件的规定。医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请，经批准后，方可进口。

  • 第6题：

    医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有

    A.《药品生产许可证》

    B.《进口药品注册证》

    C.《医药产品注册证》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《医药产品许可证》


    正确答案：D
    本题考查的是中华人民共和国药品管理法施条例。第三十七条医疗机构因临床急需进口少量药的，应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口。口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医目的。

  • 第7题：

    医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有

    A:《进口药品经营许可证》
    B:《进口药品注册证》
    C:《医药产品注册证》
    D:《医疗机构执业许可证》
    E:《医疗机构制剂许可证》

    答案：D
    解析：
    本题考点：医疗机构因临床急需进口少量药品的规定。应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十七条。

  • 第8题：

    下列不符合医疗机构进口药品要求的是

    A.因临床急需进口少量药品
    B.向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口
    C.持《医疗机构执业许可证》
    D.进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
    E.代理进口药品

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    根据《药品管理法》及其他相关规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，行政许可程序不包括（）

    A.经国家药品监督管理局或国务院授权的省级人民政府批准，可以进口
    B.进口的药品应当在指定的医疗机构内用于特定医疗目的
    C.医疗机构需要申请办理的证件是《药品注册证》
    D.进口的药品不得擅自扩大使用单位或使用目的

    答案：C
    解析：
    考查临床急需少量药品批准进口要求。医疗机构因临床急需进口少量药品的，不需要按药品上市处理。故答案为C。

  • 第10题：

    不符合医疗机构进口药品的要求的是（）

    • A、因临床急需进口少量药品
    • B、代理进口药品
    • C、持《医疗机构执业许可证》
    • D、向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口
    • E、进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    医疗机构因临床急需进口少量药品（　　）。
    A

    应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

    B

    应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请

    C

    应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请

    D

    应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请

    E

    应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    不符合医疗机构进口药品的要求的是（）
    A

    因临床急需进口少量药品

    B

    代理进口药品

    C

    持《医疗机构执业许可证》

    D

    向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口

    E

    进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列不符合医疗机构进口药品要求的是

    A、因临床急需进口少量药品

    B、代理进口药品

    C、持《医疗机构执业许可证》

    D、向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口

    E、进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的


    参考答案：B

  • 第14题：

    医疗机构因临床急需进口少量药品的,经( )批准,可以进口


    答案：国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

  • 第15题：

    医疗机构因临床急需进口少量药品，在提出申请时应当持


    正确答案：D

  • 第16题：

    医疗机构因临床急需进口少量药品

    A、应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

    B、应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请

    C、应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请

    D、应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请

    E、应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请


    参考答案：A

  • 第17题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关医疗机构进口药品说法正确的是

    A、医疗机构因临床急需可进口少量药品

    B、应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请

    C、进口的药品可以在指定医疗机构之间调剂

    D、进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

    E、进口的药品可以在市场上销售


    参考答案：ABD

  • 第18题：

    关于药品进口的管理错误的是

    A.国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口
    B.申请进口的药品，应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品
    C.医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向国务院卫生管理部门提出申请
    D.医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请，经批准后方可进口，进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
    E.未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以依法批准进口

    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有

    A.《进口药品经营许可证》
    B.《进口药品注册证》
    C.《医药产品注册证》
    D.《医疗机构执业许可证》
    E.《医疗机构制剂许可证》

    答案：D
    解析：
    本题考点：医疗机构因临床急需进口少量药品的规定。应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十七条。

  • 第20题：

    依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有
    A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》


    答案：D
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十六条和第三十七条。 国外企业生产的药品进口需取得《进口药品注册证》；中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进 口需取得《医药产品注册证》；医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申 请，并持有《医疗机构执业许可证》。

  • 第21题：

    医疗机构因临床急需进口少量药品，在提出申请时应当持
    A.《药品进口注册证》
    B.《医药产品注册证》
    C.《进口药品通关单》
    D.《医疗机构执业许可证》
    E.《药品经营许可证》


    答案：D
    解析：

  • 第22题：

    多选题
    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关医疗机构进口药品说法正确的是（）
    A

    医疗机构因临床急需可进口少量药品

    B

    应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请

    C

    进口的药品可以在指定医疗机构之间调剂

    D

    进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

    E

    进口的药品可以在市场上销售


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（　　）。
    A

    持《医疗机构制剂许可证》向县级药品监督管理部门提出申请

    B

    持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

    C

    持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请

    D

    持《医疗机构印鉴卡》向国务院药品监督管理部门提出申请


    正确答案： D
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》六十五条规定：医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口。进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。

  • 第24题：

    单选题
    医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）
    A

    《进口药品经营许可证》

    B

    《进口药品注册证》

    C

    《医药产品注册证》

    D

    《医疗机构执业许可证》

    E

    《医疗机构制剂许可证》


    正确答案： E
    解析： 本题考点：医疗机构因临床急需进口少量药品的规定。应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十七条。

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