单选题下列哪项不是处方书写时应当符合的规则（）A 患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相-致B 每张处方限于一名患者的用药C 字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D 药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名称可用规范的英文名称书写E 每张处方不得超过10种药品

题目
单选题
下列哪项不是处方书写时应当符合的规则（）
A

患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相-致

B

每张处方限于一名患者的用药

C

字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期

D

药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名称可用规范的英文名称书写

E

每张处方不得超过10种药品

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1.单选题医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量（）A 相近B 相似C 相等D 相关E 差不多

2.单选题标签上必须印有规定标志的药品不包括（）A 麻醉药品B 外用药品C 处方药D 放射性药品E 医疗用毒性药品

3.单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）A 加强上市药品的安全监管B 规范药品不良反应报告C 保障公众用药安全D 规范药品退市E 规范药品不良反应监测的管理

4.单选题以Rp或者R标示（）A 前记B 前文C 正文D 后记E 附录

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    单选题
    三级医院药事管理委员会的成员应有（）
    A

    初级以上技术职务任职资格

    B

    中级技术职务任职资格

    C

    中级以上技术职务任职资格

    D

    高级技术职务任职资格

    E

    高级以上技术职务任职资格


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第2题：

    多选题
    下列哪些情形，按劣药处理（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    未注明或者更改生产批号的

    C

    超过有效期的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第3题：

    单选题
    医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括（）
    A

    患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号

    B

    患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证

    C

    病历号、疾病名称

    D

    药品名称、规格、数量

    E

    处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第4题：

    单选题
    《医疗机构制剂配制验收标准》规定，制剂室和药检室的负责人应具有以下哪种药学或相关专业学历（）
    A

    中专

    B

    大专

    C

    本科

    D

    硕士研究生

    E

    职高


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    单选题
    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    国家药品不良反应监测机构

    C

    省级食品药品监督管理部门

    D

    省级药品不良反应监测机构

    E

    各级卫生行政部门


    正确答案： E
    解析： 国家药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作，各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。

  • 第6题：

    单选题
    某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，发霉变质。药库负责人为降低损失，将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法，此批药品不可销售，属于（）
    A

    假药

    B

    按假药论处

    C

    劣药

    D

    按劣药论处

    E

    可算假药也可算劣药


    正确答案： B
    解析： 该批药品被雨淋湿，发霉变质，属于按假药论处，不可销售。

  • 第7题：

    单选题
    对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）
    A

    药品品种、适应证及给药途径不同

    B

    药品品种、适应证、剂量及给药途径不同

    C

    药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同

    D

    药品品种、规格、适应证、用量及给药途径不同

    E

    药品品种、规格、适应证、剂量不同


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）
    A

    国务院农业主管部门规定

    B

    国家食品药品监督管理局规定

    C

    国务院药品监督管理部门规定

    D

    国家药品不良反应监测中心规定

    E

    国务院卫生主管部门规定


    正确答案： D
    解析： 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定。

  • 第9题：

    单选题
    麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）
    A

    应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准

    B

    应当经国务院药品监督管理部门批准

    C

    应当经所在地省级药品监督管理部门批准

    D

    应当经所在地省级卫生部门批准

    E

    应当经上级行政主管部门批准


    正确答案： D
    解析： 本题考点：麻醉药品和精神药品批发企业的管理，本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。

  • 第10题：

    单选题
    中药二级保护品种的保护期限为（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    5年

    E

    7年


    正确答案： D
    解析： 《药品生产许可证》有效期为5年，《药品经营许可证》有效期为5年，中药二级保护品种的保护期限为7年，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。

  • 第11题：

    单选题
    以下哪种药物是毒性中药品种（）
    A

    砒石

    B

    蛤蚧

    C

    蜈蚣

    D

    全蝎

    E

    斑蝥


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）
    A

    应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告

    B

    立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，等候上级调查

    C

    立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，填写《药品群体不良事件基本信息表》，如上级要求提交具体病例，则对每-病例填写《药品不良反应／事件报告表》

    D

    立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应／事件报告表》

    E

    立即上报《药品不良反应／事件报告表》，等候上级调查


    正确答案： C
    解析： 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每-病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告。

  • 第13题：

    单选题
    新药监测期已满的药品（）
    A

    消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用

    B

    只准在专业性医药报刊进行广告宣传

    C

    应报告该药品发生的所有不良反应

    D

    按季度报告

    E

    报告该药品引起的新的和严重的不良反应


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第14题：

    单选题
    不符合医疗机构进口药品的要求的是（）
    A

    因临床急需进口少量药品

    B

    代理进口药品

    C

    持《医疗机构执业许可证》

    D

    向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口

    E

    进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第15题：

    单选题
    药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（）
    A

    由生产企业自行销毁

    B

    由工商部门缴销

    C

    可转让

    D

    由原发证部门缴销

    E

    以上均不正确


    正确答案： A
    解析： 《药品管理法实施条例》规定：药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。

  • 第16题：

    判断题
    补课教育、学历教育、职业培训、岗位培训均属继续教育范畴。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    填空题
    医疗单位对麻醉药品要做到五专，即（）、（）、（）、（）、（）。

    正确答案： 专人负责,专柜加锁,专用账册,专用处方,专册登记
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    单选题
    进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。
    A

    15日

    B

    7日

    C

    24小时

    D

    30日内

    E

    60日内


    正确答案： D
    解析： 进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。

  • 第19题：

    单选题
    按规定不需要从重处罚的是（）
    A

    以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的

    B

    生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

    C

    药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的

    D

    生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    E

    生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    药品经营企业不得经营（）
    A

    麻醉药品和第一类精神药品原料药

    B

    麻醉药品和第一类精神药品

    C

    麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药

    D

    麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

    E

    麻醉药品和精神药品


    正确答案： D
    解析： 药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。

  • 第21题：

    单选题
    从美国进口的药品必须取得（）
    A

    《医药产品注册证》

    B

    《进口药品注册证》

    C

    《出口准许证》

    D

    《进口准许证》

    E

    药品批准文号


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    保存期限为2年的是（）
    A

    处方

    B

    普通处方、急诊处方、儿科处方

    C

    中药饮片处方

    D

    麻醉药品和第一类精神药品处方

    E

    医疗用毒性药品、第二类精神药品处方


    正确答案： E
    解析： 普通处方、急诊处方、儿科处方的保存期限为1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方的保存期限为2年；麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为3年；处方是由医疗机构按照规定的标准格式印制的；中药饮片处方中，药品可按君、臣、佐、使的顺序排列。

  • 第23题：

    单选题
    药品分类管理的依据是（）
    A

    根据药品的上市时间

    B

    根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同

    C

    根据药品的有效性、安全性

    D

    根据药品名称、剂型

    E

    根据药品的原料、辅料


    正确答案： B
    解析： 本题考点：药品分类管理的依据。药品按处方药与非处方药进行分类管理，这是根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同而分。本题出自《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）第二条。

  • 第24题：

    单选题
    关于麻黄碱的管理错误的是（）
    A

    麻黄碱生产企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明

    B

    麻黄碱经营企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明

    C

    麻黄碱生产企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱

    D

    麻黄碱经营企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱

    E

    麻黄碱零售企业可以向个人销售麻黄碱


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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