单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）A 加强上市药品的安全监管B 规范药品不良反应报告C 保障公众用药安全D 规范药品退市E 规范药品不良反应监测的管理

题目
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）
A

加强上市药品的安全监管

B

规范药品不良反应报告

C

保障公众用药安全

D

规范药品退市

E

规范药品不良反应监测的管理

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1.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全E．为保证药品生产过程的质量和安全

2.有关药品不良反应报告的说法正确的是A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C．建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E．严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

3.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括A、加强药品的上市后监管B、保证药品的质量和安全性C、及时控制药品风险D、有效控制药品风险E、保障公众用药安全

4.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全C．为保证药品临床试验过程中的质量和安全D．为保证药品生产过程的质量和安全E．为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

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  • 第1题：

    制定《药品不良反应监测管理办法(试行)》的目的是

    A．加强上市药品的安全监管

    B．规范有关单位的用药行为

    C．严格药品不良反应监测工作的管理

    D．确保人体用药安全有效

    E．促进药品不良反应的国际交流


    正确答案：ACD

  • 第2题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括

    A．保证药品质量和安全性

    B．加强上市药品的安全监管

    C．规范药品不良反应报告的管理

    D．规范药品不良反应监测的管理

    E．保障公众用药安全


    正确答案：A

  • 第3题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

    A、保障公众用药安全

    B、为保证药品临床试验过程中的质量和安全

    C、规范药品不良反应报告和监测的管理

    D、为加强上市药品的安全监管

    E、为保证药品质量和安全性


    参考答案：ACD

  • 第4题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )

    A．加强上市药品的安全监管

    B．规范有关单位的用药行为

    C．严格药品不良反应监测工作的管理

    D．确保人体用药安全有效

    E．促进药品不良反应的国际交流


    正确答案：ACD
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：总则

  • 第5题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

    A:为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    B:为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    C:为保证药品质量和安全性
    D:为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
    E:为保证药品临床试验过程中的质量和安全

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    下列说法不正确的是

    A. 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
    B. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    C. 国家实行药品不良反应报告制度
    D. 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    E. 卫生部主管全国药品不良反应监测工作

    答案：E
    解析：
    国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作。

  • 第7题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

    A.为保证药品质量和安全性
    B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    C.为加强药品研究开发监督
    D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全
    E.为保证药品生产过程的质量和安全

    答案：B
    解析：
    为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》。

  • 第8题：

    药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。

    A加强药品的上市后监管

    B规范药品不良反应报告和监测

    C降低药品不良反应的发生率

    D及时、有效控制药品风险


    A,B,D
    略

  • 第9题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）

    • A、为保证药品质量和安全性
    • B、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    • C、为加强药品研究开发监督
    • D、为保证药品临床实验过程中的质量和安全
    • E、为保证药品生产过程的质量和安全

    正确答案:B

  • 第10题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是（）

    • A、加强上市药品的安全监管
    • B、规范药品不良反应报告和监测的管理
    • C、保障公众用药安全
    • D、维持药品流动的合法性
    • E、调查、确认、处理药品销售方式的合理性

    正确答案:A,B,C

  • 第11题：

    单选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）
    A

    加强上市药品的安全监管

    B

    规范药品不良反应报告

    C

    保障公众用药安全

    D

    规范药品退市

    E

    规范药品不良反应监测的管理


    正确答案： D
    解析： 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全。

  • 第12题：

    单选题
    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（　　）。
    A

    为保证药品质量和安全性

    B

    为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

    C

    为保证药品临床试验过程中的质量和安全

    D

    为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

    E

    为保证药品生产过程的质量和安全


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

    A．为保证药品质量和安全性

    B．为加强上市药品的安全监管

    C．规范药品不良反应报告和监测的管理

    D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

    E．保障公众用药安全


    正确答案：BCE

  • 第14题：

    制定《药品小良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

    A．为保证药品质量和安全性

    B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

    C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

    D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

    E．为保证药品生产过程的质量和安全


    正确答案：B
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》本法的制定目的

  • 第15题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括

    A. 规范药品不良反应报告和监测

    B. 加强药品的上市后监管

    C. 及时、有效控制药品风险

    D. 提高药品的安全性

    E. 保障公众用药安全


    正确答案：ABCE

  • 第16题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是


    正确答案：D

  • 第17题：

    下列说法不正确的是

    A国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
    B制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    C国家实行药品不良反应报告制度
    D药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    E卫生部主管全国药品不良反应监测工作

    答案：E
    解析：
    国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作。

  • 第18题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括

    A.加强上市药品的安全监管
    B.规范药品不良反应报告
    C.保障公众用药安全
    D.规范药品退市
    E.规范药品不良反应监测的管理

    答案：D
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全。

  • 第19题：

    为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据（）等有关法律法规，制定本办法。
    《中华人民共和国药品管理法》
    略

  • 第20题：

    有关药品不良反应报告的说法正确的是（）

    • A、药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应
    • B、建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息
    • C、建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品
    • D、新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应
    • E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）

    • A、加强上市药品的安全监管
    • B、规范药品不良反应报告
    • C、保障公众用药安全
    • D、规范药品退市
    • E、规范药品不良反应监测的管理

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
    A

    为保证药品质量和安全性

    B

    为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

    C

    为加强药品研究开发监督

    D

    为保证药品临床实验过程中的质量和安全

    E

    为保证药品生产过程的质量和安全


    正确答案： C
    解析： 为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》。

  • 第23题：

    单选题
    下列说法错误的是（　　）。
    A

    国家实行药品不良反应报告制度

    B

    药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

    C

    卫生部主管全国药品不良反应监测工作

    D

    国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

    E

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是（）
    A

    加强上市药品的安全监管

    B

    规范药品不良反应报告和监测的管理

    C

    保障公众用药安全

    D

    维持药品流动的合法性

    E

    调查、确认、处理药品销售方式的合理性


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

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