单选题按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）A 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签B 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C 包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明详见说明书字样E 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

题目
单选题
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）
A

药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签

B

药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容

C

包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

D

药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明详见说明书字样

E

对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

相似考题

1.根据《药品说明书和标签管理规定》，应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

2.药品的外标签应当注明A.药品通用名称、成分、规格、用法用量B.适应证或者功能主治C.不良反应、禁忌、注意事项D.产品批号、批准文号、生产日期、有效期E.若包装尺寸过小，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

3.根据下列选项，回答 80～83 题：A．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容B．药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容D．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容E．药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容第 80 题 药品的内标签应当包含（ ）

4.药品的包装尺寸小，其内标签无法全部标明应有的内容时，至少应当标注的是( )。A.药品通用名称、生产日期、生产批号等内容B.药品通用名称、规格、生产企业等内容C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品通用名称、适应证或者功能主治等内容E-药品通用名称、用法用量、有效期等内容

参考答案和解析
正确答案： B
解析： 本题考点：药品标签管理。要学会区分内、外标签的不同要求。药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十八条。
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  • 第1题：

    用于储藏的包装标签，至少应当标明

    A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案：C

  • 第2题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．药品说明书 B．药品内标签 C．药品外标签 D．原料药标签 E．运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是


    正确答案：B

  • 第3题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容 E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签


    正确答案：E

  • 第4题：

    内标签应当注明

    A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案：D

  • 第5题：

    属药品内标签的内容

    A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

    B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

    D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

    E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等


    正确答案：B

  • 第6题：

    药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容，包装尺寸过小则可以不标注的内容是

    A:通用名称
    B:适应证或功能主治
    C:规格
    D:产品批号
    E:有效期

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是

    A、药品通用名称、规格、产品批号及有效期
    B、药品的生产企业
    C、药品的生产日期
    D、药品的用法用量
    E、药品的功能主治或适应证

    答案：A
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》
    第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第8题：

    按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

    A:药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签
    B:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
    C:包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
    D:药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书’’字样
    E:对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

    答案：D
    解析：
    本题考点：药品标签管理。要学会区分内、外标签的不同要求。药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十八条。

  • 第9题：

    药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明（）。

    • A、药品的通用名称成份规格生产企业
    • B、批准文号产品批号生产日期有效期
    • C、药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应
    • D、药品的注意事项

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题：

    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和什么内容？（）

    • A、产品批号
    • B、生产企业
    • C、用量用法
    • D、有效期

    正确答案:A,D

  • 第11题：

    单选题
    关于药品标签的说法错误的是（）
    A

    药品标签分为内标签和外标签

    B

    药品内标签指直接接触药品的包装的标签

    C

    外标签指内标签以外的其他包装的标签

    D

    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容

    E

    药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）
    A

    药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签

    B

    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容

    C

    包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

    D

    药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明详见说明书字样

    E

    对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明


    正确答案： E
    解析： 本题考点：药品标签管理。要学会区分内、外标签的不同要求。药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十八条。

  • 第13题：

    关于药品标签的说法错误的是

    A、药品标签分为内标签和外标签

    B、药品内标签指直接接触药品的包装的标签

    C、外标签指内标签以外的其他包装的标签

    D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容

    E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容


    参考答案：E

  • 第14题：

    用于运输、储藏的包装的标签内容

    A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

    B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

    D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

    E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等


    正确答案：C

  • 第15题：

    关于药品标签的说法错误的是

    A、药品标签分为内标签和外标签

    B、药品内标签指直接接触药品包装的标签

    C、外标签指内标签以外的其他包装的标签

    D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容

    E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容


    参考答案：E

  • 第16题：

    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和( )等内容。

    A.产品批号

    B.生产企业

    C.用量用法

    D.有效期


    正确答案：AD

  • 第17题：

    属原料药标签的内容

    A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

    B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

    D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

    E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等


    正确答案：E

  • 第18题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是

    A.药品的用法用量
    B.药品的功能主治或适应证
    C.药品的生产企业
    D.药品的生产日期
    E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    关于药品标签的说法错误的是

    A.药品标签分为内标签和外标签
    B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签
    C.外标签指内标签以外的其他包装的标签
    D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容
    E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是

    A.药品的生产企业
    B.药品的生产日期
    C.药品的用法用量
    D.药品的功能主治或适应证
    E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期

    答案：E
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》
    第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第21题：

    药品的内标签应当包含（）等内容。

    • A、药品通用名称、适应症或者功能主治
    • B、规格、用法用量
    • C、生产日期、产品批号、有效期、生产企业
    • D、批准文号、生产企业

    正确答案:A,B,C

  • 第22题：

    药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）

    • A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
    • B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
    • C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期
    • D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业
    • E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

    正确答案:E

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（  ）
    A

    药品的用法用量

    B

    药品的功能主治或适应症

    C

    药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    D

    药品生产日期


    正确答案： A
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（　　）。
    A

    药品的用法用量

    B

    药品的功能主治或适应证

    C

    药品的生产企业

    D

    药品的生产日期

    E

    药品通用名称、规格、产品批号及有效期


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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