单选题医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有()A 《进口药品经营许可证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《医疗机构执业许可证》E 《医疗机构制剂许可证》

题目
单选题
医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有()
A

《进口药品经营许可证》

B

《进口药品注册证》

C

《医药产品注册证》

D

《医疗机构执业许可证》

E

《医疗机构制剂许可证》


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  • 第1题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,医疗机构因临床急需进口少量药品的,向国家药品监督管理部门申请时应当持

    A、《进口药品注册证》

    B、《进口准许证》

    C、《医药产品注册证》

    D、《医疗机构制剂许可证》

    E、《医疗机构执业许可证》


    参考答案:E

  • 第2题:

    医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:D
    解析:本组题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十六条和第三十七条。
      国外企业生产的药品进口需取得《进口药品注册证》;中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得《医药产品注册证》;医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有《医疗机构执业许可证》。

  • 第3题:

    医疗机构因临床急需进口少量药品

    A、应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

    B、应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请

    C、应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请

    D、应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请

    E、应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请


    参考答案:A

  • 第4题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国家药品监督管理部门提出申请,并持有

    A.《药品生产许可证》

    B.《进口药品注册证》

    C.《医药产品注册证》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《医药产品许可证》


    正确答案:D
    本题参照《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十七条:医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请:经批准后,方可进口。因此选择D

  • 第5题:

    关于药品进口的管理错误的是

    A.国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后,方可进口
    B.申请进口的药品,应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品
    C.医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持《医疗机构执业许可证》向国务院卫生管理部门提出申请
    D.医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请,经批准后方可进口,进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
    E.未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的,可以依法批准进口

    答案:C
    解析:

  • 第6题:

    医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有

    A.《进口药品经营许可证》
    B.《进口药品注册证》
    C.《医药产品注册证》
    D.《医疗机构执业许可证》
    E.《医疗机构制剂许可证》

    答案:D
    解析:
    本题考点:医疗机构因临床急需进口少量药品的规定。应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十七条。

  • 第7题:

    进口单位向海关办理报送验收手续应取得
    A.《药品进口注册证》
    B.《医药产品注册证》
    C.《进口药品通关单》
    D.《医疗机构执业许可证》
    E.《药品经营许可证》


    答案:C
    解析:

  • 第8题:

    A.《药品生产许可证》
    B.《进口药品注册证》
    C.《医药产品注册证》
    D.《医疗机构执业许可证》

    国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

    答案:B
    解析:
    进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》,进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》。故选B、C、B。

  • 第9题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国家药品监督管理部门提出申请,并持有

    A.《药品生产许可证》
    B.《进口药品注册证》
    C.《医药产品注册证》
    D.《医疗机构执业许可证》

    答案:D
    解析:
    本题参照《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十七条:医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口。因此选择D。

  • 第10题:

    不符合医疗机构进口药品的要求的是()

    • A、因临床急需进口少量药品
    • B、代理进口药品
    • C、持《医疗机构执业许可证》
    • D、向国务院药品监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口
    • E、进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

    正确答案:B

  • 第11题:

    单选题
    医疗机构因临床急需进口少量药品(  )。
    A

    应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

    B

    应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请

    C

    应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请

    D

    应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请

    E

    应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    不符合医疗机构进口药品的要求的是()
    A

    因临床急需进口少量药品

    B

    代理进口药品

    C

    持《医疗机构执业许可证》

    D

    向国务院药品监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口

    E

    进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

    A.《药品生产许可证》

    B.《进口药品注册证》

    C.《医药产品注册证》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《医药产品许可证》


    正确答案:C
    本题考查的是中华人民共和国药品管理法施条例。同65

  • 第14题:

    医疗机构因临床急需进口少量药品,在提出申请时应当持

    A.《药品进口注册证》

    B.《医药产品注册证》

    C.《进口药品通关单》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《药品经营许可证》

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》


    正确答案:D

  • 第15题:

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持什么向国务院药品监督管理部门提出申请( )。

    A.《进口药品通关单》

    B.《医疗机构执业许可证》

    C.《进口药品注册证》

    D.《医药产品注册证》

    E.《进口许可证》


    正确答案:B
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对医疗机构因临床急需进口少量药品需要证件的规定。医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请,经批准后,方可进口。

  • 第16题:

    医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国家药品监督管理部门提出申请,并持有

    A.《药品生产许可证》

    B.《进口药品注册证》

    C.《医药产品注册证》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《医药产品许可证》


    正确答案:D
    本题考查的是中华人民共和国药品管理法施条例。第三十七条医疗机构因临床急需进口少量药的,应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口。口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医目的。

  • 第17题:

    医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有

    A:《进口药品经营许可证》
    B:《进口药品注册证》
    C:《医药产品注册证》
    D:《医疗机构执业许可证》
    E:《医疗机构制剂许可证》

    答案:D
    解析:
    本题考点:医疗机构因临床急需进口少量药品的规定。应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十七条。

  • 第18题:

    依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有
    A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》


    答案:D
    解析:
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十六条和第三十七条。 国外企业生产的药品进口需取得《进口药品注册证》;中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进 口需取得《医药产品注册证》;医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申 请,并持有《医疗机构执业许可证》。

  • 第19题:

    进口台湾地区生产的药品应取得
    A.《药品进口注册证》
    B.《医药产品注册证》
    C.《进口药品通关单》
    D.《医疗机构执业许可证》
    E.《药品经营许可证》


    答案:B
    解析:

  • 第20题:

    进口美国生产的药品应取得
    A.《药品进口注册证》
    B.《医药产品注册证》
    C.《进口药品通关单》
    D.《医疗机构执业许可证》
    E.《药品经营许可证》


    答案:A
    解析:

  • 第21题:

    医疗机构因临床急需进口少量药品,在提出申请时应当持
    A.《药品进口注册证》
    B.《医药产品注册证》
    C.《进口药品通关单》
    D.《医疗机构执业许可证》
    E.《药品经营许可证》


    答案:D
    解析:

  • 第22题:

    国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()

    • A、《药品生产许可证》
    • B、《进口药品注册证》
    • C、《医药产品注册证》
    • D、《医疗机构执业许可证》

    正确答案:B

  • 第23题:

    单选题
    国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
    A

    《药品生产许可证》

    B

    《进口药品注册证》

    C

    《医药产品注册证》

    D

    《医疗机构执业许可证》


    正确答案: A
    解析: 进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》

  • 第24题:

    单选题
    医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有()
    A

    《进口药品经营许可证》

    B

    《进口药品注册证》

    C

    《医药产品注册证》

    D

    《医疗机构执业许可证》

    E

    《医疗机构制剂许可证》


    正确答案: E
    解析: 本题考点:医疗机构因临床急需进口少量药品的规定。应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十七条。