单选题药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）A 实验研究进行监督检查B 生产、经营进行监督检查C 使用进行监督检查D 储存、运输活动进行监督检查E 以上各环节均须进行监督检查
题目
实验研究进行监督检查
生产、经营进行监督检查
使用进行监督检查
储存、运输活动进行监督检查
以上各环节均须进行监督检查
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第1题：
药品生产监督管理是指
A．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动
B．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动
C．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动
D．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动
E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动
正确答案：A
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第2题：
药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的 A．实验研究进行监督检查 B．生产、经营进行监督检查 C．使用进行监督检查 D．储存、运输活动进行监督检查 E．以上各环节均须进行监督检查
正确答案：E
《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十七条药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动进行监督检查。
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第3题：
《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理
B.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理
C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理
D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
E.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动答案：D解析：麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。 -
第4题：
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是A:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
B:国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理
C:国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
D:麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理
E:麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准答案：E解析： -
第5题：
《麻醉药品和精神药品管理条例》中，下列关于监管部门的职责，说法正确的是A.公安部门负责麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
B.国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理
C.国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作
D.县级以上公安机关对麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
E.国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品药用原植物的种植物的全部监督管理工作答案：C解析：国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。 -
第6题：
以下对《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围描述最全面的是：（）
- A、麻醉药品药用原植物的种植
- B、麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
- C、麻醉药品的监督管理
- D、以上都适用
正确答案:D -
第7题：
县级以上人民政府卫生行政部门对传染病防治工作履行下列（）监督检查职责。
- A、对下级人民政府卫生行政部门履行本法规定的传染病防治职责进行监督检查
- B、对疾病预防控制机构、医疗机构的传染病防治工作进行监督检查
- C、对采供血机构的采供血活动进行监督检查
- D、对用于传染病防治的消毒产品及其生产单位进行监督检查，并对饮用水供水单位从事生产或者供应活动以及涉及饮用水卫生安全的产品进行监督检查
- E、对传染病菌种、毒种和传染病检测样本的采集、保藏、携带、运输、使用进行监督检查
- F、对公共场所和有关单位的卫生条件和传染病预防、控制措施进行监督检查
正确答案:A,B,C,D,E -
第8题：
SFDA直接对药品生产企业进行监督检查，并对省（食品）药品监督管理部门的监督检查工作及认证通过的生产企业GMP的实施及认证情况进行监督和抽查。
正确答案:正确 -
第9题：
药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）
- A、实验研究进行监督检查
- B、生产、经营进行监督检查
- C、使用进行监督检查
- D、储存、运输活动进行监督检查
- E、以上各环节均须进行监督检查
正确答案:E -
第10题：
单选题下列关于麻醉药品和精神药品管理部门职责的叙述，不正确的（ ）。A国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理
B市级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作
C国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
D国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作
正确答案： D解析：
省级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。 -
第11题：
单选题县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）A执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
B执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
C医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
D药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
E医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
正确答案： B解析： 《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十二条县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查。 -
第12题：
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（ ）。A麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
B麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
C麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
D麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第13题：
药品生产监督管理是指
A．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动
B．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动
C．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动
D．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动
E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动
正确答案：C
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第14题：
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》的说法不正确的是A:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
B:国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理
C:国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
D:麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理
E:麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准答案：E解析： -
第15题：
《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
B.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理答案：E解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》 第一章 总 则 第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。 第二条 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。 麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。 -
第16题：
县级以上人民政府卫生主管部门应当对A.执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
B.医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
C.医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
D.药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
E.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查答案：E解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十二条县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查。 -
第17题：
除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行A.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
B.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
C.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
D.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动答案：D解析：国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。 -
第18题：
药品监督员的职权有（）
- A、对药品包装、商标和广告进行监督、检查
- B、根据药品监督管理部门的指令进行工作
- C、对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验
- D、对进口药品进行监督、检查、抽验
- E、可以越级报告有关药品的问题
正确答案:A,B,C,D,E -
第19题：
麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用国务院令第442号麻醉药品和精神药品管理条例》。
正确答案:正确 -
第20题：
县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）
- A、执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
- B、执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
- C、医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
- D、药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
- E、医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
正确答案:B -
第21题：
单选题以下对《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围描述最全面的是：（）A麻醉药品药用原植物的种植
B麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
C麻醉药品的监督管理
D以上都适用
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行（）A麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
B麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
C麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
D麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
E麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
正确答案： D解析： 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。 -
第23题：
单选题药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）A实验研究进行监督检查
B生产、经营进行监督检查
C使用进行监督检查
D储存、运输活动进行监督检查
E以上各环节均须进行监督检查
正确答案： E解析： 《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十七条药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动进行监督检查。 -
第24题：
单选题医疗机构制剂配制监督管理是指（ ）。A药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动
B药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动
C药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动
D药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动
E药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动
正确答案： C解析： 暂无解析