更改生产批号的
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
药品成分的含量不符合国家药品标准的
第1题:
下列属于劣药的是
A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B.未标明或者更改有效期、生产批号的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.变质且超过有效期的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第2题:
下列情形按假药论处的是
A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、更改有效期的
第3题:
下列对假药含义的叙述,正确的是
A.更改生产批号
B.药品成分与国家药品标准规定成分不符
C.超过有效期
D.未经批准直接接触药品的包装材料和容器
E.药品成分的含量不符合国家药品标准
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
下列属于劣药的是()
A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B未标明或者更改有效期、生产批号的
C药品成分的含量不符合国家药品标准的
D变质且超过有效期的
E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第8题:
根据《药品管理法》规定,属于假药及按假药论处的是。()
第9题:
以下按假药处理的是()。
第10题:
擅自添加矫味剂的
未标明生产批号的
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
药品成分的含量不符合国家药品标准的
直接接触药品的容器未经批准的
第11题:
更改生产批号
药品成分与国家药品标准规定成分不符
超过有效期
未经批准直接接触药品的包装材料和容器
药品成分的含量不符合国家药品标准
第12题:
药品成分的含量不符合国家药品标准的
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
未标明有效期或者更改有效期的
第13题:
依照《中华人民共和国药品管理法》规定,以下属于假药或按假药论处的是( )。
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.药品成分的含量不符合国家药品标准的
C.必须检验而未经检验即销售的
D.不注明或者更改生产批号的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
第14题:
按假药处理的是( )
A.擅自添加矫味剂的
B.未标明生产批号的
C.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的
E.直接接触药品的容器来经批准的
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
以下须按假药处理的是()。
A擅自添加矫味剂的
B未标明生产批号的
C所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D药品成分的含量不符合国家药品标准的
E直接接触药品的容器未经批准的
第20题:
下列属于劣药的是()。
第21题:
更改生产批号的
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
药品成分的含量不符合国家药品标准的
第22题:
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
未标明或者更改有效期、生产批号的
药品成分含量不符合药品标准规定的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第23题:
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
未标明或者更改有效期、生产批号的
药品成分的含量不符合国家药品标准的
变质且超过有效期的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第24题:
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
未标明有效期或者更改有效期的药品
不注明或者更改生产批号的药品
超过有效期的药品