当前分类： GSP知识
问题：请问按新版GSP要求，药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备？...
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问题：请问中药饮片的效期应该是几年？来货一般都没有标明有效期？...
问题：信息管理员需要具备哪些什么条件，有准入要求吗？...
问题：按新版GSP第二十八条要求，从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受哪些法律法规和专业知识培训？...
问题：药品经营企业售后服务环节缺陷原因不包括（）A、对药品监督管理部门发布的假药或劣药信息未及时启动应急预案B、质量信息反馈延误C、对药品夸大宣传D、药品不良反应信息收集不主动...
问题：如何理解计算机系统中电子签名的唯一性？...
问题：采购部门在做采购订单时，是否必须录入药品批号？...
问题：人血白蛋白需要如何管理？...
问题：请问按新版GSP要求，澄明度检测仪等养护设备可以不要了吗？...
问题：冷藏冷冻药品的哪些作业活动必须在冷库内完成（）。A、验收B、储存C、拆零D、装箱E、发货...
问题：首新版GSP要求，在审核首营企业资料时，应审核其相关印章、随货同行单（票）样式。请问此处所讲的“相关印章”具体有哪些？...
问题：药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不包括（）。A、药品生产企业的生产范围B、药品经营企业的经营范围C、医疗机构的诊疗范围D、购药企业无违法违规行为记录证明...
问题：在计算机系统是进行首营企业审核资料填写时，审核页面中“开户银行及账号”是否应填写为《开户许可证》载明的账号？...
问题：计算机系统中有一些商品因业务原因需要锁定，但又不同于质量原因的锁定，请问是否允许？...
问题：关于药品分类储存不正确的做法是（）。A、药品与非药品分开存放B、外用药与其他药品分开存放C、中药材和中药饮片分库存放D、特殊管理的药品单独存放于阴凉库...
问题：首营企业是药品生产企业时，应审核下列哪些资料的真实性和有效性（）...
问题：采购记录是在验收后生成的吗，采购计划和采购记录是不是一回事。...
问题：药品经营企业售后服务环节风险控制管理措施不包括（）。A、质量管理人员加强药品质量信息、质量查询、质量投诉及用户访问管理制度、程竹日措训IB、质量管理人员熟练掌握并运用药品召回管理制度、药品质量事故处理制度C、质量管理人员严格审核销售对象的合法资格D、质量管理人员严格执行质量否决权赋予的责任...
问题：企业质量管理文件的管理制度中应明确规定必须按照文件管理操作规程进行的内容包括（）。A、文件的起草、审核、批准B、分发、保管C、修订、修改D、撤销、替换E、销毁...
问题：采购特殊管理的药品应严格执行国家的哪些法律法规？...
