当前分类： GSP知识
问题：关于医疗机构集中采购配送的问题，如果企业不是入围的统一配送企业，请问能不能向医疗机构供货呢？...
查看答案
问题：按照新修订GSP要求，随货同行单应进行备案，但随货同行单都是多联单，请问应将哪一联作为备案？...
问题：采购记录是在验收后生成的吗，采购计划和采购记录是不是一回事。...
问题：采购部门在做采购订单时，是否必须录入药品批号？...
问题：药品经营企业售后服务环节风险控制管理措施不包括（）。A、质量管理人员加强药品质量信息、质量查询、质量投诉及用户访问管理制度、程竹日措训IB、质量管理人员熟练掌握并运用药品召回管理制度、药品质量事故处理制度C、质量管理人员严格审核销售对象的合法资格D、质量管理人员严格执行质量否决权赋予的责任...
问题：关于企业计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据，说法不正确的是（）。A、应当采用安全、可靠的方式储存B、应当按品种和剂型每年备份C、备份数据应当存放在安全场所D、记录类数据的保存时限应当符合GSP的要求...
问题：请问如何理解质量负责人与质管部长或质量经理之间的关系。...
问题：计算机系统中有一些商品因业务原因需要锁定，但又不同于质量原因的锁定，请问是否允许？...
问题：关于药品分类储存不正确的做法是（）。A、药品与非药品分开存放B、外用药与其他药品分开存放C、中药材和中药饮片分库存放D、特殊管理的药品单独存放于阴凉库...
问题：信息管理员需要具备哪些什么条件，有准入要求吗？...
问题：冷藏冷冻药品的哪些作业活动必须在冷库内完成（）。A、验收B、储存C、拆零D、装箱E、发货...
问题：在计算机系统是进行首营企业审核资料填写时，审核页面中“开户银行及账号”是否应填写为《开户许可证》载明的账号？...
问题：人血白蛋白需要如何管理？...
问题：药品经营企业质量管理部门或质量管理人员应当负责的工作包括（）。A、负责指导设定系统质量控制功能B、负责系统操作权限的审核，并定期跟踪检查C、指导、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统D、对业务经营数据修改申请进行审核，符合规定要求的方可按程序修改E、负责处理系统中涉及药品质量的有关问题...
问题：新版GSP第一百一十条要求企业委托其他单位运输药品的，应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，这是否意味着公司也要对供应商委托的第三方物流进行审计？...
问题：企业通过计算机系统记录数据时，以下说法不正确的是（）。A、相关岗位人员应当执行操作规程B、通过授权及密码登录计算机系统C、数据录入时应有质量管理部门人员在场监督D、数据录入时应保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯...
问题：负责验证工作的组织与实施的是（）。A、储运部B、质量管理部C、信息部D、采购部...
问题：采购首营品种正确的做法是（）。A、审核药品的合法性B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件C、对进口药品索取加盖供货单位公章原印章的药品进口批准证明文件复印件D、采购部门负责首营品种的审核E、审核合格的资料归入药品质量档案...
问题：请问中药饮片的效期应该是几年？来货一般都没有标明有效期？...
问题：阴凉库温度控制在20℃，可以有5℃的峰值偏差，是否可以理解为只要温度控制在25℃以内即可？库区从消防安全角度来讲下班后必须断电，但夏天晚上开空调存在安全隐患，如何处理？...
