当前分类： GSP知识
问题：在计算机系统是进行首营企业审核资料填写时，审核页面中“开户银行及账号”是否应填写为《开户许可证》载明的账号？...
查看答案
问题：验证实施前要明确的内容包括（）。...
问题：关于药品分类储存不正确的做法是（）。A、药品与非药品分开存放B、外用药与其他药品分开存放C、中药材和中药饮片分库存放D、特殊管理的药品单独存放于阴凉库...
问题：按新版GSP要求，验收员与收货员可以都归属仓储管部门吗？...
问题：采购部门在做采购订单时，是否必须录入药品批号？...
问题：请问中药饮片的效期应该是几年？来货一般都没有标明有效期？...
问题：冷链验证需要大量的仪器设备，请问如果企业有多家控股子公司，是否可以由总公司提供验证设备配合各子公司一起做验证？...
问题：采购记录是在验收后生成的吗，采购计划和采购记录是不是一回事。...
问题：不是药品批发企业质量管理部门负责人必须具备的条件是（）。...
问题：药品经营企业售后服务环节风险控制管理措施不包括（）。A、质量管理人员加强药品质量信息、质量查询、质量投诉及用户访问管理制度、程竹日措训IB、质量管理人员熟练掌握并运用药品召回管理制度、药品质量事故处理制度C、质量管理人员严格审核销售对象的合法资格D、质量管理人员严格执行质量否决权赋予的责任...
问题：药品批发企业的执业药师能否到其下属的连锁零售药房兼职？能否到本城市别的药房兼职？...
问题：现在不少集团公司为了集团化管理，计算机系统使用同一服务器、同一软件、同一数据库，这样能符合新版GSP要求吗？...
问题：人血白蛋白需要如何管理？...
问题：按新版GSP要求，企业还需要在采购前做采购计划吗？如果需要的话，是否还需要通过质量管理部门的审批？...
问题：按照新修订GSP要求，随货同行单应进行备案，但随货同行单都是多联单，请问应将哪一联作为备案？...
问题：计算机ERP系统中的购进退货订单是否可以作为退货通知单？...
问题：原料药从供应商直接发到客户的操作方式是属于直调吗？...
问题：计算机系统中有一些商品因业务原因需要锁定，但又不同于质量原因的锁定，请问是否允许？...
问题：冷藏冷冻药品的哪些作业活动必须在冷库内完成（）。A、验收B、储存C、拆零D、装箱E、发货...
问题：信息管理员需要具备哪些什么条件，有准入要求吗？...
