当前分类： GSP知识
问题：药品经营企业售后服务环节风险控制管理措施不包括（）。A、质量管理人员加强药品质量信息、质量查询、质量投诉及用户访问管理制度、程竹日措训IB、质量管理人员熟练掌握并运用药品召回管理制度、药品质量事故处理制度C、质量管理人员严格审核销售对象的合法资格D、质量管理人员严格执行质量否决权赋予的责任...
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问题：采购部门在做采购订单时，是否必须录入药品批号？...
问题：为实现运输过程的质量追溯，药品委托运输记录应包括（）。A、发货时间、发货地址B、收货单位、收货地址C、货单号、药品件数D、运输方式、委托经办人、承运单位E、车牌号...
问题：按照《国食药监安（2009）503号》文要求，销售含特殊药品复方制剂的品种，“药品送达后，购买方应查验货物，无误后由入库员在随货同行单上签字。随货同行单原件留存，复印件加盖公章后及时返回销售方”。请问返回销售方的随货同行单复印件应该盖对方公章吗？复印件拿回来该如何处理？...
问题：请问新版GSP对仓库面积有没有具体规定？对冷库面积有没有相应规定？...
问题：在计算机系统是进行首营企业审核资料填写时，审核页面中“开户银行及账号”是否应填写为《开户许可证》载明的账号？...
问题：人血白蛋白需要如何管理？...
问题：冷藏冷冻药品的哪些作业活动必须在冷库内完成（）。A、验收B、储存C、拆零D、装箱E、发货...
问题：新版GSP第五条要求：企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。请问应如何理解质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等概念？...
问题：如果法定代表人和企业负责人是两个人，那么本版中提到的企业负责人指的是什么？...
问题：在组织机构的设置中，请问收货员和验收员是否均可设于质管部门？...
问题：请问中药饮片的效期应该是几年？来货一般都没有标明有效期？...
问题：请问学历大专、中医专业，学过中药学的能不能做中药验收员？...
问题：计算机系统中有一些商品因业务原因需要锁定，但又不同于质量原因的锁定，请问是否允许？...
问题：药品批发企业应该建立的质量管理制度包括（）。A、环境卫生和人员健康管理制度B、药品退货管理制度C、计算机系统管理制度D、药品召回管理制度E、药品采购管理制度...
问题：信息管理员需要具备哪些什么条件，有准入要求吗？...
问题：关于药品分类储存不正确的做法是（）。A、药品与非药品分开存放B、外用药与其他药品分开存放C、中药材和中药饮片分库存放D、特殊管理的药品单独存放于阴凉库...
问题：采购记录是在验收后生成的吗，采购计划和采购记录是不是一回事。...
问题：药品批发企业的执业药师能否到其下属的连锁零售药房兼职？能否到本城市别的药房兼职？...
