当前分类： GSP知识
问题：采购记录是在验收后生成的吗，采购计划和采购记录是不是一回事。...
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问题：药品出库运输环节缺陷原因包括（）。A、特殊管理的药品发出未执行双人发货，双人复核.B、药品出库未执行“先产先出，近期先出，按批号发货，原则C、质量不合格药品发出D、过期药品发出E、拼装药品未做标识...
问题：药品经营企业售后服务环节风险控制管理措施不包括（）。A、质量管理人员加强药品质量信息、质量查询、质量投诉及用户访问管理制度、程竹日措训IB、质量管理人员熟练掌握并运用药品召回管理制度、药品质量事故处理制度C、质量管理人员严格审核销售对象的合法资格D、质量管理人员严格执行质量否决权赋予的责任...
问题：填写书面记录及凭证，需要更改时应做到（）。A、注明理由B、标明日期C、更改者签名D、保持原有信息清晰可辨E、领导签名...
问题：属于企业与供货单位签订的质量保证协议所包含内容的是（）。A、质量保证协议的有效期限B、供需双方的质量责任C、药品运输的质量保证及责任D、以上都是...
问题：冷藏冷冻药品的哪些作业活动必须在冷库内完成（）。A、验收B、储存C、拆零D、装箱E、发货...
问题：在计算机系统是进行首营企业审核资料填写时，审核页面中“开户银行及账号”是否应填写为《开户许可证》载明的账号？...
问题：经营下列哪些药品的营业场所必须配备专用设备（）。A、第二类精神药品B、毒性中药品种C、罂粟壳D、以上都是...
问题：请问专项验证和定期验证什么区别？...
问题：信息管理员需要具备哪些什么条件，有准入要求吗？...
问题：人血白蛋白需要如何管理？...
问题：采购部门在做采购订单时，是否必须录入药品批号？...
问题：药品零售企业经营过程中，以下哪项是错误的（）。A、不能在营业店堂内进行药品的广告宣传，有促销之嫌B、应按国家有关药品不良反应报告制度，做好药品不良反应报告工作C、正确介绍药品，不得虚假夸大、误导用户D、销售中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确...
问题：关于药品分类储存不正确的做法是（）。A、药品与非药品分开存放B、外用药与其他药品分开存放C、中药材和中药饮片分库存放D、特殊管理的药品单独存放于阴凉库...
问题：计算机系统中有一些商品因业务原因需要锁定，但又不同于质量原因的锁定，请问是否允许？...
问题：虽然有冷库，也有经营范围，但是一直未经营冷藏品种，问还需要配备冷藏车、冷藏箱和保温箱吗？相关验证还需要做吗？...
问题：请问按新版GSP要求，药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少？...
问题：某企业2009年收集的首营企业资料，到现在有些证件过期了，在更新证件的同时，还需重新做首营审批吗？...
问题：以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度（）。A、记录和凭证的管理制度和计算机系统的管理制度B、质量事故、质量投诉的管理制度和药品不良反应报告制度C、药品有效期的管理制度和不合格药品、药品销毁管理制度D、药品拆零管理制度和药品退货管理制度...
问题：请问中药饮片的效期应该是几年？来货一般都没有标明有效期？...
