更多“供货单位提供的首营企业资质中,如果出现GMP证书的发证日期和效期与国家局网站上的不一致,请问是什么原因,如何处理?”相关问题
  • 第1题:

    《药品GMP证书》的有效期为


    正确答案:A

  • 第2题:

    下列有关施工企业资质证书的延续和变更,正确的是( )。

    A.资质证书有效期为 3 年,期满前 3 个月提出延续申请
    B.企业在资质证书有效期内名称发生变更的,应在办理资质证书变更手续后 1 个月内在工商部门办理变更手续
    C.跨地区承揽业务活动中,可以不提供建筑企业资质证书原件,只提供建筑企业资质证书复印件
    D.在申请日期前 1 年至资质许可决定作出前,发生过质量安全事故的不予批准资质升级和增项申请

    答案:C
    解析:
    资质证书有效期为 5 年,期满前 3 个月提出延续申请,A 错误;企业在资质证书有效期内名称发生变更的,应在工商部门办理变更手续后 1 个月内办理资质证书变更手续,B 错误;在申请日起前 1 年至资质许可决定作出前,发生过较大以上质量安全事故或者发生过两起以上一般质量安全事故的不予批准资质升级和增项申请,D 错误。

  • 第3题:

    兴业银行网银客户进行转帐支付时,系统提示“与CN相符的签名证书还未生效”应如何操作()

    • A、补发证书
    • B、下载安装证书链和签名控件包
    • C、下载安装JAVA虚拟机
    • D、将电脑系统日期、时间和时区调整为北京标准时间

    正确答案:D

  • 第4题:

    因遗失、损坏补发的农药经营许可证,其编号不变,发证日期和有效期与原证书保持一致。


    正确答案:正确

  • 第5题:

    请问委托生产的药品如何收集其首营企业资料?


    正确答案:(1)如果从商业公司采购委托生产的药品,则委托生产的药品与普通药品一样收集相关资料;
    (2)如果从生产企业购进委托生产的药品,则收集其中一家企业的资料就可以了。但资料中应包括药监部门委托生产的批件和委托企业和被委托企业之间的委托协议。协议应明确双方的质量责任。

  • 第6题:

    请问在进行首营企业资料审核时,如何核查销售人员的资格?


    正确答案:应通过电话等方式确认销售人员身份,核实销售人员身份证原件,、留存加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件。国家加强对销售人员的管理,原则上同一销售人员不得同时在两家或多家药品企业兼职。企业的销售人员只是生产企业或经营企业的工作人员,只能受企业委托销售企业品种。

  • 第7题:

    如果企业与某分公司发生业务,收集到的首营企业的资质也是分公司的,但其中的GSP证书是总公司的,请问这种情况是否符合要求?


    正确答案:2000版GSP认证时,对于总公司旗下有分公司的企业,采取的是总公司整体认证模式,只给总公司发了认证证书,所以总公司原版的GSP认证证书可以代表分公司,但要求供货方提供说明。新版GSP认证办法还没出台,对于总公司旗下分公司的认证模式还没确定,需要等待政策出台后再定。

  • 第8题:

    《内河船员适任证书》包含()等内容。

    • A、持证人姓名、性别、出生日期
    • B、证书类别、编号
    • C、持证人职务资格、适任的航区(线)
    • D、证书签发日期和有效期截止日期
    • E、发证机构

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题:

    证书发证日期处应填写发证机关审核批准办理的证书日期,发证日期是证书生效日期。


    正确答案:正确

  • 第10题:

    数字证书不包含()

    • A、证书的申请日期
    • B、颁发证书的单位
    • C、证书拥有者的身份
    • D、证书拥有者姓名

    正确答案:C

  • 第11题:

    多选题
    放射性固体废物贮存许可证应当载明下列哪些内容?()
    A

    单位的名称、地址和法定代表人

    B

    准予从事的活动种类、范围和规模

    C

    有效期限

    D

    发证机关、发证日期和证书编号


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()
    A

    确定供货单位的合法资格

    B

    确定所购入药品的合法性

    C

    由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种

    D

    核实供货单位销售人员的合法资格

    E

    与供货单位签订质量保证协议


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应

    A、确定供货单位的合法资格

    B、确定所购入药品的合法性

    C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种

    D、核实供货单位销售人员的合法资格

    E、与供货单位签订质量保证协议


    参考答案:ABDE

  • 第14题:

    对首营企业的审核,应当收集、查验供货单位哪些资质材料?


    正确答案: (1)《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;
    (2)营业执照及其年检证明复印件;
    (3)《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;
    (4)相关印章、随货同行单(票)样式;
    (5)开户户名、开户银行及账号;
    (6)《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

  • 第15题:

    公司经营药品中距离有效期截止日期不足6个月的()

    • A、首营企业
    • B、首营品种
    • C、近效期药品
    • D、在职
    • E、在岗

    正确答案:C

  • 第16题:

    DOC证书中的公司与SMC证书中公司不一致,应如何处理?


    正确答案:无效,因为,证书中的公司均应是ISM规则1.1.2定义的公司。

  • 第17题:

    供货单位提供的首营企业资质中,营业执照是正本没有年检,如果能在网上能查到年检记录是否可视为符合要求?


    正确答案:营业执照的年检是企业持续合法经营的标志,必须要关注。年检记录都是在其副本上体现,应该收集其副本进行审核。即使网上能查到年检记录,也不能视为合格。另外,随着国家改革的推进,将来营业执照可能取消年检,但目前此项政策只是在上海自贸区执行,其他地区并未明确。企业如果遇到没有年检而对方以免检为由进行推脱时,应向供货单位索取相关证明材料核实。

  • 第18题:

    请问如果供货商是委托第三方物流运输,那么该供货商的首营资料中,要包括其他委托的第三方物流的资质吗?


    正确答案:不用,但在质量保证协议或购销合同中供货商应要明确是委托第三方物流进行运输,并明确供货商应承担的运输责任。我方在收货,验收,质量评审,风险控制时,应将此类供应商作为重点进行管理。

  • 第19题:

    采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关(),经过质量管理部门和企业()的审核批准。必要时应当组织实地考察,对供货单位()进行评价。


    正确答案:申请表格;质量负责人;质量管理体系

  • 第20题:

    材料采购合同履行过程中,如果出现供货方提前交货应如何处理?


    正确答案: 不是在合同约定时间内交付货物,不论是延误交货还是提前交货都属于违约行为。提前交付货物不仅采购方需要提前支付货款,还要增加保管费用按照合同规定和约定的货物交付方式不同,处理方法也有所区别。
    (1)约定由采购方自提货物的合同,采购方接到对方发出的提前提货通知后,可以根据自己的实际情况拒绝提前提货;
    (2)约定由供货方供货的合同,对于供货方提前发运或交付的货物,可以按照以下原则处理:
    1)采购方接受货物后,仍可按合同规定的时间付款;
    2)对多交货部分,以及品种、型号、规格、质量等不符合合同规定的产品,在代为保管期内实际支出的保管、保养等费用由供货方承担;
    3)代为保管期内,不是因采购方保管不善原因而导致的损失,仍由供货方负责。

  • 第21题:

    根据《中华人民共和国内河船舶船员适任考试和发证规则》规定,适任证书包含()。 ①持证人姓名、性别、出生日期; ②证书类别、编号; ③持证人职务资格、适任的航区(线); ④证书签发日期和有效期截止日期; ⑤发证机构。

    • A、①②③
    • B、②③④
    • C、①③④⑤
    • D、①②③④⑤

    正确答案:D

  • 第22题:

    民用核安全设备设计、制造、安装和无损检验许可证应当载明下列内容:()

    • A、单位名称、地址和法定代表人
    • B、准予从事的活动种类和范围
    • C、有效期限
    • D、质量保证状况
    • E、发证机关、发证日期和证书编号

    正确答案:A,B,C,E

  • 第23题:

    问答题
    请简述变更食品生产许可事项,如何确定发证日期和有效期

    正确答案: 应有下列内容:
    (1)原发证的许可机关决定准予变更的,应当向申请人颁发新的食品生产许可证。
    (2)食品生产许可证编号不变,发证日期为许可机关作出变更许可决定的日期,有效期与原证书一致。但是,对因迁址等原因而进行全面现场核查的,其换发的食品生产许可证有效期自发证之日起计算。
    (3)对因产品有关标准、要求发生改变,国家和省级食品药品监督管理部门决定组织重新核查而换发的食品生产许可证其发证日期以重新批准日期为准,有效期自重新发证之日起过算。
    解析: 暂无解析