当前分类： 药物制剂工
问题：控制图的受控状态（）A、所有的样本点都在控制限内B、靠近中心线的样本点约占2/3C、靠近控制线的样本点极少D、靠近控制线的样本点多...
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问题：下列哪项不是计数抽样的抽样方法？（）A、一次抽样B、二次抽样C、三次抽样D、多次抽样...
问题：填充硬胶囊时，对药物处理不当的是（）。A、剂量小的药物直接粉碎成细粉，混匀后填充B、毒剧药稀释后填充C、剂量大的药物可制成干浸膏，粉碎成细粉后填充D、挥发油可与浸膏粉混合同时填充...
问题：眼压计（）A、强制检定计量器具B、非强制检定计量器具C、两者均是D、两者均不是...
问题：药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？...
问题：药厂基本建设前期工作是（）、进行可行性研究、设计任务书、（）、进行勘察、设计。...
问题：GMP对药物制剂包装的要求有哪些？...
问题：采用具有剔废功能的压片机是（）。A、单冲压片机B、旋转式压片机C、高速旋转式压片机...
问题：药品生产管道颜色管理中，废液及废气排放管道涂（）A、鲜红色B、绿色C、白色D、蓝色E、黑色...
问题：产品质量回顾分析的回顾时间为（），具体时间段由企业自定。A、半年B、一年C、无具体规定D、二年...
问题：由难溶性固体药物以固体微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系是（）。A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂...
问题：如何减少新风负荷？...
问题：以下措施不能克服压片时出现松片现象的是（）A、将颗粒增粗B、细粉含量控制适中C、调整压力D、颗粒含水量控制适中...
问题：颗粒制粒间压差相对洁净走廊应为（）。...
问题：无菌工作服灭菌后应在几日内使用，否则要重新灭菌（）...
问题：根据GB/T16292－2010测试方法，在尘埃粒子检测时对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循（）%的置信限度要求。A、80B、95C、90D、85...
问题：混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照（）的比例混合A、1：1B、2：1C、3：1D、4：1...
问题：所有物料和产品的发放应符合先进先出和（）的原则。...
问题：下列哪种附加为抑菌剂（）...
问题：GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（）A、尘埃颗粒数、浮游菌数B、换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数C、换气次数、浮游菌数D、尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数E、换气次数、沉降菌数...
