当前分类： 药物制剂工
问题：我国药品监督管理机构分为（）A、行政监督机构B、技术监督机构C、生产监督机构D、流通监督机构E、不良反应监测机构...
查看答案
问题：阳树脂应转变成（）型时才能用作原水处理...
问题：除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包...
问题：药品生产管道颜色管理中，废液及废气排放管道涂（）A、鲜红色B、绿色C、白色D、蓝色E、黑色...
问题：GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（）A、尘埃颗粒数、浮游菌数B、换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数C、换气次数、浮游菌数D、尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数E、换气次数、沉降菌数...
问题：填充硬胶囊时，对药物处理不当的是（）。A、剂量小的药物直接粉碎成细粉，混匀后填充B、毒剧药稀释后填充C、剂量大的药物可制成干浸膏，粉碎成细粉后填充D、挥发油可与浸膏粉混合同时填充...
问题：用碘50g，碘化钾l00g，蒸馏水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起（）A、助溶作用B、抗氧作用C、增溶作用D、脱色作用E、增加离子强度...
问题：简述药材的软化方法。...
问题：垂熔玻璃滤器用完后应（）A、立刻用乙醇浸泡B、立即用纯化水冲洗C、立即用洗液浸泡D、以上都不对...
问题：下列哪种附加为抑菌剂（）...
问题：中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有（）A、防盗措施B、记录措施C、防虫措施D、防污染措施...
问题：药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？...
问题：无菌工作服灭菌后应在几日内使用，否则要重新灭菌（）...
问题：颗粒制粒间压差相对洁净走廊应为（）。...
问题：产品质量回顾分析的回顾时间为（），具体时间段由企业自定。A、半年B、一年C、无具体规定D、二年...
问题：根据GB/T16292－2010测试方法，在尘埃粒子检测时对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循（）%的置信限度要求。A、80B、95C、90D、85...
问题：下列哪一项为阳离子型表面活性剂（）A、肥皂类B、新洁尔灭C、吐温—80D、买泽—45...
问题：混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照（）的比例混合A、1：1B、2：1C、3：1D、4：1...
问题：水系统性能验证的初始验证阶段纯化水贮罐（）。A、3个周期内取样一次B、每个周期取样一次C、每个周期内取样2次D、在3个周期内天天取样...
问题：工艺用水给水管道与污水管道交叉时，给水管道应铺设在污水管道上面，管外壁的，净距离不得少于（）A、20~30mB、0.4mC、0.5mD、0.2mE、5~10m...
