参考答案和解析
正确答案: 1)合法企业生产或经营的药品
2)具有法定的质量标准
3)具有法定的批准文号
4)包装和标识符合有关规定和储运要求
5)中药材应标明产地
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  • 第1题:

    药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是

    A.合法企业生产或经营的药品

    B.具有法定的质量标准

    C.应有法定的批准文号和生产批号

    D.包装和标识符合有关规定和储运要求

    E.中药材应标明产地


    正确答案:ABCDE

  • 第2题:

    药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是

    A. 必须是合法企业所生产或经营的药品

    B. 具有法定的质量标准

    C. 应有法定的批准文号和生产批号

    D. 包装和标识符合有关规定和储运要求

    E. 中药材应标明产地


    正确答案:ABCDE


  • 第3题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法错误的是

    A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

    B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

    D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材

    E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片


    正确答案:E

  • 第4题:

    药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件

    A.合法企业所生产或经营的药品

    B.具有法定的质量标准

    C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号

    D.包装和标识符合有关规定和储运要求

    E.中药材应标明产地


    正确答案:ABCDE
    解析:参见《药品经营质量管理规范》第二十八条。

  • 第5题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中.错误的是

    A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

    D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品


    正确答案:C

  • 第6题:

    药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是(  )

    A.必须是合法企业所生产或经营的药品
    B.具有法定的质量标准
    C.应有法定的批准文号和生产批号
    D.包装和标识符合有关规定和储运要求

    答案:A,B,C,D
    解析:

  • 第7题:

    取得特许经营权的药品零售企业应当()。

    • A、独立购进药品
    • B、按规定购进药品
    • C、从特许人处购进药品
    • D、从药品批发企业购进药品

    正确答案:C

  • 第8题:

    药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件()

    • A、合法企业所生产或经营的药品
    • B、具有法定的质量标准
    • C、中药材应标明产地
    • D、包装和标识符合有关规定和储运要求
    • E、除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题:

    《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括()

    • A、合法企业所生产或经营的药品
    • B、应有法定的批准文号和生产批号
    • C、药品具有法定的质量标准
    • D、中药材应标明产地
    • E、包装和标识符合有关规定和储运要求

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题:

    药品经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的应如何处罚?


    正确答案: 依据《中华人民共和国药品管理法》第八十条的规定责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构执业许可证书。

  • 第11题:

    多选题
    药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件()
    A

    合法企业所生产或经营的药品

    B

    具有法定的质量标准

    C

    中药材应标明产地

    D

    包装和标识符合有关规定和储运要求

    E

    除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号


    正确答案: E,C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    药品经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的应如何处罚?

    正确答案: 依据《中华人民共和国药品管理法》第八十条的规定责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构执业许可证书。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件

    A.合法企业所生产或经营的药品

    B.具有法定的质量标准

    C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号

    D.包装和标识符合有关规定和储运要求

    E.中药材应标明产地


    正确答案:ABCDE

  • 第14题:

    购进的药品应符合( )基本条件。

    A.合法企业所生产或经营的药品

    B.具有法定的质量标准

    C.包装和标识符合有关规定和储运要求

    D.中药材应标明产地


    正确答案:ABCD

  • 第15题:

    将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业


    正确答案:D

  • 第16题:

    药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。()


    参考答案:对

  • 第17题:

    药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是

    A、必须是合法企业生产或经营的药品
    B、具有法定的质量标准
    C、应有法定的批准文号和生产批号
    D、包装和标识符合有关规定和储运要求
    E、中药材应标明产地

    答案:A,B,C,D,E
    解析:
    本题考查《药品经营质量管理规范》。 第二十八条 购进的药品应符合以下基本条件: (一)合法企业所生产或经营的药品。 (二)具有法定的质量标准。 (三)除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。 (四)包装和标识符合有关规定和储运要求。 (五)中药材应标明产地。

  • 第18题:

    购进的药品应符合()基本条件。

    • A、合法企业所生产或经营的药品
    • B、具有法定的质量标准
    • C、包装和标识符合有关规定和储运要求
    • D、中药材应标明产地

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题:

    《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于()。

    • A、深圳市药品零售企业购进药品
    • B、深圳市药品批发企业购进药品
    • C、深圳市经营药品零售企业购进药品
    • D、深圳市经营药品的专营企业购进药品

    正确答案:A

  • 第20题:

    药品批发企业购进的药品应符合的基本条件有()

    • A、具有法定的质量标准
    • B、合法企业所生产或经营的药品
    • C、包装和标识符合有关规定和储运要求
    • D、中药材应标明产地
    • E、除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题:

    根据《药品经营质量管理规范》的定义,对“首营企业”解释准确的是()

    • A、与本企业首次发生供需关系的药品经营企业
    • B、购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
    • C、购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品经营企业
    • D、购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产企业

    正确答案:B

  • 第22题:

    多选题
    药品批发企业购进的药品应符合的基本条件有()
    A

    具有法定的质量标准

    B

    合法企业所生产或经营的药品

    C

    包装和标识符合有关规定和储运要求

    D

    中药材应标明产地

    E

    除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号


    正确答案: D,E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    论述我国合法药品经营企业购进药品必须符合的要求

    正确答案: 企业的采购活动应当符合以下要求
    (一)确定供货单位的合法资格;
    (二)确定所购入药品的合法性;
    (三)核实供货单位销售人员的合法资格;
    (四)与供货单位签订质量保证协议。
    采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关申请表格,经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。必要时应当组织实地考察,对供货单位质量管理体系进行评价。
    购进药品除满足一定的要求外,企业还应建立相应的管理体系,包括首营审核、购货合同管理、购货计划、进货质量评审即购进记录的管理等内容。
    解析: 暂无解析