当前分类： 药事管理学
问题：单选题医疗机构直接接触药品的药学人员应当（）A 1年健康检查一次B 2年健康检查一次C 3年健康检查一次D 4年健康检查一次E 5年健康检查一次...
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问题：单选题执业药师资格制度的性质是（）A 专业职称制度B 职称评定制度C 人员管理制度D 执业资格制度E 执业规范制度...
问题：参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是（）...
问题：国家重点保护野生药材物种目录中收载多少种野生药材物种（）...
问题：依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是（）...
问题：公民的作品，其发表权、使用权和获得报酬权的保护期为作者终生及其死亡后（ ）。...
问题：单选题按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的是（）A 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B 药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上；药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药C 药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购，并保存采购记录D 处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证，《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂...
问题：对从事某一职业所必备的学识、技能和能力的基本要求是指（）...
问题：属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）...
问题：药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品是（）...
问题：医疗机构购进药品时，必需建立并执行（ ）。...
问题：单选题变质的药品属于（）A 假药B 劣药C 质量不好的合格药品D 中成药E 进口药...
问题：根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理，确定国家基本药品品种目录，...
问题：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）...
问题：单选题负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）A 国务院药品监督管理部门B 国务院药品监督管理部门会同海关总署C 国务院财政部门会同国务院价格主管部门D 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E 国务院工商行政管理部门...
问题：依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）...
问题：单选题药品只有在人们为了预防、治疗、诊断疾病时才可使用，指的是药品特殊性的（）A 专属性B 两重性C 限时性D 质量的严格性E 社会责任性...
问题：对于特定疾病有特殊疗效的中药可以实行保护的级别为（ ）。...
问题：中药材生产质量管理规范的简称（）...
问题：经批准可以在大众媒体发布广告的是（ ）。...
