当前分类： 药事管理学
问题：依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师（）...
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问题：使用该药品可能引起严重健康危害的（ ）。...
问题：遴选非处方药的指导思想（ ）。...
问题：单选题医疗机构直接接触药品的药学人员应当（）A 1年健康检查一次B 2年健康检查一次C 3年健康检查一次D 4年健康检查一次E 5年健康检查一次...
问题：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）...
问题：根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理，确定国家基本药品品种目录，...
问题：对从事某一职业所必备的学识、技能和能力的基本要求是指（）...
问题：单选题对违法广告进行行政处罚的管理部门是（）A 工商行政管理部门B 药品监督管理部门C 省、自治区、直辖市人民检察院D 省、自治区、直辖市药品监督管理部门E 省、自治区、直辖市人民法院...
问题：药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品是（）...
问题：医疗机构购进药品时，必需建立并执行（ ）。...
问题：单选题凭执业医师或执业助理医师处方才可购买和使用的药品称为（ ）。A B C D E...
问题：单选题下列属于假药的是（ ）。A 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B 不超过3年的监测期C 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D 不注明或者更改生产批号的E 未标明有效期或更改有效期的...
问题：单选题变质的药品属于（）A 假药B 劣药C 质量不好的合格药品D 中成药E 进口药...
问题：单选题负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）A 国务院药品监督管理部门B 国务院药品监督管理部门会同海关总署C 国务院财政部门会同国务院价格主管部门D 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E 国务院工商行政管理部门...
问题：参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是（）...
问题：Ⅱ期临床试验是（）...
问题：单选题应严格分类存放于有专门设施的专用仓库的是（ ）。A B C D E...
问题：单选题按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的是（）A 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B 药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上；药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药C 药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购，并保存采购记录D 处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证，《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂...
问题：属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）...
问题：单选题实用新型专利的保护期限为（ ）。A B C D E...
