单选题负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）A 国务院药品监督管理部门B 国务院药品监督管理部门会同海关总署C 国务院财政部门会同国务院价格主管部门D 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E 国务院工商行政管理部门

题目
单选题
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）
A

国务院药品监督管理部门

B

国务院药品监督管理部门会同海关总署

C

国务院财政部门会同国务院价格主管部门

D

国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

E

国务院工商行政管理部门

相似考题

1.对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门会同公安部门E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

2.制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是( )。A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门E．国务院农业主管部门

3.制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是( )A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D．国务院药品监督管理部门会同公安部门E．国务院农业主管部门

4.[52～54]A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同海关总署C、国务院财政部门会同国务院价格主管部门D、国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E、国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》52、麻醉药品《进口准许证》的核发部门是53、进口药品检验费收缴办法的制定部门是54、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

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  • 第1题：

    批准开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的部门是( )

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

    C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

    D．国务院药品监督管理部门会同公安部门

    E．国务院农业主管部门


    正确答案：A
    解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》：种植、实验研究和生产

  • 第2题：

    负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

    A．国务院食品药品监督管理部门

    B．国务院食品药品监督管理部门会同海关总署

    C．国务院食品药品监督管理部门会同国务院公安部门

    D．国务院商务部门

    E．国务院工商行政部门

    根据《中华人民共和国药品管理法》


    正确答案：A

  • 第3题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．国务院药品监督管理部门 B．国务院药品监督管理部门会同海关总署 C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门 D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 E．国务院工商行政管理部门 根据《中华人民共和国药品管理法》 麻醉药品《进口准许证》的核发部门是


    正确答案：A

  • 第4题：

    负责对已经批准进口的药品疗效、不艮 反应组织调查的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

    C.国务院财政部门会同国务院价格主管部 门

    D.国务院财政部门会同国务院药品监督管 理部门

    E.国务院工商行政管理部门根据《中华人 民共和国药品管理法》


    正确答案：A
    《中华人民共和国药品管理法》第四十二条：国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。本题A选择正确

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法》A.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
    B.国务院药品监督管理部门
    C.国务院工商行政管理部门根据
    D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
    E.国务院药品监督管理部门会同海关总署

    麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
    C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
    D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
    E.国务院工商行政管理部门根据

    进口药品检验费收缴办法的制定部门是

    答案：D
    解析：
    第四十二条 国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。 　　已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。

  • 第7题：

    对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院药品监督管理部门会同农业主管部门
    C.国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门
    D.国务院药品监督管理部门会同公安部门
    E.国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

    答案：B
    解析：

  • 第8题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》
    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
    C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
    D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
    E.国务院工商行政管理部门


    答案：A
    解析：

  • 第9题：

    负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院药品监督管理部门会同海关总署
    • C、国务院财政部门会同国务院价格主管部门
    • D、国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
    • E、国务院工商行政管理部门

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院药品监督管理部门会同海关总署

    C

    国务院财政部门会同国务院价格主管部门

    D

    国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

    E

    国务院工商行政管理部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院药品监督管理部门会同海关总署

    C

    国务院财政部门会同国务院价格主管部门

    D

    国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

    E

    国务院工商行政管理部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门

    C

    国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

    D

    国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门

    E

    国务院卫生主管部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门

    C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门

    D、国务院药品监督管理部门会同公安部门

    E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门


    参考答案：A

  • 第14题：

    批准开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的部门是( )。

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

    C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

    D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门

    E．国务院农业主管部门


    正确答案：A
    解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》种植、实验研究和生产

  • 第15题：

    麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

    C.国务院财政部门会同国务院价格主管部 门

    D.国务院财政部门会同国务院药品监督管 理部门

    E.国务院工商行政管理部门根据《中华人 民共和国药品管理法》


    正确答案：A
    《中华人民共和国药品管理法》第四十五条：进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》《出口准许证》。本题选择A

  • 第16题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
    C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
    D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
    E.国务院工商行政管理部门根据

    负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

    答案：A
    解析：
    第四十二条 国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。 　　已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。

  • 第17题：

    《中华人民共和国药品管理法》A.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
    B.国务院药品监督管理部门
    C.国务院工商行政管理部门根据
    D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
    E.国务院药品监督管理部门会同海关总署

    负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
    C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
    D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
    E.国务院卫生主管部门

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院药品监督管理部门会同农业主管部门
    C.国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门
    D.国务院药品监督管理部门会同公安部门
    E.国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

    答案：A
    解析：

  • 第20题：

    A.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
    B.国务院药品监督管理部门
    C.国务院公安部门
    D.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门

    负责对麻醉药品药用原植物实施监督管理

    答案：D
    解析：
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：①麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录（以下称目录）的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。②国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。故选ABCD。

  • 第21题：

    进口药品检验费收缴办法的制定部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院药品监督管理部门会同海关总署
    • C、国务院财政部门会同国务院价格主管部门
    • D、国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
    • E、国务院工商行政管理部门

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院药品监督管理部门会同农业主管部门

    C

    国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门

    D

    国务院药品监督管理部门会同公安部门

    E

    国务院药品监督管理部门会同体育主管部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院药品监督管理部门会同农业主管部门

    C

    国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门

    D

    国务院药品监督管理部门会同公安部门

    E

    国务院药品监督管理部门会同体育主管部门


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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