当前分类： 药事管理学
问题：处方用量一般不得超过（ ）。...
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问题：抗精神失常药品应（ ）。...
问题：已知中药提取物在制备药品中的新用途，可以通过哪项专利进行保护（）...
问题：依据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行许可证管理的是（ ）。...
问题：具有药品批准文号的是（）...
问题：麻醉药品糖浆剂的每张处方（）...
问题：药品批准文号中的字母Z代表（）...
问题：单选题我国的第一部GSP由哪个部门发布（）A 国家食品药品监督管理总局B 国家商品协会C 国家医药公司D 国家医药管理局E 原卫生部...
问题：中医药相关的专利，按类型可以分为（）...
问题：毒性中药材品种数量为（）...
问题：单选题遴选非处方药的指导思想（）A 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善B 安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重C 应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便D 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重E 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应...
问题：单选题下列说法正确的是（）A 汤剂加水量越多越好B 煎煮花、叶、全草及其他质地疏松的药物，其用水量小于一般药物的用水量C 煎煮矿物、贝壳及其他质地坚实的药物，其用水量大于一般药物的用水量D 煎药时间越长越好E 目前煎药常用的水有自来水、井水或洁净的河水等...
问题：负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是（）...
问题：经批准可以在大众媒体发布广告的是（ ）。...
问题：药品再注册申请，是指（ ）。...
问题：为门诊患者开的麻醉药品和第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）...
问题：负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（）...
问题：对国家基本药物目录的药物实行（）...
问题：按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）...
问题：毒性药品原料药应（ ）。...
