当前分类： 药事管理学
问题：处方用量一般不得超过（）...
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问题：为保证药品质量，对药品经营企业经营的药品进行强制性检验，属（ ）。...
问题：医疗用毒性药品处方至少保存（）...
问题：单选题药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）A 1B 3C 7D 15E 立即报告...
问题：负责中药材生产扶持项目管理的机构是（）...
问题：每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（）...
问题：下列可以列入非处方药范围的是（）...
问题：是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（ ）。...
问题：单选题药品注册管理是指（）A 控制药品市场准入的事后管理的模式B 控制药品市场准入的前置性药品管理制度C 控制药品市场准入的分类制度D 控制药品市场准入的相关法规制度E 控制药品市场准入的非强制性制度...
问题：单选题我国的第一部GSP由哪个部门发布（）A 国家食品药品监督管理总局B 国家商品协会C 国家医药公司D 国家医药管理局E 原卫生部...
问题：使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，属于（）...
问题：每张处方中，必须另起一行书写的药物数量要求为（ ）。...
问题：单选题濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种属于国家重点保护野生药材的级别为几级（）A 1B 2C 3D 4E 5...
问题：药品通用名称（ ）。...
问题：制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）...
问题：单选题负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）A 国务院药品监督管理部门B 国务院药品监督管理部门会同海关总署C 国务院财政部门会同国务院价格主管部门D 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E 国务院工商行政管理部门...
问题：单选题不属于药事管理活动的是（）A 药品储备计划制定B 医疗保险定点药店管理C 医药企业工商登记管理D 药品经营管理E 药品价格管理...
问题：《中国药典》现行版是（）...
问题：应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构应为几级以上（）...
问题：放射性药品使用许可证的有效期为（）...
