单选题属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）A 与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施B 与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息C 通报全国药品不良反应报告和监测情况D 负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作E 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作

题目
单选题
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）
A

与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施

B

与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

C

通报全国药品不良反应报告和监测情况

D

负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作

E

组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

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1.按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告

2.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告E．所在市级药品监督管理部门报告

3.药品不良反应报告和监测管理办法规定，个人发行药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告

4.按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反 应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告

更多“属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）”相关问题

  • 第1题：

    属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是

    A、与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施

    B、与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

    C、通报全国药品不良反应报告和监测情况

    D、负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作

    E、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况


    参考答案：D

  • 第2题：

    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.国家或省食品药品监督管理部门

    D.国家药品不良反应监测中心

    E.省级药品不良反应监测中心


    参考答案：A

  • 第3题：

    负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作的是( )

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级药品监督管理部门

    C．地方各级卫生主管部门

    D．国家药品不良反应监测机构

    E．省级药品不良反应监测机构


    正确答案：B
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：职责

  • 第4题：

    负责通报全国药品不良反应报告和监测情况。

    A．卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．国家药品不良反应监测机构

    D．省级药品监督管理部门

    E．省级卫生行政管理部门


    正确答案：B
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》职责

  • 第5题：

    个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向

    A.所在地的省级卫生行政部门报告

    B.所在地的省级药品监督管理部门报告

    C.所在地的省级药品不良反应监测中心报告

    D.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告

    E.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告


    正确答案：E

  • 第6题：

    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.国家或省食品药品监督管理部门

    D.国家药品不良反应监测中心

    E.省级药品不良反应检测中心


    参考答案：A

  • 第7题：

    一般情况下，医疗机构应将收集的不良反应向

    A.省级药品监督管理部门报告
    B.各级卫生行政部门报告
    C.国家药品不良反应监测机构报告
    D.国家食品药品监督管理局报告
    E.省级药品不良反应监测机构报告

    答案：E
    解析：

  • 第8题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反醒，应向（）。

    • A、所在市级卫生行政部门报告
    • B、所在省级卫生行政部门报告
    • C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告
    • D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
    • E、所在市级药品监督管理部门报告

    正确答案:D

  • 第9题：

    负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是（）。

    • A、国家食品药品监督管理总局
    • B、省级药品监督管理局
    • C、国家药品不良反应监测中心
    • D、省级药品不良反应监测中心

    正确答案:C

  • 第10题：

    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、国家药品不良反应监测机构
    • C、省级食品药品监督管理部门
    • D、省级药品不良反应监测机构
    • E、各级卫生行政部门

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    省级食品药品监督管理局

    C

    国家或省食品药品监督管理部门

    D

    国家药品不良反应监测中心

    E

    省级药品不良反应检测中心


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
    A

    向所在地卫生行政部门报告

    B

    向所在地药品监督管理部门报告

    C

    向所在地省级药品监督管理部门报告

    D

    向所在地药品不良反应监测机构报告

    E

    直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当

    A、向所在地卫生行政部门报告

    B、向所在地药品监督管理部门报告

    C、向所在地省级药品监督管理部门报告

    D、向所在地药品不良反应监测机构报告

    E、直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告


    参考答案：D

  • 第14题：

    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．国家药品不良反应监测机构

    C．省级食品药品监督管理部门

    D．省级药品不良反应监测机构

    E．各级卫生行政部门


    正确答案：A
    国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应和监测工作，省、自治区、直辖市药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。

  • 第15题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )报告

    A、所在市级卫生行政部门报告

    B、所在省级卫生行政部门报告

    C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告

    D、所在省级药品不良反应监测专业机构

    E、所在地的省级药品监督管理部门报告


    参考答案：DE

  • 第16题：

    负责全国药品不良反应监测管理工作的是

    A．国家药品不良反应监测中心

    B．省药品不良反应监测中心

    C．各级卫生主管部门

    D．省级药品监督管理部门

    E．国家食品药品监督管理局


    正确答案：E

  • 第17题：

    个人发现药品弓[起的新的或严重的不良反应，可向

    A．所在地的省级卫生行政部门报告

    B．所在地的省级药品监督管理部门报告

    C．所在地的省级药品不良反应监测中心报告

    D．所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告

    E．所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告


    正确答案：E

  • 第18题：

    负责全国药品不良反应监测管理工作的是

    A、国家药品不良反应监测中心

    B、省药品不良反应监测中心

    C、各级卫生主管部门

    D、省级药品监督管理部门

    E、国家食品药品监督管理总局


    参考答案：E

  • 第19题：

    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的机构应该是

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家或省食品药品监督管理部门
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省级药品不良反应监测中心


    答案：A
    解析：

  • 第20题：

    负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。

    • A、市级药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、国家卫生部

    正确答案:C

  • 第21题：

    负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作是（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、各级卫生主管部门
    • D、省级药品不良反应监测中心
    • E、国家药品不良反应监测中心

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省级食品药品监督管理局

    C

    国家或省食品药品监督管理部门

    D

    国家药品不良反应监测中心

    E

    省级药品不良反应监测中心


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    国家药品不良反应监测机构

    C

    省级食品药品监督管理部门

    D

    省级药品不良反应监测机构

    E

    各级卫生行政部门


    正确答案： E
    解析： 国家药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作，各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。

  • 第24题：

    单选题
    根据《药品不良反应报告与监测管理办法》，通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众的是（  ）
    A

    药品生产企业

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    国家药品不良反应监测机构

    D

    国家药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析：

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