当前分类: 药事管理学
问题:毒性药品及其制剂的生产记录应当()...
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问题:是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请( )。...
问题:单选题国家对部分重点中药材购销实行严格管理,属于第一类的是()A 熊胆B 麝香C 冬虫夏草D 三七E 枸杞子...
问题:单选题我国的第一部GSP由哪个部门发布()A 国家食品药品监督管理总局B 国家商品协会C 国家医药公司D 国家医药管理局E 原卫生部...
问题:国家对部分重点中药材购销实行管理,下列属于第一类的为( )。...
问题:国家药品标准不包括()...
问题:国家对部分重点中药材购销实行管理,下列属于第二类的为( )。...
问题:单选题对销后退回药品应()A 质量审核B 专柜存放C 定期养护D 分开设置E 逐批验收...
问题:单选题药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()A 1B 3C 7D 15E 立即报告...
问题:单选题对药品养护时库房温湿度的记录要求是( )。A 每天上午一次B 每天上午两次C 每天上、下午定时各一次D 每天下午一次E 每天下午定时各两次...
问题:应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构应为几级以上()...
问题:负责中药材生产扶持项目管理的机构是()...
问题:我国将精神类药品分为几类()...
问题:单选题明确我国实行中药品种保护制度的法律是()A 专利法B 商标法C 反不正当竞争法D 刑法E 药品管理法...
问题:每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量()...
问题:放射性药品使用许可证的有效期为()...
问题:单选题药品注册管理是指()A 控制药品市场准入的事后管理的模式B 控制药品市场准入的前置性药品管理制度C 控制药品市场准入的分类制度D 控制药品市场准入的相关法规制度E 控制药品市场准入的非强制性制度...
问题:每张处方中,必须另起一行书写的药物数量要求为( )。...
问题:药品通用名称( )。...
问题:在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂是()...