当前分类： 药事管理学
问题：处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有（）...
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问题：在处方后记中书写的是（）...
问题：药品通用名称（ ）。...
问题：基本的药事组织类型不包括（）...
问题：单选题依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（）A 通用名称B 商品名称C 别名D 化学名称E 汉语拼音名称...
问题：用于预防和治疗特殊疾病的可以申请（）...
问题：单选题药品注册管理是指（）A 控制药品市场准入的事后管理的模式B 控制药品市场准入的前置性药品管理制度C 控制药品市场准入的分类制度D 控制药品市场准入的相关法规制度E 控制药品市场准入的非强制性制度...
问题：单选题药事管理的核心是（）A 对药事活动的依法管理B 保证药品质量，保障人体用药安全、有效C 药事法律体系D 药事体制E 药事组织...
问题：单选题对于特定疾病有特殊疗效的中药可以实行保护的级别为（ ）。A B C D E...
问题：某药品生产日期为1999年6月30日，有效期2年，则该药品可用至（ ）。...
问题：单选题我国的第一部GSP由哪个部门发布（）A 国家食品药品监督管理总局B 国家商品协会C 国家医药公司D 国家医药管理局E 原卫生部...
问题：负责中药材生产扶持项目管理的机构是（）...
问题：按处方管理规定，戒毒药品处方保存（ ）。...
问题：是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（ ）。...
问题：每张处方中，必须另起一行书写的药物数量要求为（ ）。...
问题：每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（）...
问题：应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构应为几级以上（）...
问题：放射性药品使用许可证的有效期为（）...
问题：单选题药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）A 1B 3C 7D 15E 立即报告...
问题：单选题处方管理办法适用的机构不包括（ ）。A 诊所B 计划生育技术服务机构C 健身中心D 医务室E 卫生保健所...
