当前分类： 药事管理学
问题：药品通用名称（ ）。...
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问题：负责中药材生产扶持项目管理的机构是（）...
问题：单选题药品广告批准文号的颁发机构为（ ）。A 国家工商行政管理部门B 省级工商行政管理部门C 国家药品监督管理部门D 省级药品监督管理部门E 国家宣传监督管理部门...
问题：单选题药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）A 1B 3C 7D 15E 立即报告...
问题：每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（）...
问题：属于假药的是（）...
问题：单选题我国的第一部GSP由哪个部门发布（）A 国家食品药品监督管理总局B 国家商品协会C 国家医药公司D 国家医药管理局E 原卫生部...
问题：按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的是（ ）。...
问题：单选题药材的炮制分为（）A 净制、切制、炒制B 净制、切制C 净制、炒制D 净制、切制、炮炙E 净制、炮炙...
问题：处方应在几日内有效（）...
问题：单选题GAP的适用范围是（）A 中药材种植的全过程B 中药材生产企业采集与加工中药材的过程C 中药材生产企业生产中药材（含动物药、植物药）的全过程D 药品生产企业生产中药饮片的全过程E 药品生产企业生产中药饮片、中成药的全过程...
问题：中药二级保护品种的保护期限是（）...
问题：医疗机构从业人员基本行为规范不适用于（）...
问题：医疗机构审核和调配处方的药剂人员应当是（）...
问题：制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）...
问题：是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（ ）。...
问题：应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构应为几级以上（）...
问题：放射性药品使用许可证的有效期为（）...
问题：单选题药品注册管理是指（）A 控制药品市场准入的事后管理的模式B 控制药品市场准入的前置性药品管理制度C 控制药品市场准入的分类制度D 控制药品市场准入的相关法规制度E 控制药品市场准入的非强制性制度...
问题：每张处方中，必须另起一行书写的药物数量要求为（ ）。...
