当前分类： 药事管理学
问题：毒性药品及其制剂的生产记录应当（）...
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问题：是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（ ）。...
问题：单选题国家对部分重点中药材购销实行严格管理，属于第一类的是（）A 熊胆B 麝香C 冬虫夏草D 三七E 枸杞子...
问题：单选题我国的第一部GSP由哪个部门发布（）A 国家食品药品监督管理总局B 国家商品协会C 国家医药公司D 国家医药管理局E 原卫生部...
问题：国家对部分重点中药材购销实行管理，下列属于第一类的为（ ）。...
问题：国家药品标准不包括（）...
问题：国家对部分重点中药材购销实行管理，下列属于第二类的为（ ）。...
问题：单选题对销后退回药品应（）A 质量审核B 专柜存放C 定期养护D 分开设置E 逐批验收...
问题：单选题药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）A 1B 3C 7D 15E 立即报告...
问题：单选题对药品养护时库房温湿度的记录要求是（ ）。A 每天上午一次B 每天上午两次C 每天上、下午定时各一次D 每天下午一次E 每天下午定时各两次...
问题：应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构应为几级以上（）...
问题：负责中药材生产扶持项目管理的机构是（）...
问题：我国将精神类药品分为几类（）...
问题：单选题明确我国实行中药品种保护制度的法律是（）A 专利法B 商标法C 反不正当竞争法D 刑法E 药品管理法...
问题：每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（）...
问题：放射性药品使用许可证的有效期为（）...
问题：单选题药品注册管理是指（）A 控制药品市场准入的事后管理的模式B 控制药品市场准入的前置性药品管理制度C 控制药品市场准入的分类制度D 控制药品市场准入的相关法规制度E 控制药品市场准入的非强制性制度...
问题：每张处方中，必须另起一行书写的药物数量要求为（ ）。...
问题：药品通用名称（ ）。...
问题：在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂是（）...
