单选题新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局依据综合意见,做出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给()A 药品批准文号B 《审批意通知件》C 《药品临床试验批件》D 生产现场检查报告E 样品检验结果

题目
单选题
新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局依据综合意见,做出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给()
A

药品批准文号

B

《审批意通知件》

C

《药品临床试验批件》

D

生产现场检查报告

E

样品检验结果


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更多“单选题新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局依据综合意见,做出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给()A 药品批准文号B 《审批意通知件》C 《药品临床试验批件》D 生产现场检查报告E 样品检验结果”相关问题
  • 第1题:

    关于新药证书的说法正确的是

    A、由国家食品药品监督管理局药品审评中心发放

    B、发放新药证书的同时,要发给药品批准文号

    C、国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审批决定,符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给药品批准文号

    D、改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书和药品批准文号

    E、改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书


    参考答案:C

  • 第2题:

    评审后符合新药生产规定的,国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位

    A、新药证书

    B、药物临床试验批件

    C、审查意见通知书

    D、药品生产许可证

    E、申请受理通知书


    参考答案:D

  • 第3题:

    符合规定的,发给

    A.《药物临床试验批件》
    B.《药品生产许可证》
    C.新药证书
    D.《审批意见通知件》
    E.药品批准文号
    新药临床试验申请时,国家食品药品经监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。


    答案:A
    解析:

  • 第4题:

    不符合规定的,发给

    A.《药物临床试验批件》
    B.《药品生产许可证》
    C.新药证书
    D.《审批意见通知件》
    E.药品批准文号
    新药临床试验申请时,国家食品药品经监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。


    答案:D
    解析:

  • 第5题:

    以下关于新药证书的说法,准确的是

    A. 改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书
    B. 由省级药监局发放
    C. 发放新药证书的同时,要发给药品批准文号
    D. 国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审批决定,符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给药品批准文号
    E. 改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请,获得批准后发给新药证书和药品批准文号

    答案:D
    解析:
    新药生产申请:
    批准生产:国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给药品批准文号。

  • 第6题:

    不符合规定的,发给

    A.《药物临床试验批件》
    B.《药品生产许可证》
    C.新药证书
    D.《审批意见通知件》
    E.药品批准文号
    新药临床试验申请时,国家食品药品监督管理总局依据技术审评意见做出审批决定。


    答案:D
    解析:

  • 第7题:

    新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局依据综合意见,作出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给

    A.药品批准文号
    B.《审批意见通知件》
    C.《药品临床试验批件》
    D.生产现场检查报告
    E.样品检验结果

    答案:A
    解析:
    《药品注册管理办法》第六十五条 国家食品药品监督管理局药品审评中心依据技术审评意见、样品生产现场检查报告和样品检验结果,形成综合意见,连同有关资料报送国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给药品批准文号;不符合规定的,发给《审批意见通知件》,并说明理由。  改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应症的注册申请获得批准后不发给新药证书;靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外。

  • 第8题:

    新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局依据综合意见,做出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给

    A.药品批准文号
    B.《审批意通知件》
    C.《药品临床试验批件》
    D.生产现场检查报告
    E.样品检验结果

    答案:A
    解析:
    批准生产:国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给药品批准文号。

  • 第9题:

    新药临床研究审批流程中,国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定,符合规定的,发给()

    • A、《审批意见通知件》
    • B、《药物临床试验批件》
    • C、《药品注册申请受理通知书》
    • D、《药品注册申请表》

    正确答案:B

  • 第10题:

    单选题
    新药临床研究审批流程中,国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定,符合规定的,发给()
    A

    《审批意见通知件》

    B

    《药物临床试验批件》

    C

    《药品注册申请受理通知书》

    D

    《药品注册申请表》


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    关于新药证书的说法正确的是(  )。
    A

    由国家食品药品监督管理局药品审评中心发放

    B

    发放新药证书的同时,要发给药品批准文号

    C

    国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审批决定,符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给药品批准文号

    D

    改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书和药品批准文号

    E

    改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外,还要有国家审批发给的(  )。
    A

    药品生产许可证

    B

    GMP认证证书

    C

    药品经营许可证

    D

    批准文号

    E

    新药证书


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    评审后符合新药临床试验规定的,国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位

    A、新药证书

    B、药物临床试验批件

    C、审查意见通知书

    D、药品生产许可证

    E、申请受理通知书


    参考答案:B

  • 第14题:

    新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外,还应有国家审批发给的( )。

    A、药品生产许可证

    B、药品经营许可证

    C、GMP认证证书

    D、批准文号

    E、新药证书


    参考答案:E

  • 第15题:

    新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局依据综合意见,做出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给

    A:药品批准文号
    B:《审批意见通知件》
    C:《药品临床试验批件》
    D:生产现场检查报告
    E:样品检验结果

    答案:A
    解析:

  • 第16题:

    新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局依据综合意见,作出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给

    A:药品批准文号
    B:《审批意见通知件》
    C:《药品临床试验批件》
    D:生产现场检查报告
    E:样品检验结果

    答案:A
    解析:

  • 第17题:

    关于新药证书的说法正确的是

    A.由国家食品药品监督管理局药品审评中心发放
    B.发放新药证书的同时,要发给药品批准文号
    C.国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审批决定,符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给药品批准文号
    D.改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书和药品批准文号
    E.改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书

    答案:C
    解析:
    《药品注册管理办法》第六十五条 国家食品药品监督管理局药品审评中心依据技术审评意见、样品生产现场检查报告和样品检验结果,形成综合意见,连同有关资料报送国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给药品批准文号;不符合规定的,发给《审批意见通知件》,并说明理由。 改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应症的注册申请获得批准后不发给新药证书;靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外。

  • 第18题:

    以下关于新药证书的说法,准确的是

    A改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书
    B由省级药监局发放
    C发放新药证书的同时,要发给药品批准文号
    D国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审批决定,符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给药品批准文号
    E改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请,获得批准后发给新药证书和药品批准文号

    答案:D
    解析:
    新药生产申请:
    批准生产:国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给药品批准文号。

  • 第19题:

    评审后符合新药临床试验规定的,国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位

    A.新药证书
    B.药物临床试验批件
    C.审查意见通知书
    D.药品生产许可证
    E.申请受理通知书

    答案:B
    解析:
    《药品注册管理办法》第八十一条 国家食品药品监督管理局药品审评中心依据技术审评意见、样品生产现场检查报告和样品检验结果,形成综合意见,连同相关资料报送国家食品药品监督管理局,国家食品药品监督管理局依据综合意见,做出审批决定.符合规定的,发给药品批准文号或者《药物临床试验批件》;不符合规定的,发给《审批意见通知件》,并说明理由。

  • 第20题:

    新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局依据综合意见,做出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给

    A:药品批准文号
    B:《审批意通知件》
    C:《药品临床试验批件》
    D:生产现场检查报告
    E:样品检验结果

    答案:A
    解析:

  • 第21题:

    单选题
    评审后不符合新药临床试验规定的,国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位()
    A

    新药证书

    B

    药物临床试验批件

    C

    审查意见通知书

    D

    药品生产许可证

    E

    申请受理通知书


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    评审后符合新药临床试验规定的,国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位()
    A

    新药证书

    B

    药物临床试验批件

    C

    审查意见通知书

    D

    药品生产许可证

    E

    申请受理通知书


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    评审后符合新药生产规定的,国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位()
    A

    新药证书

    B

    药物临床试验批件

    C

    审查意见通知书

    D

    药品生产许可证

    E

    申请受理通知书


    正确答案: E
    解析: 暂无解析