单选题国家对药品经营企业实行（　　）。A 许可证的验证制度B 许可证的管理制度C 合格证的认证制度D 许可证的年检制度E 许可证的有效期限管理制度和年检制度

题目
单选题
国家对药品经营企业实行（　　）。
A

许可证的验证制度

B

许可证的管理制度

C

合格证的认证制度

D

许可证的年检制度

E

许可证的有效期限管理制度和年检制度

相似考题

1.国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。()此题为判断题(对，错)。

2.国家对药品实行储备制度，当国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用有关药品生产、经营企业的药品，企业不得以任何方式拒绝调用。()此题为判断题(对，错)。

3.药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。

4.有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品

参考答案和解析
正确答案： B
解析：
国家对药品经营企业实行许可证管理制度，其中《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》实行有效期限管理制度和年检制度。
更多“国家对药品经营企业实行（　　）。”相关问题

  • 第1题：

    国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行__制度和__制度。


    答案：许可制度 查验制度

  • 第2题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法正确的是

    A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B．药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药

    C．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    D．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

    E．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制


    正确答案：ACDE

  • 第3题：

    药品生产经营企业对实行市场调节价的药品，制定和标明（ ）。


    正确答案：C

  • 第4题：

    国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是

    A:药品监督管理部门
    B:药品生产企业
    C:药品经营企业
    D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
    E:医疗卫生机构

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是

    A药品生产企业、药品经营企业
    B医疗卫生机构
    C药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
    D药品生产企业
    E药品经营企业

    答案：C
    解析：
    药品不良反应报告制度的法定报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构。

  • 第6题：

    药品经营企业对特殊管理的药品验收，应实行双人验收制度。（）


    正确答案:正确

  • 第7题：

    国家对精麻药品实行管制，对精麻药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行什么制度？


    正确答案:国家对精麻药品实行管制，对精麻药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。

  • 第8题：

    下列是关于我国对药品实行的管理制度，其中正确的是（）

    • A、对药品生产实行许可制度，药品销售则不需获得卫生行政部门的许可
    • B、国家对中药实行中药品种保护制度
    • C、药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度
    • D、对药品广告实行审批制

    正确答案:B,C,D

  • 第9题：

    国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    单选题
    关于麻醉药品和精神药品的经营，以下说法错误的是（）
    A

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B

    国家食品药品监督管理局根据需求总量，确定麻醉药品定点批发企业布局

    C

    药品经营企业不得经营精神药品原料药

    D

    供科研教学使用的小包装的麻醉药品原料药，可由规定的药品批发企业经营


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）
    A

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B

    药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

    C

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    D

    国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

    E

    国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    药品经营企业对特殊管理的药品验收，应实行双人验收制度。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品价格政策，列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品，实行()或者();对其他药品，实行()。


    参考答案：政府定价 政府指导价 市场调节价

  • 第14题：

    药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行


    正确答案：A

  • 第15题：

    药品经营企业对特殊管理的药品验收，应实行双人验收制度。( )

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第16题：

    国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是

    A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
    B.药品生产企业
    C.药品经营企业
    D.药品生产企业、药品经营企业
    E.医疗卫生机构

    答案：A
    解析：
    《药品不良反应报告与检测管理办法》第三条　国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第17题：

    国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是

    A. 药品经营企业
    B. 药品生产企业、药品经营企业
    C. 医疗卫生机构
    D. 药品经营企业和医疗卫生机构
    E. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

    答案：E
    解析：
    药品不良反应报告制度的法定报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构。

  • 第18题：

    国家对药品实行储备制度，当国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用有关药品生产、经营企业的药品，企业不得以任何方式拒绝调用。（）


    正确答案:正确

  • 第19题：

    国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行（）。


    正确答案:许可制度

  • 第20题：

    国家对麻醉药品和精神药品实行（）。

    • A、定量经营制度
    • B、特许经营制度
    • C、定点经营制度
    • D、专营制度

    正确答案:C

  • 第21题：

    判断题
    国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    国家对药品实行储备制度，当国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用有关药品生产、经营企业的药品，企业不得以任何方式拒绝调用。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    国家对精麻药品实行管制，对精麻药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行什么制度？

    正确答案： 国家对精麻药品实行管制，对精麻药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    下列是关于我国对药品实行的管理制度，其中正确的是（）
    A

    对药品生产实行许可制度，药品销售则不需获得卫生行政部门的许可

    B

    国家对中药实行中药品种保护制度

    C

    药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度

    D

    对药品广告实行审批制


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

相关内容