当前分类： 药事管理学
问题：pharmacokinetics...
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问题：新药证书号的格式为：国药证字H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号。...
问题：直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药...
问题：《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义是如何规定的？其包括的物质对象有哪些？...
问题：申请从事互联网药品交易服务，需要提交的材料有（）。A、拟提供互联网药品校验仪服务的网站获准从事互联网药品信息服务的许可证复印件B、业务发展计划及想换家属方案C、保证交易用户与交易药品的合法，真是，安全的管理措施，保障网络和交易安全的管理制度及措施D、营业执照复印件，规定的专业技术人员的身份证明，学历证明复印件及建立E、一起设备汇总表...
问题：Drug E-Commerce of Drug...
问题：按功能药物分为哪三大类？...
问题：简述国家食品药品监督管理局（CFDA）的职责。...
问题：临床...
问题：县级以上人民政府卫生主管部门，药品监督管理部门违反本条列规定，由本级人民政府，上级人民政府卫生主管部门，药品监督管理部门责令改正，通报批评，造成受种者人身损害，传染病传播，流行，或者其他严重后果的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分，构成犯罪的依法追究形式责任的情形有（）。A、未依照本条例规定履行监督检查职责，或者发现违法行为不及时查处的B、未及时核对，处理对下级卫生主管部门，药品监督管理部门不履行监督管理职责的举报的C、街道发现预防接种一场反应或者意思预防接种异常反应的相关报告，未立...
问题：QC...
问题：以下必须做皮试的药物是（）A、精制破伤风抗毒素B、细胞色素CC、青霉素G（钠）钾D、阿奇霉素E、盐酸普鲁卡因...
问题：直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用，注册部门是（）A、国家食品药品监督管理局B、国家卫生部C、省级的食品药品监督管理部门D、国家发展和改革委员会...
问题：医疗用毒性药品的限量是每张处方不得超过（）A、2日常用量B、3日常用量C、2日极量D、3日极量...
问题：甲类非处方药零售必须取得药品经营许可证、GSP认证证书。...
问题：审批《麻醉药品，第一类精神药品够用印鉴卡》的机构是（）。A、县级卫生行政部门B、社区的市级卫生行政部门C、县级药品监督管理部门D、社区的市级药品监督管理部门E、社区的市级卫生行政部门会同药品监督管理部门...
问题：药物的Ⅰ期临床研究是在（）上进行的。A、细胞水平；B、健康人；C、分子水平；D、动物。...
问题：药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售（）A、保健药品B、保健食品C、甲类OTCD、乙类OTCE、处方药...
问题：中药的哪几部分组成，其产业是如何划分的？...
问题：下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是（）。A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B、省级药品监督管理部门可在行政区域内设置药品检验机构C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准D、国务院和升级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担赝品检验工作...
