当前分类： 药事管理学
问题：负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是（）A、中国药品生物制品检定所B、省级药品检验所C、市（地）级药品检验所D、县级药品检验所E、口岸药品检验所...
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问题：药品作为特殊商品具有哪些特殊性？为什么要对药品质量进行严格的控制？...
问题：医疗机构应当根据本机构性质、任务。规模配备适当数量的临床药师，三级医院临床药师不得少于（）名，二级医院临床药师不少于（）名。...
问题：请说出药品管理的行政组织的功能和组织划分...
问题：根据国际公约的有关规定，不以（）为目的，非法使用或滥用的（）和（）均属于毒品...
问题：什么叫内涵与外延？...
问题：1140年颁布的号称欧洲第一部药典的是《解毒剂汇编》，1546年德国的考斯德编写的（）被公认为欧洲第一部药典。...
问题：负责全国药品注册工作的部门是（）A、国家食品药品监督管理局B、国家科技部C、国家卫生部D、国家中医药管理局...
问题：药物研究开发的外延是寻找先导化合物、设计并合成新的化学实体、工艺质量研究及（）。A、临床前研究；B、安全有效性评价；C、临床研究；D、生产工艺研究。...
问题：indication...
问题：根据GSP的规定，药品出库应遵循（）A、先产先出B、近期先出C、按生产批号发货D、按生产批准文号发货E、按近效期发货...
问题：拟订和修订国家药品标准的部门是（）A、药品市场监督司B、药品注册司C、人事教育司D、药品安全监管司E、医疗器械司...
问题：SFDA直接对药品生产企业进行监督检查，并对省（食品）药品监督管...
问题：利用细胞培养生产活性成分及试管培育繁殖技术的应用研究是（）...
问题：前身为中国大众药物协会的是（）...
问题：发运中药材必须有包装，每件包装除附有质量合格标志外，包装上必须注明（）A、品名B、产地C、生产单位D、调出单位E、日期...
问题：药品生产皮业可以从事以下哪像活动（）。A、在药品鸡毛市场销售企业生产的药品B、将处方药销售给非处方药经营单位C、销售更改生产批号但质量合格的药品D、销售说明书，标签，药品批转问好不符合规定的药品E、在外地设立办事机构销售企业生产的药品...
问题：医疗机构所使用的直接接触药品的包装材料和容器的审批单位是（）A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、中国药品生物制品检定所D、国家药典委员会E、司法部门...
问题：精神药品...
问题：简述GSP的基本精神。...
