当前分类： 药事管理学
问题：我国现行GMP包括总则、质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回、自检及附则，共计14章，313条。...
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问题：医疗机构制剂，是指（）。A、配置工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂B、处方固定不变，配置工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂C、医疗机构配置的，自用的固定处方D、医疗机构根据单位临床需要而配置的，自用的固定处方E、医疗机构根据单位临床需要经批准而配置，自用的固定处方制剂...
问题：属于第一类精神药品的有（）A、安非拉酮B、马吲哚C、三唑仑D、咖啡因E、氯胺酮...
问题：根据GSP的规定，药品出库应遵循（）A、先产先出B、近期先出C、按生产批号发货D、按生产批准文号发货E、按近效期发货...
问题：医疗机构应当根据本机构性质、任务。规模配备适当数量的临床药师，三级医院临床药师不得少于（）名，二级医院临床药师不少于（）名。...
问题：发运中药材必须有包装，每件包装除附有质量合格标志外，包装上必须注明（）A、品名B、产地C、生产单位D、调出单位E、日期...
问题：对特定疾病有显著疗效的中药品种可申请（）A、中药品种一级B、中药品种二级C、野生药材一级D、野生药材二级E、野生药材三级...
问题：前身为中国大众药物协会的是（）...
问题：从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收，取得《互联网药品交易服务机构资格证书》。验收标准和资格证书由SFDA统一制定。资格证书有效期5年。...
问题：SFDA...
问题：SFDA直接对药品生产企业进行监督检查，并对省（食品）药品监督管...
问题：中国药政管理工作步八法制化管理的轨道的标志和进人21世纪新时期药...
问题：利用细胞培养生产活性成分及试管培育繁殖技术的应用研究是（）...
问题：根据国际公约的有关规定，不以（）为目的，非法使用或滥用的（）和（）均属于毒品...
问题：社保经办机构和定点零售药店签订协议的有效期为（）。...
问题：1140年颁布的号称欧洲第一部药典的是《解毒剂汇编》，1546年德国的考斯德编写的（）被公认为欧洲第一部药典。...
问题：药的外延是：传统药、现代药。...
问题：什么叫内涵与外延？...
问题：简述GSP的基本精神。...
