《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是（）A、国务院B、国家卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家商务部

题目

《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是（）

  • A、国务院
  • B、国家卫生部
  • C、国家食品药品监督管理局
  • D、国家商务部
相似考题

1.医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（ ）A、原卫生部、国家中医药管理局B、原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部D、原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部E、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部

2.医疗用毒性药品管理品种由A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B、卫生部会同国家中医药管理局规定C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定

3.《处方管理办法》的颁布部门是()。A、国家食品药品监督管理局B、国家卫生部C、国家发改委D、国家人力资源和社会保障部

4.根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、国家中医药管理局E、国家商务部

参考答案和解析
正确答案:A
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  • 第1题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的部门是

    A．国务院和卫生部

    B．卫生部和国家食品药品监督管理局

    C．国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局

    D．卫生部和国家中医药管理局

    E．国务院和国家中医药管理局


    正确答案：D

  • 第2题：

    《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的

    A.人事部

    B.卫生部

    C.国家食品药品监督管理局

    D.卫生部和国家食品药品监督管理局

    E.人事部和国家食品药品监督管理局


    正确答案：E
    略

  • 第3题：

    《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是

    A.全国人大常委会
    B.国务院
    C.卫生部、国家中医药管理局
    D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局
    E.卫生部、国家药品监督管理局

    答案：B
    解析：
    根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定，即可选出答案。

  • 第4题：

    《处方管理办法》由（）制定?

    • A、省级食品药品监督管理部门
    • B、国家食品药品监督管理部门
    • C、中华人民共和国卫生部
    • D、卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定

    正确答案:C

  • 第5题：

    我国医疗器械分类目录由（）依据医疗器械分类规则，商（）制定和公布。

    • A、国务院；国家食品药品监督管理局
    • B、国务院；卫生部
    • C、卫生部；国家食品药品监督管理局
    • D、国家食品药品监督管理局；卫生部

    正确答案:D

  • 第6题：

    哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？（）

    • A、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局
    • B、国家中医药管理局、卫生部主管部门
    • C、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
    • D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

    正确答案:C

  • 第7题：

    单选题
    新版药品GSP颁布的部门是（）
    A

    卫生部

    B

    卫生与计生委

    C

    国家食品药品监督管理局

    D

    国家食品药品监督管理总局


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A.全国人大B.国务院C.卫生部医政司S

    《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是

    A.全国人大

    B.国务院

    C.卫生部医政司

    D.国家药品监督管理局药品安全监管司

    E.国家中医药管理局


    正确答案：B
    根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定。

  • 第9题：

    《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是

    A:全国人大常委会
    B:国务院
    C:卫生部、国家中医药管理局
    D:国家药品监督管理局、国家中医药管理局
    E:卫生部、国家药品监督管理局

    答案：B
    解析：
    根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定，即可选出答案。

  • 第10题：

    《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是

    A:全国人大
    B:国务院
    C:卫生部医政司
    D:国家药品监督管理局药品安全监管司
    E:国家中医药管理局

    答案：B
    解析：
    根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定。

  • 第11题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。

    • A、卫生部
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理局会同卫生部
    • D、国家食品药品监督管理局或者卫生部

    正确答案:C

  • 第12题：

    新版药品GSP颁布的部门是（）

    • A、卫生部
    • B、卫生与计生委
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、国家食品药品监督管理总局

    正确答案:D

  • 第13题：

    单选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。
    A

    卫生部

    B

    国家食品药品监督管理局

    C

    国家食品药品监督管理局会同卫生部

    D

    国家食品药品监督管理局或者卫生部


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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