《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义是如何规定的？其包括的物质对象有哪些？

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（3）变质的；
（4）被污染的；
（5）使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（6）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。
略

第7题：

《药品管理法》及其《实施条例》规定的“从重处罚”情形有哪些？

正确答案: 有六种情形：
一是以麻醉药品、精神药品医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；
二是生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；
三是生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；
四是生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；
五是生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；
六是拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。

第8题：

《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括：（）。

• A、《中华人民共和国药典》
• B、省级药品标准
• C、市级药品标准
• D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

正确答案:A,D

第9题：

生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和（）的药品、（）。

正确答案:按假药处理；非药品

第10题：

（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。

正确答案:生产销售伪劣假药

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

第17题：

《药品管理法》规定哪些类别的药品必须印有规定的标志？
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签。
略

第18题：

药品管理法对药品广告有哪些规定？

正确答案: 1.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。
2.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
3.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
4.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
5.非药品广告不得有涉及药品的宣传。

第19题：

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品，是指什么？

正确答案:药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

第20题：

《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？

正确答案: 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列两种情形为假药：
（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按假药论处：
（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
（3）变质的。
（4）被污染的。
（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
（6）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（1）未标明有效期或者更改有效期的。
（2）不注明或者更改生产批号的。
（3）超过有效期的。
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
（6）其他不符合药品标准规定的。

第21题：

《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义是如何规定的？其包括的物质对象有哪些？

正确答案:《中华人民共和国药品管理法》对药品含义规定：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

第22题：

第23题：

第24题：