《中华人民共和国药品管理法》中规定,对药品的管理应该坚持哪些原则( )?A.风险管理B.利益优先C.全程管控D.社会共治
题目
《中华人民共和国药品管理法》中规定,对药品的管理应该坚持哪些原则( )?
A.风险管理
B.利益优先
C.全程管控
D.社会共治
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第1题：
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（ ）
正确答案：D
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第2题：
开办药品生产企业必须符合
A．药品管理法
B．药品管理法实施办法
C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D．有关文件规定
E．中华人民共和国产品质量法
正确答案：C
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第3题：
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（3）变质的；
（4）被污染的；
（5）使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（6）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。
略 -
第4题：
对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是（ ）。
A、药品经营质量管理规范
B、中华人民共和国药典
C、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例
D、《药品流通监督管理办法（暂行）》
E、国家基本用药目录
参考答案：C
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第5题：
《药品管理法》规定哪些类别的药品必须印有规定的标志？
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签。
略