SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起，SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。

题目

SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起，SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。

相似考题

1.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（ ）。A．定期通报B．定期公布药品再评价结果C．不定期通报D．不定期通报，并公布药品再评价结果E．公布药品再评价结果

2.药品不良反应报告总体要求，最正确的是A．只能逐级、定期报告B．应逐级、定期报告，必要时可越级报告C．应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告D．应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告E．应不定期地逐级报告

3.国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行（ ）。A．不定期通报B．不定期通报，并公布药品再评价结果C．公布药品再评价结果D．定期通报E．定期公布药品再评价结果

4.不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果A．B．C．D．E．

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  • 第1题：

    不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是：( )

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级食品药品监督管理部门

    C.各级卫生行政部门

    D.国家药品不良反应监测机构


    正确答案：A

  • 第2题：

    国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

    A．承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

    B．通报全国药品不良反应报告和监测情况

    C．制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

    D．组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

    E．发布药品不良反应警示信息


    正确答案：B

  • 第3题：

    不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的是

    A．国家药品监督管理局

    B．省级药品监督管理部门

    C．各级卫生行政部门

    D．国家药品不良反应监测机构

    E．省级药品不良反应监测机构


    正确答案：A
    解析：国家药品监督管理局负责不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果。

  • 第4题：

    国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

    A:承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
    B:通报全国药品不良反应报告和监测情况
    C:制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导
    D:组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
    E:发布药品不良反应警示信息

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    定期通报药品不良反应监测情况的机构是

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级药品监督管理部门
    C.各级卫生行政部门
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省级药品不良反应监测中心

    答案：A
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第六条 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责： （一）会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施； （二）通报全国药品不良反应报告和监测情况； （三）组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况； （四）对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理； （五）对已确认发生严重不良反应的药品，国家食品药品监督管理局可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。

  • 第6题：

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家或省食品药品监督管理部门
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省级药品不良反应检测中心

    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是

    答案：A
    解析：
    及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是省级药品不良反应检测中心。《药品不良反应报告和监测管理办法》第十条　国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责：　　（一）承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护；　　（二）制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导；　　（三）组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查；　　（四）发布药品不良反应警示信息；　　（五）承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作。

  • 第7题：

    A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
    B.经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
    C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
    D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
    E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观、科学、全面的分析，提出关联性评价意见

    国家药品不良反应监测中心应

    答案：A
    解析：
    药品生产、经营企业和医疗卫生机构应经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。药品不良反应监测中心应对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息。

  • 第8题：

    A.药品生产企业
    B.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例
    C.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
    D.国家药品监督管理部门

    不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果

    答案：D
    解析：
    各级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告和监测资料进行统计和分析，并以适当形式反馈。药品生产企业随时收集有关药品不良反应发生的情况，每季度向省级专业机构集中报告，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，在15个工作日内快速报告。医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例应先诊治和处理，并在15个工作日内向省级专业机构报告。国家药品监督管理部门不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果。故选DAB。

  • 第9题：

    国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）

    • A、定期通报
    • B、定期公布药品再评价结果
    • C、不定期通报
    • D、不定期通报，并公布药品再评价结果

    正确答案:D

  • 第10题：

    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、国家药品不良反应监测机构
    • C、省级食品药品监督管理部门
    • D、省级药品不良反应监测机构
    • E、各级卫生行政部门

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    省级食品药品监督管理局

    C

    国家或省食品药品监督管理部门

    D

    国家药品不良反应监测中心

    E

    省级药品不良反应检测中心


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行

    A．不定期通报

    B．不定期通报，并公布药品再评价结果

    C．公布药品再评价结果

    D．定期通报

    E．定期公布药品再评价结果


    正确答案：B

  • 第14题：

    有关药品不良反应报告总体要求，最正确的是

    A．只能逐级、定期报告，禁止越级报告

    B．应逐级、定期报告，必要时可越级报告

    C．应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告

    D．应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告

    E．应不定期的逐级报告


    正确答案：B
    解析：药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。

  • 第15题：

    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家或省食品药品监督管理部门
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省级药品不良反应监测中心


    答案：A
    解析：

  • 第16题：

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家或省食品药品监督管理部门
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省级药品不良反应监测中心

    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

    答案：A
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第六条　国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责：　　（一）会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施；　　（二）通报全国药品不良反应报告和监测情况；　　（三）组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况；　　（四）对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理；　　（五）对已确认发生严重不良反应的药品，国家食品药品监督管理局可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。

  • 第17题：

    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的机构应该是

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家或省食品药品监督管理部门
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省级药品不良反应监测中心


    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是

    A.定期通报
    B.定期公布药品的评价结果
    C.不定期通报、并公布药品的评价结果
    D.不定期通报
    E.季度通报

    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是

    A.国家食品药品监督管理局
    B.国家药品不良反应监测机构
    C.省级食品药品监督管理部门
    D.省级药品不良反应监测机构
    E.各级卫生行政部门

    答案：A
    解析：
    国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应和监测工作，省、自治区、直辖市药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。

  • 第20题：

    国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）

    A定期通报

    B定期公布药品再评价结果

    C不定期通报

    D不定期通报，并公布药品再评价结果

    E公布药品再评价结果


    D
    略

  • 第21题：

    SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起，SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    单选题
    国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（　　）。
    A

    定期通报

    B

    定期公布药品的评价结果

    C

    不定期通报

    D

    不定期通报、并公布药品的评价结果

    E

    季度通报


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    国家药品不良反应监测机构

    C

    省级食品药品监督管理部门

    D

    省级药品不良反应监测机构

    E

    各级卫生行政部门


    正确答案： B
    解析： 国家药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作，各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。

  • 第24题：

    单选题
    定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    各级卫生行政部门

    D

    国家药品不良反应监测中心

    E

    省级药品不良反应监测中心


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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