药品不良反应报告总体要求,最正确的是A.只能逐级、定期报告B.应逐级、定期报告,必要时可越级报告C.应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告D.应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告E.应不定期地逐级报告

题目

药品不良反应报告总体要求,最正确的是

A.只能逐级、定期报告

B.应逐级、定期报告,必要时可越级报告

C.应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告

D.应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告

E.应不定期地逐级报告


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  • 第1题:

    药品不良反应实行

    A:逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
    B:逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告
    C:定期报告制度,必要时进行快速报告
    D:逐级报告制度,不能越级报告
    E:随机报告制度

    答案:A
    解析:

  • 第2题:

    药品不良反应实行

    A.逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告
    B.逐级报告制度,不能越级报告
    C.随机报告制度
    D.定期报告制度,必要时进行快速报告
    E.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告

    答案:E
    解析:

  • 第3题:

    国家对药品不良反应实行

    A.越级报告制度
    B.定期报告制度
    C.逐级报告制度
    D.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
    E.不定期报告制度

    答案:D
    解析:

  • 第4题:

    药品不良反应实行

    A.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
    B.逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告
    C.逐级报告制度,不能越级报告
    D.定期报告制度,必要时进行快速报告
    E.随机报告制度

    答案:A
    解析:
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条 药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。

  • 第5题:

    国家对药品不良反应实行

    A.逐级报告制度
    B.定期报告制度
    C.越级报告制度
    D.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
    E.不定期报告制度

    答案:D
    解析: