当前分类： 药事管理学
问题：单选题我国的第一部GSP由哪个部门发布（）A 国家食品药品监督管理总局B 国家商品协会C 国家医药公司D 国家医药管理局E 原卫生部...
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问题：药品通用名称（ ）。...
问题：每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（）...
问题：是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（ ）。...
问题：单选题药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）A 1B 3C 7D 15E 立即报告...
问题：单选题毒性中药材品种数量为（ ）。A B C D E...
问题：处方药、非处方药生产企业必须具有（）...
问题：单选题药品注册管理是指（）A 控制药品市场准入的事后管理的模式B 控制药品市场准入的前置性药品管理制度C 控制药品市场准入的分类制度D 控制药品市场准入的相关法规制度E 控制药品市场准入的非强制性制度...
问题：负责中药材生产扶持项目管理的机构是（）...
问题：应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构应为几级以上（）...
问题：单选题药学专业技术人员调剂处方时的"十对"内容不包括（）。A 对科别B 对药品生产厂家C 对姓名D 对药名E 对临床诊断...
问题：放射性药品使用许可证的有效期为（）...
问题：单选题进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（）A 该进口药品发生的所有不良反应B 该类药品发生的所有不良反应C 该类药品发生的新的和严重的不良反应D 该类药品发生的罕见不良反应E 该进口药品发生的新的和严重的不良反应...
问题：下列属于工业产权的是（）...
问题：每张处方中，必须另起一行书写的药物数量要求为（ ）。...
问题：国家对部分重点中药材购销实行严格管理，下列属于第二类的是（）...
问题：单选题2003年10月1日开始施行的是（）A 《中医药条例》B 《处方管理办法》C 《医疗机构药事管理暂行规定》D 《药品管理法》E 生产、销售的含天然麝香、熊胆成分的中成药全部实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度...
问题：纳入基本医疗保险药品目录的药品应当是（）...
问题：单选题普通商业企业经过批准可以销售（）A 现代药B 传统药C 处方药D 甲类非处方药E 乙类非处方药...
问题：药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（）...
