当前分类： 药事管理与医疗法规基本知识
问题：判断题医疗机构取得“医疗机构执业许可证”，才能开展诊疗活动。A 对B 错...
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问题：单选题考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属（）A Ⅰ期临床试验B Ⅱ期临床试验C Ⅲ期临床试验D Ⅳ期临床试验E Ⅴ期临床试验...
问题：问答题生产销售劣药应负的法律责任有哪些？...
问题：单选题《药品流通监督管理办法规定，药品经营企业可以从事的活动是（）A 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药B 超出药品经营许可证许可的经营范围经营的药品C 非法收购药品D 从城乡集市贸易市场采购中药材E 购进和销售医疗机构配置的制剂...
问题：判断题零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的，该药品按假药论处。A 对B 错...
问题：多选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）A了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉B了解首营药品的价格情况C了解首营药品的市场需求情况D审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定E核实首营药品的批准文号和取得质量标准...
问题：单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）A 1天内报告B 3天内报告C 5天内报告D 15天内报告E 立即报告...
问题：判断题《中华人民共和国传染病防治法》法定传染病分为甲、乙两类。A 对B 错...
问题：多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度...
问题：单选题组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正是指（）A 管理特殊药品B 新药引进的评审C 确定用药范围D 确定拟购入药品E 确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定，药事管理委员会的职责中...
问题：单选题《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》的适用范围是（）A 医疗机构制剂的配制及其监督管理B 医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理C 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程D 医疗机构制剂配制的注册管理E 申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理...
问题：判断题中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。A 对B 错...
问题：问答题我国对中药一级保护品种采取哪些保护措施？...
问题：单选题注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂的灌封（）A 洁净级度别为10级B 洁净级度别为100级C 洁净级度别为10000级D 洁净级度别为100000级E 洁净级度别为300000级...
问题：问答题何谓药品？...
问题：判断题非法行医，造成患者死亡，属于一级医疗事故。A 对B 错...
问题：填空题依照《处方管理办法》规定，"四查十对"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。...
问题：单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）A 供货能力和优惠条件B 优惠条件和药品质量C 供货能力和合法资格D 药品质量和供货能力E 合法资格和药品质量...
问题：问答题医疗机构发现甲类传染病时，应当及时采取哪些措施？...
问题：单选题申请人对申报的无法控制质量的新药未提出撤回申请的，核实后予以退审的部门是（）A 所在地省级工商行政管理部门B 国务院卫生部C 国家食品药品监督管理部门D 所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门E 省级卫生行政部门...
