当前分类： 药事管理与医疗法规基本知识
问题：判断题非法行医，造成患者死亡，属于一级医疗事故。A 对B 错...
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问题：单选题医药机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供（）A 甲类非处方药B 乙类非处方药C 处方药和甲类非处方药D 处方药E 药品...
问题：问答题何谓药品？...
问题：问答题实行政府定价的和政府指导价的药品有哪些？...
问题：判断题《中华人民共和国传染病防治法》法定传染病分为甲、乙两类。A 对B 错...
问题：单选题组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正是指（）A 管理特殊药品B 新药引进的评审C 确定用药范围D 确定拟购入药品E 确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定，药事管理委员会的职责中...
问题：问答题我国对中药一级保护品种采取哪些保护措施？...
问题：问答题简述《中华人民共和国传染病防治法》规定医疗机构在传染病预防控制中的职责。...
问题：处方一般不得超过几天用量（）...
问题：问答题生产销售劣药应负的法律责任有哪些？...
问题：判断题WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分，是保证药品质量，并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。A 对B 错...
问题：单选题应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是（）A 药品零售企业中处方审核人员B 药品零售企业主要负责人C 药品零售企业质量负责人D 药品零售法定代表人E 药品零售企业专职质量管理人员...
问题：判断题医疗机构取得“医疗机构执业许可证”，才能开展诊疗活动。A 对B 错...
问题：判断题所有医疗机构均应成立药事管理组织，监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。A 对B 错...
问题：多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度...
问题：多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业有下列哪些行为的，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上3万元以下的罚款（）A隐瞒药品不良反应资料的B未按要求修订药品说明书的C发现药品不良反应匿而不报的D未按要求报告药品不良反应的E无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的...
问题：单选题注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂的灌封（）A 洁净级度别为10级B 洁净级度别为100级C 洁净级度别为10000级D 洁净级度别为100000级E 洁净级度别为300000级...
问题：填空题医疗机构非法进行胎儿性别鉴定的，由卫生行政部门给予（），责令停止违法行为；对医疗、保健机构直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予（）。...
问题：判断题生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。A 对B 错...
问题：单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）A 1天内报告B 3天内报告C 5天内报告D 15天内报告E 立即报告...
