当前分类： 药事管理与医疗法规基本知识
问题：问答题我国对中药一级保护品种采取哪些保护措施？...
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问题：多选题根据《处方管理办法》规定，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则有（）A科学B有效C经济D稳定E安全...
问题：问答题何谓药品？...
问题：单选题注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂的灌封（）A 洁净级度别为10级B 洁净级度别为100级C 洁净级度别为10000级D 洁净级度别为100000级E 洁净级度别为300000级...
问题：问答题简述临床试验分期及其最低病例数要求。...
问题：多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度...
问题：判断题医疗机构取得“医疗机构执业许可证”，才能开展诊疗活动。A 对B 错...
问题：判断题非法行医，造成患者死亡，属于一级医疗事故。A 对B 错...
问题：问答题简述我国GAP对中药材采收与初加工的要求。...
问题：问答题《中华人民共和国传染病防治法》在传染病医疗救治方面对医疗机构有何法定要求？...
问题：单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）A 1天内报告B 3天内报告C 5天内报告D 15天内报告E 立即报告...
问题：单选题确定本机构用药目录和处方手册是指（）A 管理特殊药品B 新药引进的评审C 确定用药范围D 确定拟购入药品E 确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定，药事管理委员会的职责中...
问题：单选题开办药品批发企业的企业法定代表人、企业负责人（）A 具有大专以上学历，且必须是执业药师B 具有大学以上学历，且必须是执业药师C 应有3年以上药品经营质量管理工作经验D 应有1年以上药品经营质量管理工作经验E 应无从事销售假药、劣药的情形...
问题：单选题组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正是指（）A 管理特殊药品B 新药引进的评审C 确定用药范围D 确定拟购入药品E 确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定，药事管理委员会的职责中...
问题：判断题《中华人民共和国传染病防治法》法定传染病分为甲、乙两类。A 对B 错...
问题：问答题生产销售劣药应负的法律责任有哪些？...
问题：多选题依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供交易服务企业的条件（）A依法设立的药品连锁零售企业B具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度C具有完整保存交易记录的能力、设施和设备D对网上交易的品种有完整的管理制度和措施E具有与网上交易的品种相适应的药品配送系统...
问题：单选题以下为医疗机构制剂批准文号的是（）A 京药制字H10040089B 国药准字H20048976C 国药证字Z20034362D 辽药制字J20043418E 冀药制字Z20033271...
问题：单选题依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）A 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应C 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应E 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应...
