当前分类： 药事管理与医疗法规基本知识
问题：判断题执业药师资格考试合格者发给“执业药师资格证书”，该证书在全国范围内有效。A 对B 错...
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问题：单选题注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂的灌封（）A 洁净级度别为10级B 洁净级度别为100级C 洁净级度别为10000级D 洁净级度别为100000级E 洁净级度别为300000级...
问题：单选题组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正是指（）A 管理特殊药品B 新药引进的评审C 确定用药范围D 确定拟购入药品E 确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定，药事管理委员会的职责中...
问题：问答题我国对中药一级保护品种采取哪些保护措施？...
问题：单选题依照《处方管理办法》，麻醉药品和精神药品的专册保存期限为（）A 1年B 2年C 3年D 4年E 5年...
问题：多选题下列哪些情形违反了《中华人民共和国传染病防治法》（）A缓报传染病疫情B在医疗救治过程中未按照规定保管医学记录资料C故意泄露传染病患者涉及个人隐私的有关信息、资料D对传染病患者、疑似传染病患者拒绝接受转诊E对按照规定一次使用的医疗器具未予销毁，经消毒灭菌后再次使用...
问题：单选题灌装前需除菌滤过的药液配制（）A 洁净级度别为10级B 洁净级度别为100级C 洁净级度别为10000级D 洁净级度别为100000级E 洁净级度别为300000级...
问题：单选题应具有药学专业技术职称的是（）A 药品零售企业中处方审核人员B 药品零售企业主要负责人C 药品零售企业质量负责人D 药品零售法定代表人E 药品零售企业专职质量管理人员...
问题：判断题非法行医，造成患者死亡，属于一级医疗事故。A 对B 错...
问题：问答题生产销售劣药应负的法律责任有哪些？...
问题：判断题《中华人民共和国传染病防治法》法定传染病分为甲、乙两类。A 对B 错...
问题：判断题医疗机构取得“医疗机构执业许可证”，才能开展诊疗活动。A 对B 错...
问题：多选题《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）A新药.申请B仿制药申请C进口药申请D补充申请E补充药申请...
问题：多选题依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）A麻醉药品B精神药品C医疗用毒性药品D放射性药品E抗生素...
问题：多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度...
问题：问答题何谓药品？...
问题：单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）A 有效期后2年，不少于3年B 有效期后1年，不少于3年C 有效期后1年，不少于2年D 有效期后2年，不少于2年E 有效期后3年，不少于3年...
问题：单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）A 1天内报告B 3天内报告C 5天内报告D 15天内报告E 立即报告...
问题：单选题医师在执业活动中不享有的权利是（）A 获得与本人执业活动相当的医疗设备，基本条件B 参加专业学术团体C 对患者进行无条件临床实验治疗D 在执业范围内进行疾病诊查和治疗E 接受继续医学教育和技能培训...
问题：判断题取得执业医师资格，未经医师注册取得执业证书，不得从事医师执业活动。A 对B 错...
