多选题依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）A麻醉药品B精神药品C医疗用毒性药品D放射性药品E抗生素

题目
多选题
依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）
A

麻醉药品

B

精神药品

C

医疗用毒性药品

D

放射性药品

E

抗生素

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1.下列哪些情形不得作为医疗机构制剂申报( )A.市场上已有供应的品种B.中药注射剂C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种

2.互联网药品信息服务不得发布的产品信息有（ ）。A．麻醉药品、精神药品B．医疗机构制剂C．注射剂D．放射性药品、医疗用毒性药品E．戒毒药品

3.医疗机构必须使用许可证才可使用的药品是A、麻醉药品B、放射性药品C、精神药品D、儿科药品E、医疗机构制剂

4.依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 A.市场上已有供应的品种S依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是A.市场上已有供应的品种B.中药注射制剂C.中药复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.中药、化学药组成的复方制剂

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  • 第1题：

    依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是

    A、麻醉药品

    B、精神药品

    C、医疗用毒性药品

    D、放射性药品

    E、抗生素


    参考答案：ABCD

  • 第2题：

    依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是 （ ）


    正确答案：E

  • 第3题：

    下列药品不得发布广告( )

    A.麻醉药品、精神药品

    B.医疗机构配制制剂

    C.批准试生产药品

    D.放射性药品


    正确答案：ABCD

  • 第4题：

    下列情形中可以作为医疗机构制剂注册申报的是

    A.中药注射剂
    B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
    C.中药及化学药组成的复方制剂
    D.医疗机构临床需要而市场无供应，且是自用的固定处方制剂
    E.含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种

    答案：D
    解析：
    本题考查医疗机构制剂的注册申报范围。有A、B、C、E情形之一的，均不得作为医疗机构制剂申报。故答案为D。

  • 第5题：

    医疗机构必须使用许可证才可使用的药品是

    A.麻醉药品
    B.放射性药品
    C.精神药品
    D.儿科药品
    E.医疗机构制剂

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    不得发布广告的药品是（）。

    A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    B医疗机构配制的制剂

    C军队特需药品

    D批准试生产的药品


    A,B,C,D
    略

  • 第7题：

    关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）

    • A、临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时
    • B、持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构
    • C、持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构
    • D、经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂
    • E、只能在本医疗机构使用，不得对外销售

    正确答案:C

  • 第8题：

    下列药品不得发布广告（）

    • A、麻醉药品、精神药品
    • B、医疗机构配制制剂
    • C、批准试生产药品
    • D、放射性药品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    多选题
    依据相关规定，医疗机构不得配制的药品制剂包括（ ）
    A

    中药注射剂

    B

    生物制品(变态反应原)

    C

    中药、化学药组成的复方制剂

    D

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    E

    含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种


    正确答案： B,E
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    医疗机构必须使用许可证才可使用的药品是（　　）。
    A

    麻醉药品

    B

    放射性药品

    C

    精神药品

    D

    儿科药品

    E

    医疗机构制剂


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    不得发布广告的药品是（）。
    A

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    B

    医疗机构配制的制剂

    C

    军队特需药品

    D

    批准试生产的药品


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《药品管理法》规定国家特殊管理的药品是（　　）。
    A

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    B

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂

    C

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学药品

    D

    抗生素、生物制剂、化学药品、放射性药品

    E

    抗生素、麻醉药品、医疗用毒性药品、生物制剂


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是

    A．未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种

    B．中药注射剂

    C．中药、化学药组成的复方制剂

    D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    E．变态反应原生物制品


    正确答案：E

  • 第14题：

    根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，不得作为医疗机构制剂申报的是

    A. 麻醉药品

    B. 精神药品

    C. 医疗用毒性药品

    D. 放射性药品

    E. 抗生素


    正确答案：ABCD

  • 第15题：

    依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列不得作为医疗机构制剂申报的是

    A.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种

    B.变态反应原制剂

    C.中药缓释片剂

    D.化学药复方制剂

    E.中药注射剂


    正确答案：AE

  • 第16题：

    关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是

    A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时
    B.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构
    C.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构
    D.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂
    E.只能在本医疗机构使用，不得对外销售

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    不能作为医疗机构制剂申报的情形有

    A.中药注射剂
    B.中药、化学药组成的复方制剂
    C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
    D.除变态反应原外的生物制品

    答案：A,B,C,D
    解析：
    中药注射剂，中药、化学药组成的复方制剂，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，除变态反应原外的生物制品不能作为医疗机构制剂申报。故选ABCD。

  • 第18题：

    医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）?

    • A、医疗机构制剂
    • B、麻醉药品
    • C、精神药品
    • D、放射性药品

    正确答案:D

  • 第19题：

    根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）

    • A、注射剂
    • B、中药组成的复方制剂
    • C、化学药组成的复方制剂
    • D、外用药品
    • E、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种

    正确答案:B,C,E

  • 第20题：

    多选题
    根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是（　　）。
    A

    市场上已供应的品种

    B

    中药、化学药组成的复方制剂

    C

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    D

    特殊管理药品


    正确答案： B,C
    解析：
    根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》第十四条的规定，有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：①市场上已有供应的品种；②含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种；③除变态反应原外的生物制品；④中药注射剂；⑤中药、化学药组成的复方制剂；⑥麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；⑦其他不符合国家有关规定的制剂。

  • 第21题：

    多选题
    不得作为医疗机构制剂申报的是（　　）。
    A

    市场上已有供应的品种含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种

    B

    除变态反应原外的生物制品，中药注射剂，中药、化学药组成的复方制剂

    C

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    D

    其他不符合国家有关规定的制剂


    正确答案： C,A
    解析：
    根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：①市场上已有供应的品种；②含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种；③除变态反应原外的生物制品；④中药注射剂；⑤中药、化学药组成的复方制剂；⑥医疗用毒性药品、放射性药品；⑦其他不符合国家有关规定的制剂。

  • 第22题：

    多选题
    根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）
    A

    注射剂

    B

    中药组成的复方制剂

    C

    化学药组成的复方制剂

    D

    外用药品

    E

    含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    下列药品不得发布广告（）
    A

    麻醉药品、精神药品

    B

    医疗机构配制制剂

    C

    批准试生产药品

    D

    放射性药品


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

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