当前分类： 生物药剂学与药物动力学
问题：为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，其空气动力学粒径范围一般为（）....
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问题：药物和血浆蛋白结合的特点有（）。A、结合型与游离型存在动态平衡B、无竞争C、无饱和性D、结合率取决于血液pHE、结合型可自由扩散...
问题：静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1pt，g/ml，则其表观分布容积为（）A、5LB、10LC、50LD、100LE、1000L...
问题：载体媒介转运...
问题：根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物（）A、高的溶解度，低的通透性B、低的溶解度，高的通透性C、高的溶解度，高的通透性D、低的溶解度，低的通透性E、以上都不是...
问题：药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？...
问题：体外研究口服药物吸收作用的方法有（）。A、组织流动室法B、外翻肠囊法C、外翻环法D、肠道灌流法E、肠襻法...
问题：如何判别药物在体内存在非线性动力学过程？...
问题：下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是（）A、脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C、脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径...
问题：药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。...
问题：采用什么给药途径可避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理学特点说...
问题：药物及剂型的体内过程...
问题：药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化（）。A、减少至1/5B、减少至1/3C、几乎没有变化D、只增加1/3E、只增加1/5...
问题：影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括（）。A、片重差异B、片剂的崩解度C、药物颗粒的大小D、药物的溶出与释放E、压片的压力...
问题：手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响？...
问题：某弱酸性药物在pH值为6时约99%解离，该药的pKa应为（）。A、3B、4C、5D、6E、7...
问题：通过干预药物代谢过程可改善制剂的疗效，试举例说明其原理。...
问题：当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。...
问题：静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为100mg/L，经计算其表观分布容积为（）。A、0.05LB、2LC、5LD、20LE、200L...
问题：药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。...
