当前分类： 生物药剂学与药物动力学
问题：手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响？...
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问题：进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（）。A、1-2个半衰期B、2-3个半衰期C、3-5个半衰期D、5-8个半衰期E、8-10个半衰期...
问题：药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。...
问题：细胞通道转运...
问题：采用什么给药途径可避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理学特点说...
问题：静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为100mg/L，经计算其表观分布容积为（）。A、0.05LB、2LC、5LD、20LE、200L...
问题：与尿药排泄速率法相比，亏量法的主要特点有： ①（）。 ②（）。...
问题：下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是（）A、脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C、脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径...
问题：肠肝循环...
问题：单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间（）。A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、50.2hE、40.3h...
问题：当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。...
问题：载体媒介转运...
问题：药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？...
问题：药物及剂型的体内过程...
问题：影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括（）。A、片重差异B、片剂的崩解度C、药物颗粒的大小D、药物的溶出与释放E、压片的压力...
问题：如何判别药物在体内存在非线性动力学过程？...
问题：某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（）A、t1/2增加，生物利用度也增加B、t1/2减少.生物利用度也减少C、t1/2不变，生物利用度减少D、t1/2不变，生物利用度增加E、t1/2和生物利用度均无变化...
问题：被动转运...
问题：为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，其空气动力学粒径范围一般为（）....
问题：膜孔转运有利于（）药物的吸收。A、脂溶性大分子B、水溶性小分子C、水溶性大分子D、带正电荷的蛋白质E、带负电荷的药物...
