手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响？

题目

手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响？

相似考题

1.有关肝药酶的叙述，正确的是A、药物在体内仅被肝药酶代谢B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性，但活性有限D、肝药酶代谢后有些药物毒性增加E、其活性主要受遗传影响

2.多次给药的药动学主要考察的药动学参数有:()。A.稳态浓度(Cse)B.药物的峰浓度(Cm})C.药物的谷浓度(Cmin)D.峰谷波动系数(DF)

3.尿液的颜色主要受哪些因素的影响A、尿糖B、食物C、尿胆素D、药物E、尿蛋白

4.关于药物药动学特点，叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性，而药物的药动学无变化

更多“手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响？”相关问题

  • 第1题：

    回答 66～67 题：

    药物相互作用对药动学的影响

    第 66 题 影响分布（ ）。{Page}


    正确答案：E

  • 第2题：

    药动学主要研究

    A、药物如何影响机体

    B、机体如何处置药物

    C、药物如何到达作用部位

    D、机体如何清除药物

    E、药物与机体的相互作用


    参考答案：B

  • 第3题：

    关于药动学的概念错误的叙述是

    A:药动学是研究体内药量随时间变化规律的科学
    B:药动学采用动力学的基本原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化
    C:药动学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还有很长的路要走
    D:药动学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用
    E:药动学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响上有重要作用

    答案：C
    解析：
    本题考点为药动学的概念。利用药动学可以定量地描述药物的体内过程。

  • 第4题：

    药动学的相互作用不包括

    A.影响药物吸收
    B.影响药物分布
    C.影响药物消化
    D.影响药物代谢
    E.影响药物排泄

    答案：C
    解析：
    药动学的相互作用包括影响药物吸收、分布、转化和排泄过程的各种相互作用，而与消化无关。

  • 第5题：

    影响药物代谢的因素包括（）

    A给药途径和剂型

    B给药剂量

    C代谢反应的立体选择性

    D基因多态性

    E生理因素


    A,B,C,D,E
    略

  • 第6题：

    手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度，将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    手性药物在组织结合上具有立体选择性。


    正确答案:错误

  • 第8题：

    时辰药动学中主要有哪些影响因素？


    正确答案: 时辰药动学中主要的影响因素包括食物、药物剂型、给药方式如给药时间和次数、研究对象的相关因素如年龄、性别和病理状态、不同姿势或运动状态、药物间的相互作用等。

  • 第9题：

    肝药酶（）。

    • A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响
    • B、经肝药酶代谢后药物毒性消失
    • C、作用有很高的选择性，但活性有限
    • D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加
    • E、其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响

    正确答案:D

  • 第10题：

    判断题
    手性药物在体内代谢过程没有立体选择性。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于肝药酶说法正确的是
    A

    经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加

    B

    作用有很高的选择性，但活性有限

    C

    其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响

    D

    药物在体内代谢仅受肝药酶的影响

    E

    经肝药酶代谢后药物毒性消失


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    手性药物在组织结合上具有立体选择性。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    遗传因素对药动学的影响最主要表现在

    A、药物吸收速度不同

    B、药物分布范围不同

    C、药物代谢速率不同

    D、药物排泄速度不同

    E、药物的扩散速度不同


    参考答案：C

  • 第14题：

    一种药物影响另一种药物的药效学或药动学


    正确答案：C

  • 第15题：

    苯妥英钠的药动学的特点：

    A.药物浓度个体差异小
    B.药物浓度个体差异不存在
    C.药物浓度不受任何因素影响
    D.药物浓度受各种因素影响
    E.药物浓度个体差异大

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    药效主要受化学结构的影响是（）

    A药效构象

    B分配系数

    C手性药物

    D结构特异性药物

    E结构非特异性药物


    D
    略

  • 第17题：

    造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与（）有差异。

    • A、手性药物的作用
    • B、生物大分子的结合
    • C、药物立体异构体的作用
    • D、受体结合部位

    正确答案:D

  • 第18题：

    手性药物在体内代谢过程没有立体选择性。


    正确答案:错误

  • 第19题：

    关于肝药酶说法正确的是

    • A、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加
    • B、作用有很高的选择性，但活性有限
    • C、其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响
    • D、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响
    • E、经肝药酶代谢后药物毒性消失

    正确答案:A

  • 第20题：

    苯妥英钠的药动学的特点：（）

    • A、药物浓度个体差异小
    • B、药物浓度个体差异不存在
    • C、药物浓度不受任何因素影响
    • D、药物浓度受各种因素影响
    • E、药物浓度个体差异大

    正确答案:E

  • 第21题：

    单选题
    苯妥英钠的药动学的特点：（）
    A

    药物浓度个体差异小

    B

    药物浓度个体差异不存在

    C

    药物浓度不受任何因素影响

    D

    药物浓度受各种因素影响

    E

    药物浓度个体差异大


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响？

    正确答案： 手性药物的药动学立体选择性主要受以下因素的影响：
    ①药物动力学方面的立体选择性存在种属差异和种族差异；药动学立体选择性还受遗传多态性的影响，特别是当手性药物的代谢涉及CYP2C9、2C19及2D6等同工酶时，这种立体选择性表觋出较大的个体差异；
    ②生理、病理状况可能影响手性药物的药动学立体选择性；
    ③在体内代谢过程中，对映体间可能相互竞争相同的酶催化位点或蛋白结合部位，从而导致相互抑制作用；其他药物对手性药物药动学立体选择性也有影响；
    ④不同剂型、不同给药途径对手性药物药动学的立体选择性有影响，这可能与立体选择性首过效应和门静脉内立体选择性血浆蛋白结合有关。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度，将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

相关内容