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  • 第1题:

    最常用的药物动力学模型是

    A:非线性药物动力学模型
    B:隔室模型
    C:生理药物动力学模型
    D:统计矩模型
    E:非隔室模型

    答案:B
    解析:
    本题考查药物动力学模型。隔室模型是最常用的药物动力学模型。故本题答案应选B。

  • 第2题:

    简述生物钟的生理作用及其意义?


    正确答案: 其意义在于:
    1〕它是动物的生物行为计时器。
    2〕生物钟的调节机制能够将一些生理过程和环境条件(特别是气候条件)紧密结合起来,使动物更容易适应环境。
    3〕医学上可利用生物钟的知识鉴别,诊断周期性疾病,控制给药时间,掌握病畜对药物的耐受规律。
    4〕在生产上可用于控制禽的产蛋,调节牛、羊的发情和配种。
    5〕在杀虫害方面,可帮助确定最佳施药时间。

  • 第3题:

    最常用的药物动力学模型是()

    • A、隔室模型
    • B、药动一药效结合模型
    • C、非线性药物动力学模型
    • D、统计矩模型
    • E、生理药物动力学模型

    正确答案:A

  • 第4题:

    什么是生理药物动力学模型?其优点和不足有哪些?


    正确答案: 生理药物动力学模型为一种在药物的体内过程、机体的解剖学特性、生理生化参数三者之间建立一定数学关系的模型。这种生理学模型能够真实反映器官或组织中药物浓度的经时过程,能更清楚地了解药物在体内的分布状况。
    优点在于模型参数具有真实的生理解剖学意义,和真实生理解剖上的量值相对应,这种模型为各类动物之间药物动力学资料的相关关系提供了合理基础,可以利用动物的生理学和解剖学参数来预测药物对人体的作用。
    不足之处为采用的微分方程组通常较大,在模拟和求近似数值解时难度较大,需要依靠大型计算机才能解决,限制了模型的推广祁应用。另外,人体的有关资料显然不易获得,目前主要依靠动物试验,要取得足够资料,实验工作量比较大。

  • 第5题:

    药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于()

    • A、单室模型
    • B、二室模型
    • C、多室模型
    • D、血液中
    • E、肾、心、肝等脏器中

    正确答案:E

  • 第6题:

    简述泥浆流变参数及其表示的意义?


    正确答案: (1)静切力:使钻井液开始流动所需要的最低切应力,它是钻井液静止时单位面积上所形成的连续空间网架结构强度的量度。
    (2)动切应力:反映钻井液处于层流状态时钻井液中网架结构强度的量度。
    (3)塑性粘度:指体系中结构拆散速度等于恢复速度时的粘度。
    (4)表观粘度:指在某一流速梯度下剪切应力与相应流速梯度的比值。

  • 第7题:

    药物动力学的概念及其研究目的和意义分别是什么?


    正确答案: 概念:研究药物在体内的量变过程的规律,采用数学方法定量地研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄除的量变特征,特别是研究药物在体内方式中的量变规律。
    目的和意义:
    (1)为临床安全用药和合理用药提供依据和参考;
    (2)应用药代动力学和生物利用度研究结果指导新制剂的设计或改造;
    (3)是新药设计的中药组成部分。

  • 第8题:

    简述氧离曲线及其生理意义。


    正确答案:氧离曲线是血红蛋白与氧结合与离解特性的曲线。血红蛋白与氧结合的饱和度主要取决于氧分压(PO2),并呈正相关。PO2降低时,氧解离增多,氧饱和度下降。氧离曲线呈S形,曲线上部较平坦,说明当PO2在60mmHg~100mmHg之间时,虽然PO2变化较大,但氧饱和度变化却很少。只要肺泡PO2不低于60mmHg,血氧饱和度仍可保持在90%,从而可维持对全身组织的氧供应。如果增加吸入气中的氧浓度,将PO2提高至100mmHg以上,但血氧饱和度提高甚微。曲线下部陡直,相当于PaO2在20mmHg~40mmHg水平(正常组织PO2水平),表明轻微PO2的下降即可使较多的氧解离出来,利于组织摄氧改善缺氧状态。

  • 第9题:

    药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是()

    • A、单室模型
    • B、二室模型
    • C、多室模型
    • D、血液中
    • E、肾、心、肝等脏器中

    正确答案:B

  • 第10题:

    单选题
    药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于()
    A

    单室模型

    B

    二室模型

    C

    多室模型

    D

    血液中

    E

    肾、心、肝等脏器中


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    简述生理药物动力学模型参数及其意义。

    正确答案: 生理药物动力学模型参数包括:
    ①生理解剖学参数,如血液灌注的流量和组织、器官的容积。它们通常是体重的函数,在各种哺乳动物之间具有很好的相似性。可根据动物实验数据进行种属间外推或从临床数据进行种属内推预测人体药物动力学或药效学。
    ②生化参数,如药物的游离分数、内在清除率和表观分配系数。药物的游离分数直接影响到药物的体内分布、代谢和排泄的过程;内在清除率反映具体组织或器官对药物的清除能力;表观分配系数是组织中药物浓度和血液中药物浓度的比值,直观反映药物在体内各脏器和组织中的分布特征。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    什么是生理药物动力学模型?其优点和不足有哪些?

    正确答案: 生理药物动力学模型为一种在药物的体内过程、机体的解剖学特性、生理生化参数三者之间建立一定数学关系的模型。这种生理学模型能够真实反映器官或组织中药物浓度的经时过程,能更清楚地了解药物在体内的分布状况。
    优点在于模型参数具有真实的生理解剖学意义,和真实生理解剖上的量值相对应,这种模型为各类动物之间药物动力学资料的相关关系提供了合理基础,可以利用动物的生理学和解剖学参数来预测药物对人体的作用。
    不足之处为采用的微分方程组通常较大,在模拟和求近似数值解时难度较大,需要依靠大型计算机才能解决,限制了模型的推广祁应用。另外,人体的有关资料显然不易获得,目前主要依靠动物试验,要取得足够资料,实验工作量比较大。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    最常用的药物动力学模型是

    A.房室模型
    B.药动-药效结合模型
    C.统计矩模型
    D.生理药物动力学模型
    E.非线性药物动力学模型

    答案:A
    解析:

  • 第14题:

    简述临床前药物动力学研究对新药研究的意义。


    正确答案: 临床前药物动力学研究在新药研究开发的评价过程中起着重要作用。在药效学和毒理学评价中,药物或活性代谢物浓度数据及其相关药物动力学参数是产生、决定或阐明药效或毒性大小的基础,可提供药物对靶器官效应(药效或毒性)的依据;在药物制剂学斫究中,临床前药物动力学研究结果是评价药物制剂特性和质量的重要依据;在临床研究中,临床前药物动力学研究结果能为设计和优化临床研究给药方案提供有关参考信息。对于未上市的速释、缓释、控释制剂,可以通过临床前药物动力学研究考察单次给药和多次给药后该制剂的药物动力学行为,并与已上市的被仿制产品或普通制剂比较,考察试验制剂的释药特征。对新组成的复方制剂,临床前药物动力学研究则可以提供组方合理性的药物动力学依据。

  • 第15题:

    生理药物动力学模型参数分为生理解剖学参数和生化参数。生理解剖学参数主要包括()和();生化参数主要包括()、()和()。


    正确答案:血流速度;组织容积;药物的游离分数;内在清除率;表观分配系数

  • 第16题:

    简述主要药物动力学参数及其在治疗中的应用。


    正确答案: 半衰期(t1/2)决定给药间隔:给药间隔大于半衰期,药物浓度会产生大的波动;小于半衰期则会产生药物积累。
    清除率决定给药速度:保持药物进入量=药物的清除量;
    生物利用度决定剂量调整:药物在血中达到最佳临床效果而不引起毒性的浓度范围,一般处于最小有效浓度MEC和最小中毒浓度MTC之间;
    表观分布容积决定负荷剂量:达到稳态浓度所需药物量=稳态时体内药物量,即负荷剂量=稳态时药物量。

  • 第17题:

    药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。茶碱的分布模型一般是()

    • A、单室模型
    • B、二室模型
    • C、多室模型
    • D、血液中
    • E、肾、心、肝等脏器中

    正确答案:A

  • 第18题:

    最常用的药物动力学模型是()

    • A、药理药物动力学模型
    • B、生理药物动力学模型
    • C、非线性药物动力学模型
    • D、隔室模型

    正确答案:D

  • 第19题:

    简述离心泵的主要工作参数、意义及其符号、单位。


    正确答案: 流量:泵在单位时间内排出的液体量,有容积流量和质量流量两种表示方法。容积流量用Q表示,单位为m3/s、m3/min、m3/h或L/s;
    质量流量用G表示,单位为kg/s、kg/min、t/h
    扬程:指液体通过泵所获得的能量的大小。一般用H表示,单位为米。
    转速:离心泵叶轮的转速。常用n表示,单位为r/min。
    功率:单位时间内做的功。常用N表示,单位为Kw。
    效率:泵的有效功率与输入功率的比值。常用η表示。
    允许吸上真空度:离心泵能够吸上液体的高度。一般用Hs表示,单位为m。

  • 第20题:

    简述分配曲线的特性参数及其意义。


    正确答案: 一、呈正态分布的特性参数。根据脱拉的理论,认为分配曲线符合按密度分布的正态累积概率曲线,故用分选密度作为表示曲线位置的特性参数,用可能偏差E值作为衡量分配曲线形状的特性参数。
    二、呈非正态分布的特性参数。一是取有效分选密度的数学期望E(δ),即它的分布中心δc作为实际的分选密度;二是取它的标准误差σ作为分选误差参数;
    三、是用偏度系数SP反映分选密度两侧分选误差分布的不对称程度。

  • 第21题:

    问答题
    简述主要药物动力学参数及其在治疗中的应用。

    正确答案: 半衰期(t1/2)决定给药间隔:给药间隔大于半衰期,药物浓度会产生大的波动;小于半衰期则会产生药物积累。
    清除率决定给药速度:保持药物进入量=药物的清除量;
    生物利用度决定剂量调整:药物在血中达到最佳临床效果而不引起毒性的浓度范围,一般处于最小有效浓度MEC和最小中毒浓度MTC之间;
    表观分布容积决定负荷剂量:达到稳态浓度所需药物量=稳态时体内药物量,即负荷剂量=稳态时药物量。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    最常用的药物动力学模型是()
    A

    药理药物动力学模型

    B

    生理药物动力学模型

    C

    非线性药物动力学模型

    D

    隔室模型


    正确答案: B
    解析: 隔室模型是最常用的药物动力学模型。由于药物的体内过程十分复杂,要定量地研究其体内过程是十分困难的。故为了方便起见,常把机体划分成由一个,两个或两个以上的小单元构成的体系,然后研究一个单元内,两个或三个单元之间的药物转运过程。在药物动力学中把这些小单元称为隔室(亦称房室),药物在体内的转运可看成是隔室间转运,这种理论称为隔室模型理论。

  • 第23题:

    填空题
    生理药物动力学模型参数分为生理解剖学参数和生化参数。生理解剖学参数主要包括()和();生化参数主要包括()、()和()。

    正确答案: 血流速度,组织容积,药物的游离分数,内在清除率,表观分配系数
    解析: 暂无解析