药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。

题目

药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。

相似考题

1.有关药物分布影响因素的叙述，下列正确的是（ ）A.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布B.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力

2.与血浆蛋白结合率高的药物体内消除快,作用时间短。()此题为判断题(对，错)。

3.药物和血浆蛋白结合的特点包括A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

4.药物肝肠循环影响了药物在体内的()?A、分布B、起效快慢C、作用持续时间D、与血浆蛋白结合

更多“药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。”相关问题

  • 第1题：

    有关影响药物分布的因素，表述正确的是（ ）。

    A：药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关
    B：淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应
    C：可借助微粒给药系统产生靶向作用
    D：药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度
    E：药物与蛋白结合可作为药物贮库

    答案：B,C,D,E
    解析：
    本题考查药物分布相关知识点。影响药物分布的因素有：与血浆蛋白结合，结合率大小是影响药物分布的一个重要因素；局部器官血流量，血流量以肝脏最多，肾，脑，心次之。血流量大的器官分布快。组织的亲和力，药物与组织的亲和力也会影响药物的分布。体液pH和药物的理化性质；体内屏障，主要有血脑屏障，胎盘屏障。故答案为BCDE。

  • 第2题：

    用药的间隔时间主要取决于下列哪项指标

    A、药物的吸收速度
    B、药物的排泄速度
    C、药物与血浆蛋白的结合率
    D、药物的消除速度
    E、药物的分布速度

    答案：D
    解析：
    一般根据消除半衰期确定给药间隔时间

  • 第3题：

    用药的间隔时间主要取决于

    A.药物与血浆蛋白的结合率
    B.药物的吸收速度
    C.药物的排泄速度
    D.药物的消除速度
    E.药物的分布速度

    答案：D
    解析：
    一般根据消除半衰期确定给药间隔时间，消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需时间。其长短反应体内药物消除的速度。根据半衰期可确定给药间隔时间。一般来说，给药间隔时间约为一个半衰期。

  • 第4题：

    药物与血浆蛋白大量结合将会

    A.延长药物的疗效
    B.减弱药物发挥作用
    C.增大分布容积
    D.影响药物的转运
    E.容易发生相互作用

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确

    A.是药物在血浆中的一种贮存形式
    B.此种结合是可逆
    C.能增加药物消除速度
    D.减少药物的毒副作用
    E.减少药物表观分布容积

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    血浆蛋白结合的特点有

    A.蛋白结合有置换现象
    B.蛋白结合可作为药物储库
    C.可逆性、竞争性和饱和性
    D.药物的疗效取决于其结合型药物浓度
    E.毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用

    答案：A,B,C,E
    解析：
    本题考查药物分布：药物与血浆蛋白结合的能力许多药物能够与血浆蛋白、组织蛋白或体内大分子物质结合，生成药物-大分子复合物。血液中的药物一部分呈非结合的游离型存在，一部分与血浆蛋白成为结合型药物。药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。血浆药物浓度通常指血浆中的药物总浓度，即包括游离药物与结合药物，但药物的疗效取决于其游离型浓度。药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式，能降低药物的分布与消除速度，使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间。毒副作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用。故本题选A,B,C,E。

  • 第7题：

    有关影响药物分布的因素，正确的有（）

    A可借助微粒给药系统产生靶向作用

    B药物与蛋白结合可作为药物储库

    C药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关

    D淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应

    E药物可穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环速度


    A,B,D,E
    略

  • 第8题：

    A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）

    • A、A药的血浆蛋白结合率升高
    • B、A药的游离型药物增加
    • C、A药的药效降低
    • D、A药的作用持续时间延长
    • E、A药的作用强度和时间均不受影响

    正确答案:B

  • 第9题：

    药物与血浆蛋白大量结合将会（）

    • A、增大分布容积.
    • B、减弱药物发挥作用
    • C、影响药物的转运
    • D、延长药物的疗效
    • E、容易发生相互作用

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    用药的间隔时间主要取决于（）
    A

    药物与血浆蛋白的结合率

    B

    药物的吸收速度

    C

    药物的排泄速度

    D

    药物的消除速度

    E

    药物的分布的位置


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）
    A

    药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

    B

    药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢

    C

    药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少

    D

    药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间

    E

    药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）
    A

    A药的血浆蛋白结合率升高

    B

    A药的游离型药物增加

    C

    A药的药效降低

    D

    A药的作用持续时间延长

    E

    A药的作用强度和时间均不受影响


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    用药的间隔时间主要取决于

    A、药物的吸收速度
    B、药物的排泄速度
    C、药物的消除速度
    D、药物的分布速度
    E、药物与血浆蛋白的结合率

    答案：C
    解析：
    临床上，大多数药物治疗是采用多次给药，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至达到稳态浓度。药物达到稳态浓度的时间仅取决于药物的消除半衰期，而药物消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需要的时间,其长短可反映体内药物消除速度。因此用药的间隔时间主要取决于药物的消除速度。

  • 第14题：

    血浆蛋白结合的特点包括（ ）。

    A：可逆性、饱和性和竞争性
    B：蛋白结合可作为药物贮库
    C：蛋白结合有置换现象
    D：药物的疗效取决于其结合型药物浓度
    E：毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用

    答案：A,B,C,E
    解析：
    药物与血浆蛋白结合：（1）药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，血浆药物浓度通常指血浆中的药物总浓度，即包括游离药物与结合药物，但药物的疗效取决于其游离型浓度；（2）药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式；（3）血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度小，结合率低的在血浆中的游离药物浓度高；（4）应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，或者同时给予另一种蛋白结合能力更强的药物后，由于竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置换下来，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。

  • 第15题：

    下列说法错误的是

    A.各组织器官药物的分布是均匀和动态变化的
    B.药物作用的快慢主要取决于药物分布进入靶器官的速度
    C.药物消除的快慢主要取决于药物分布进入代谢和排泄器官的速度
    D.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
    E.药物和血浆蛋白结合的竞争性作用并非都有临床意义

    答案：A
    解析：
    药物分布：指药物吸收后随血液循环到各组织器官的过程。各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的。

  • 第16题：

    对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是可逆的
    B.药物与血浆蛋白结合后分子较大，能以穿过血管细胞膜进入组织中
    C.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
    D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用
    E.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是

    A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    根据题意直接分析，药物与血浆蛋白的结合会使得药理活性暂时消失，不能向组织转运，直接影响药物在体内的分布，故选项D、E正确；药物与血浆蛋白的结合使得分子变大，暂时“储存”于血液中，可作为药物贮库，选项C正确；药物与血浆蛋白的结和是可逆的，处于动态平衡，具有一定的饱和性和竞争性，选项A、B正确；特异性低，有竞争置换现象，故本题选A、B、C、D、E。

  • 第18题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

    A药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    A,B,C,D,E
    略

  • 第19题：

    下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（）

    A药物分布的速度主要取决于血液循环的速度

    B药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布

    C药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    D通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一

    E药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力


    A,B,D,E
    略

  • 第20题：

    用药的间隔时间主要取决于（）

    • A、药物与血浆蛋白的结合率
    • B、药物的吸收速度
    • C、药物的排泄速度
    • D、药物的消除速度
    • E、药物的分布的位置

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    药物与血浆蛋白大量结合将会（）
    A

    增大分布容积.

    B

    减弱药物发挥作用

    C

    影响药物的转运

    D

    延长药物的疗效

    E

    容易发生相互作用


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B

    药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C

    药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D

    药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E

    药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

相关内容