当前分类： 生物药剂学与药物动力学
问题：血药浓度变化率...
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问题：分子量在（）左右的药物有较大的胆汁排泄率。...
问题：检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是（）。A、使产生新生态的氢B、增加样品的溶解度C、将五价砷还原为三价砷D、抑制锑化氢的生产E、以上均不对...
问题：某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为（）。A、0.05h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.99h-1E、0.42h-1...
问题：消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A、黏蛋白B、酶类C、胆酸盐D、糖E、维生素...
问题：某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）A、50%B、75%C、88%D、94%E、99%...
问题：在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为（）A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠...
问题：当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度，则表观分布容积V将比该药物实际分布容积（）。...
问题：关于胃肠道吸收的叙述错误的是（）A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜...
问题：药物的溶出速率对吸收有何意义？影响其溶出速率的因素有哪些？...
问题：线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）。A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关...
问题：体外评价药物经皮吸收速率可采用（）或（）扩散池。...
问题：用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（）。A、AUC、Vd和CmaxB、AUC、Vd和TmaxC、AUC、Vd和t1/2D、AUC、Cmax和TmaxE、Cmax、Tmax和t1/2...
问题：当药物与蛋白结合率较大时，则（）A、血浆中游离药物浓度也高B、药物难以透过血管壁向组织分布C、可以通过肾小球滤过D、可以经肝脏代谢E、药物跨血脑屏障分布较多...
问题：分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项（）。A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、重吸收D、肾小管分泌E、尿排泄过度...
问题：不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质（）和（）。...
问题：肾清除率...
问题：影响离子导入的因素有（）等。...
问题：体内常见的结合剂主要包括（）A、葡萄糖醛酸B、乙酰辅酶AC、S.腺苷甲硫氨酸D、硫酸...
