当前分类： 生物药剂学与药物动力学
问题：某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为（）。A、0.05h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.99h-1E、0.42h-1...
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问题：某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）A、50%B、75%C、88%D、94%E、99%...
问题：K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）A、被动扩散B、膜孔转运C、主动转运D、促进扩散E、膜动转运...
问题：关于胃肠道吸收的叙述错误的是（）A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜...
问题：三室模型...
问题：肾清除率...
问题：采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件（）A、有较多原形药物从尿中排泄B、有较多代谢药物从尿中排泄C、药物经肾排泄过程符合一级速度过程D、药物经肾排泄过程符合零级速度过程E、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比...
问题：吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是（）。...
问题：多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是（）A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、等剂量、等间隔E、血管内给药...
问题：胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（）A、溶媒牵引效应B、不流动水层C、微绒毛D、紧密连接E、刷状缘膜...
问题：协同转运发生时需要的重要条件有（）。A、浓度梯度B、结构特异性C、部位特异性D、载体亲和力的构象差异E、能量...
问题：消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A、黏蛋白B、酶类C、胆酸盐D、糖E、维生素...
问题：已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%，与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些，拟采用哪些方法改善之。...
问题：药物的溶出速率对吸收有何意义？影响其溶出速率的因素有哪些？...
问题：当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度，则表观分布容积V将比该药物实际分布容积（）。...
问题：体外评价药物经皮吸收速率可采用（）或（）扩散池。...
问题：药物生物半衰期指的是（）。A、药效下降一半所需要的时间B、吸收一半所需要的时间C、进入血液循环所需要的时间D、血药浓度降低一半所需要的时间...
问题：线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）。A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关...
问题：不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质（）和（）。...
问题：在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为（）A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠...
