当前分类： 生物药剂学与药物动力学
问题：关于胃肠道吸收的叙述错误的是（）A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜...
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问题：药物与蛋白结合除了受药物的理他性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素影响外，还与（）等因素有关。...
问题：消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A、黏蛋白B、酶类C、胆酸盐D、糖E、维生素...
问题：连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。...
问题：关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。A、杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量B、杂质限量通常只用百万分之几表示C、杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑D、检查杂质，必须用标准溶液进行比对...
问题：缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？...
问题：肾清除率...
问题：在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为（）A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠...
问题：不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质（）和（）。...
问题：线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）。A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关...
问题：药物与蛋白结合后（）。A、能透过血管壁B、能由肾小球滤过C、能经肝代谢D、不能透过胎盘屏障E、能透过血脑屏障...
问题：药物的溶出速率对吸收有何意义？影响其溶出速率的因素有哪些？...
问题：研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是（）A、小肠单向灌流法B、肠襻法C、外翻环法D、小肠循环灌流法E、Caco-2模型...
问题：当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度，则表观分布容积V将比该药物实际分布容积（）。...
问题：某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）A、50%B、75%C、88%D、94%E、99%...
问题：下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量（）.A、根据药时曲线求得的吸收半衰期B、血药波动程度C、根据药时曲线求得的末端消除半衰期D、AUCE、给药剂量...
问题：某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为（）。A、0.05h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.99h-1E、0.42h-1...
问题：下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（）。A、log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞B、logC=-Kt/2.303+logC0C、logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0D、log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/（Ka-K）E、A和C都对...
