多晶型申以()有利于制剂的制备,因为其溶解度、稳定性较适宜。
第1题:
剂量小且本身为解离型药物,较适宜于制备哪种缓释与控释制剂( )
A.亲水凝胶骨架片
B.渗透泵片
C.膜控片
D.药树脂
E.溶蚀型骨架片
第2题:
A、亚稳定型的生物利用度高
B、多晶型药物中至少有一至两种为稳定型
C、稳定型药物熔点高,溶解度小,化学稳定性好
D、无味氯霉素中B与无定型为有效晶型
E、药物多晶型不能转变
第3题:
长效青霉素的制备原理是
A.制成骨架型微球
B.增加制剂黏度
C.制成脉冲制剂
D.制成溶解度小的盐或酯
E.制成微乳
第4题:
第5题:
第6题:
复方碘口服溶液是一种液体制剂,其处方为:碘50g,碘化钾100g,水适量制成。1000ml其制法:取碘与碘化钾,加水100ml溶解后,再加适量的水使成1000ml,即得。提示:药物溶解度是制备药物制剂时首先掌握的必要信息,也直接影响药物在体内的吸收与药物生物利用度。下述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法,哪些是错误的()
第7题:
环糊精包合物在药剂学中的应用不包括()
第8题:
制成骨架型微球
增加制剂黏度
制成脉冲制剂
制成溶解度小的盐或酯
制成微乳
第9题:
混悬药物微粒粒径应在10μm以下
采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压
药物在抛射剂中的溶解度越小越好
抛射剂与混悬固体药物的密度接近,有利于制剂稳定
应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂
第10题:
药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果,若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小;反之,则溶解度大,即相相似相溶
多晶型现象在有机药物中广泛存在,晶型不同,溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物,其溶解度较结晶型小
对于可溶性药物,粒子大小对溶解度影响不大
溶解过程是放热时,溶解度均随温度升高而增大
多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类,这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大
第11题:
提高药物溶解度
液体药物粉末化
提高药物稳定性
制备靶向制剂
第12题:
提高药物溶解度
液体药物粉末化
提高药物稳定性
制备靶向制剂
避免药物的首过效应
第13题:
多晶型药物的稳定型熔点高,化学稳定性好,但溶解度小,溶解速率慢。( )
此题为判断题(对,错)。
第14题:
环糊精包合物在药物制剂中常用于
A.提高药物溶解度
B.液体药物粉末化
C.提高药物稳定性
D.制备靶向制剂
E.避免药物的首过效应
第15题:
第16题:
第17题:
尼泊金乙酯在水中溶解度小,在制剂制备中可用吐温类物质对其增溶。
第18题:
不能制备口服缓释制剂的方法是()
第19题:
稳定型
不稳定型
亚稳定型
A、B、C均是
第20题:
制备靶向制剂
提高药物的稳定性
增大药物的溶解度
使液态药物微粉化
第21题:
以PEG为载体制备固体分散体
包衣
微囊化
制成溶解度小的盐或酯
第22题:
色泽、熔点
密度、黏度
溶解度和稳定性
多晶型、流动性
第23题:
冷冻干燥
改造其结构
加入适宜辅料
喷雾干燥
改变溶剂