当前分类： 食品药品监督法律法规基础知识竞赛
问题：药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？...
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问题：国家实行药品再评价制度的含义是什么？...
问题：角膜塑形镜出现不良反应向什么机关报告？...
问题：什么是非处方药专有标识？...
问题：行政处罚法规定什么情况下行政机关应当组织听证？...
问题：“一事不二罚”指的是什么意思？...
问题：申请进口的药品有哪些具体要求？...
问题：药品监督管理行政处罚证据包括哪些？...
问题：开办角膜塑形镜验配机构有哪些特殊规定？...
问题：药品监督管理行政机关在调查取证工作结束后，应履行什么程序？...
问题：简述《医疗器械监督管理条例》的适用范围？...
问题：通知的主要特点是什么？...
问题：药品监督管理行政机关对涉嫌犯罪的案件向公安机关移送由谁审批？...
问题：药品应当按照什么标准、生产工艺生产？...
问题：药品监督管理行政机关对应当向公安机关移送的案件不移送，或者以行政处罚代替移送的，如何处理？...
问题：境外企业生产的医疗器械指什么？...
问题：医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书有什么规定？...
问题：药品补充申请有几类？列出五种。...
问题：药品监督管理行政机关在实施对证物进行登记保存有哪些程序要求？...
